QCM : Introduction aux chromosomes et caryotypes — 10 questions

Questions et réponses du QCM

1. Qu’appelle-t-on un caryotype ?

La représentation ordonnée de tous les chromosomes d’une cellule
La division d’une cellule en deux cellules filles
L’ensemble des caractères visibles d’un individu
Le nombre total de gènes présents dans une espèce

La représentation ordonnée de tous les chromosomes d’une cellule

Explication

Le caryotype est bien la représentation ordonnée de tous les chromosomes présents dans le noyau d’une cellule. Le nombre de gènes ou les caractères visibles ne définissent pas un caryotype.

2. Pourquoi le nombre de chromosomes est-il considéré comme spécifique d’une espèce ?

Parce qu’il est identique chez toutes les espèces vivantes
Parce qu’il dépend uniquement du sexe de l’individu
Parce qu’il est propre à chaque espèce et permet de la caractériser génétiquement
Parce qu’il varie librement selon l’âge de l’individu

Parce qu’il est propre à chaque espèce et permet de la caractériser génétiquement

Explication

Le nombre de chromosomes est propre à une espèce et sert à la caractériser génétiquement. Il ne dépend pas simplement du sexe ni de l’âge.

3. Combien de chromosomes compte un caryotype humain sain, qu’il soit masculin ou féminin ?

44 chromosomes répartis en 22 paires
48 chromosomes répartis en 24 paires
23 chromosomes répartis en une seule paire
46 chromosomes répartis en 23 paires

46 chromosomes répartis en 23 paires

Explication

Un caryotype humain sain comporte 46 chromosomes organisés en 23 paires. Les caryotypes masculin et féminin ont donc le même nombre total de chromosomes.

4. Combien de paires sont semblables dans les caryotypes masculin et féminin humains ?

22 paires semblables et 1 paire différente
20 paires semblables et 3 paires différentes
23 paires semblables et aucune paire différente
21 paires semblables et 2 paires différentes

22 paires semblables et 1 paire différente

Explication

Dans les caryotypes masculin et féminin, 22 paires sont semblables et une seule paire diffère. Cette paire différente est celle des chromosomes sexuels.

5. Quel caryotype correspond au sexe féminin ?

YY
XY
XZ
XX

XX

Explication

Le caryotype XX correspond au sexe féminin. Le caryotype XY correspond au sexe masculin.

6. Quelle est la paire de chromosomes qui détermine le sexe d’un individu ?

La 22ème paire
La 23ème paire
La 21ème paire
La 1ère paire

La 23ème paire

Explication

Les chromosomes sexuels se trouvent dans la 23ème paire et déterminent le sexe. La 21ème paire est liée à la trisomie 21, pas à la détermination du sexe.

7. Quelle est l’origine chromosomique de la trisomie 21 ?

La présence de 3 chromosomes sur la 23ème paire au lieu de 2
L’addition d’une paire complète de chromosomes
La présence de 3 chromosomes sur la 21ème paire au lieu de 2
L’absence d’un chromosome sur la 21ème paire

La présence de 3 chromosomes sur la 21ème paire au lieu de 2

Explication

La trisomie 21 correspond à la présence de trois chromosomes à la 21ème paire au lieu de deux. C’est cette anomalie qui donne un total de 47 chromosomes.

8. Quel effet la trisomie 21 a-t-elle sur le phénotype ?

Elle n’a aucun effet observable sur l’individu
Elle modifie le phénotype avec des traits caractéristiques et un déficit intellectuel variable
Elle change seulement le nombre de paires de chromosomes sans conséquence
Elle transforme uniquement la couleur des yeux

Elle modifie le phénotype avec des traits caractéristiques et un déficit intellectuel variable

Explication

La trisomie 21 modifie le phénotype avec des caractéristiques observables comme un visage rond, des yeux bridés ou des malformations cardiaques, ainsi qu’un déficit intellectuel variable. Elle ne se limite pas à une modification du caryotype.

9. Quel rôle jouent les chromosomes dans l’apparition des caractères héréditaires ?

Ils portent l’information à l’origine des caractères héréditaires
Ils ne servent qu’à organiser la division cellulaire
Ils déterminent uniquement la taille des cellules
Ils ne sont liés qu’aux anomalies du nombre de chromosomes

Ils portent l’information à l’origine des caractères héréditaires

Explication

Les chromosomes portent l’information héréditaire qui explique l’apparition des caractères chez un individu. Ils ne se limitent pas aux anomalies chromosomiques.

10. Quel lien est mis en évidence entre une anomalie du nombre de chromosomes et l’individu ?

Elle modifie uniquement le caryotype sans effet sur l’organisme
Elle peut entraîner des modifications du phénotype
Elle change seulement le nombre de cellules de l’organisme
Elle supprime toujours les caractères héréditaires

Elle peut entraîner des modifications du phénotype

Explication

Une anomalie du nombre de chromosomes peut modifier le phénotype de l’individu. Le caryotype est donc lié aux caractères observables via l’information portée par les chromosomes.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 10 flashcards sur Introduction aux chromosomes et caryotypes.

Caryotype — définition ?

Représentation ordonnée de tous les chromosomes d'une cellule.

Nombre spécifique de chromosomes — exemple ?

Drosophile : 8, souris : 40, Haemanthus : 18.

Caryotype masculin et féminin — paires ?

22 paires semblables, 1 paire différente.

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