1. Qu'est-ce qu'un allèle en génétique ?
Une version différente d’un gène située à un même locus sur un chromosome
Explication
Un allèle est une variante spécifique d’un gène, située à un locus précis sur un chromosome. La première option correspond parfaitement à cette définition, tandis que les autres options décrivent des concepts différents ou incorrects : une région du chromosome (option 1), une copie exacte du gène (option 2), ou une mutation létale (option 3).