Molécules isomères — définition ?
Même formule brute, structures différentes.
Isomère de chaîne — exemple ?
n-pentane, 2-méthylbutane.
Isomère de fonction — différence ?
Groupements fonctionnels différents.
Isomérie de position — exemple ?
Pentan-1-ol vs pentan-2-ol.
Stéréoisomères de configuration — différence ?
Différence dans la disposition spatiale.
Stéréoisomères de conformation — mécanisme ?
Rotations autour de liaisons simples.
Projection de Cram — représentation ?
Liaisons en avant, arrière, plan.
Projection de Fischer — règle ?
Chaîne verticale, rotation en haut.
Représentation de Newman — vue ?
Selon l’axe de la liaison.
Énantiomérie — relation ?
Images miroir non superposables.
Diastéréoisomérie — différence ?
Not énantiomères, propriétés physiques variées.
Mélange racémique — composition ?
Équimoléculaire, inactif polarisée.
Chiralité — définition ?
Objet non superposable à son miroir.
Carbone asymétrique — caractéristique ?
Quatre substituants différents.
Configuration R/S — signification ?
Priorités CIP, orientation device.
Chiralité axiale — exemple ?
Allènes, spiranes, axes différents.
Hélice chirale — types ?
Droit P, gauche M.
Dérivé méso — définition ?
Achiral, plan de symétrie.
Teste tes connaissances avec un QCM de 18 questions sur Chimie organique cours 2.
1. Quel critère distingue un stéréoisomère d’un isomère structural ?
2. Quelle caractéristique définit des molécules isomères ?
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