Quel est l’élément constitutif de base de tout être vivant ?
La cellule.
Combien de paires de chromosomes le noyau d’une cellule humaine contient-il ?
23 paires.
Combien de paires d’autosomes homologues possède une cellule humaine ?
22 paires.
Quelle paire de chromosomes sexuels trouve-t-on chez l’homme ?
La paire X-Y.
Combien de chromosomes le spermatozoïde et l’ovule apportent-ils chacun à la fécondation ?
23 chromosomes chacun.
Combien de paires de chromosomes l’œuf formé à la fécondation contient-il ?
23 paires.
Quel ADN les divisions cellulaires produisent-elles dans les cellules ?
Le même ADN, identique dans toutes les cellules.
Quelle est la structure de l’ADN humain et que contient-il ?
C’est une molécule à deux brins qui contient le code génétique humain.
Quels sont les quatre nucléotides de l’ADN ?
L’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine.
Avec quelle base l’adénine s’apparie-t-elle dans l’ADN ?
Avec la thymine.
Avec quelle base la cytosine s’apparie-t-elle dans l’ADN ?
Avec la guanine.
Quel rôle les gènes codants de l’ADN jouent-ils dans la fabrication des protéines ?
Ils constituent le plan de fabrication des protéines.
Comment appelle-t-on l’ADN situé entre les gènes ?
L’ADN non codant.
Où trouve-t-on les STR utilisés comme marqueurs génétiques en criminalistique ?
Dans la partie non codante de l’ADN.
Que signifie STR en français ?
Répétition en tandem courte.
Qu’est-ce qu’un STR ?
Un motif de paires de bases répété plusieurs fois dans une séquence d’ADN.
Sur combien de chromosomes homologues un marqueur génétique est-il présent ?
Sur chacun des deux chromosomes homologues.
Comment appelle-t-on les formes de taille variable d’un marqueur génétique ?
Des allèles.
Comment appelle-t-on la variabilité des formes de taille d’un marqueur génétique ?
Le polymorphisme.
Sur quoi repose le pouvoir d’identification d’un profil génétique ?
Sur la combinaison de 22 marqueurs génétiques et de l’amélogénine (X-Y).
Comment les résultats d’un marqueur génétique sont-ils exprimés ?
Par deux nombres représentant la taille des deux fragments d’ADN.
Comment évalue-t-on statistiquement la fréquence d’un profil génétique dans une population ?
On étudie le nombre de répétitions pour chaque marqueur, puis on utilise ces données pour calculer la fréquence du profil.
De quel parent le chromosome Y est-il hérité ?
Du père.
Comment le chromosome Y est-il transmis dans la lignée paternelle ?
De façon inaltérée.
Que permet l’analyse des STR-Y dans un mélange d’ADN masculin et féminin ?
De caractériser le profil masculin.
Que permet l’analyse des STR-Y de déterminer dans un mélange d’ADN ?
Le nombre de contributeurs masculins.
Quels tests l’analyse des STR-Y permet-elle de réaliser ?
Des tests de paternité ou de filiation.
Quelle est la structure de l’ADN mitochondrial ?
Il est circulaire et à double brin.
Combien de paires de bases compte l’ADN mitochondrial ?
16 569 paires de bases.
Dans quels éléments biologiques trouve-t-on l’ADN mitochondrial ?
Dans toutes les cellules, y compris les cheveux et les poils.
Comment la résistance de l’ADN mitochondrial se compare-t-elle à celle de l’ADN génomique ?
Il résiste mieux que l’ADN génomique.
Comment l’ADN mitochondrial est-il transmis et quel est son pouvoir discriminant ?
Il est transmis uniquement par la mère et est moins discriminant.
Que permet de distinguer l’empreinte génétique dans les affaires pénales et civiles ?
Les individus.
À quelles fins l’empreinte génétique permet-elle de rechercher ou discriminer des personnes ?
Dans les affaires pénales et civiles.
Quel test l’empreinte génétique permet-elle de réaliser pour établir un lien familial ?
Un test de paternité.
Comment l’empreinte génétique peut-elle servir dans une affaire judiciaire ?
À charge comme à décharge.
Quels chromosomes composent chaque paire de chromosomes ?
Un chromosome paternel et un chromosome maternel.
Quelle proportion de l’ADN les séquences codantes représentent-elles ?
2 %.
Dans l’exemple du cours, quelle valeur de n correspond à cinq répétitions du motif « ATTA » ?
.
Quelle proportion de l’ADN mitochondrial les régions HV1 et HV2 représentent-elles ?
2 %.
Comment étudie-t-on les régions non codantes HV1 et HV2 de l’ADN mitochondrial ?
Par séquençage de l’enchaînement des bases.
Que permet de déterminer l’étude du cytochrome b ?
Une origine humaine ou animale.
Que permet d’établir l’empreinte génétique entre une victime de catastrophe et sa famille ?
Un lien de parenté.
Quelle conclusion l’empreinte génétique peut-elle établir entre une victime de catastrophe et sa famille ?
Une non-parenté.
Que permet de réunir l’empreinte génétique lors de l’identification des victimes de catastrophes ?
Des fragments de corps.
Teste tes connaissances avec un QCM de 21 questions sur La trace ADN en criminalistique.
1. Quel est l’élément constitutif de base de tout être vivant ?
2. Combien de paires de chromosomes trouve-t-on dans le noyau d’une cellule humaine ?
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