La cellule
Explication
La cellule constitue l’unité de base de tout être vivant. Le chromosome est une structure contenue dans certaines cellules, et non l’unité constitutive de base de l’organisme.
23 paires, dont 22 paires d’autosomes et une paire sexuelle
Explication
Le noyau d’une cellule humaine contient 23 paires : 22 paires d’autosomes homologues et une paire de chromosomes sexuels. Le nombre 46 correspond au total des chromosomes, et non au nombre de paires.
XY chez l’homme et XX chez la femme
Explication
La paire sexuelle est XY chez l’homme et XX chez la femme. La confusion la plus courante consiste à inverser ces deux configurations.
Ils apportent chacun 23 chromosomes, formant un œuf de 46 chromosomes répartis en 23 paires
Explication
Chaque gamète apporte 23 chromosomes, de sorte que l’œuf en possède 46, organisés en 23 paires. Un œuf de 23 chromosomes correspondrait à ne compter que l’apport d’un seul gamète.
Une molécule à deux brins qui contient le code génétique humain
Explication
L’ADN est une molécule constituée de deux brins et porte le code génétique humain. Les chromosomes contiennent de l’ADN ; ils ne sont pas une paire de brins formée par l’ADN.
L’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine
Explication
Les quatre nucléotides de l’ADN sont l’adénine, la thymine, la cytosine et la guanine. L’uracile est notamment une base de l’ARN, et non l’un des quatre nucléotides de l’ADN.
La thymine
Explication
Dans l’ADN, l’adénine s’apparie avec la thymine, tandis que la cytosine s’apparie avec la guanine. Associer l’adénine à la guanine confond les deux règles d’appariement.
Les gènes sont des séquences codantes servant de plan pour fabriquer des protéines, tandis que les régions entre les gènes sont non codantes
Explication
Les gènes sont des séquences codantes qui constituent le plan de fabrication des protéines, tandis que les régions intergéniques sont non codantes. Inverser ces rôles attribue à tort la fonction codante aux régions situées entre les gènes.
Parce qu’elles servent de marqueurs génétiques
Explication
Les séquences répétitives STR se trouvent dans la partie non codante et sont utilisées comme marqueurs génétiques en criminalistique. Leur rôle de marqueur ne signifie pas qu’elles codent directement les protéines.
Un motif de paires de bases répété plusieurs fois
Explication
Un STR est un motif constitué de paires de bases qui se répète plusieurs fois dans une séquence d’ADN. Une paire de chromosomes homologues est une structure chromosomique, et non un motif répétitif.
Sur chacun des deux chromosomes homologues
Explication
Un marqueur génétique est présent sur chacun des deux chromosomes homologues. Le limiter à un seul chromosome de la paire ne correspond donc pas à sa présence sur les deux homologues.
Les allèles sont les formes de taille variable du marqueur, et le polymorphisme est cette variabilité
Explication
Les allèles désignent les différentes formes de taille d’un marqueur, tandis que le polymorphisme désigne la variabilité entre ces formes. Confondre l’allèle avec le polymorphisme revient à confondre une forme particulière avec la variation elle-même.
La combinaison de 22 marqueurs génétiques et de l’amélogénine X-Y
Explication
Le pouvoir d’identification repose sur la combinaison de 22 marqueurs génétiques et de l’amélogénine, qui distingue les chromosomes X et Y. Le chromosome Y seul ne constitue pas l’ensemble des éléments utilisés dans cette combinaison.
La taille des deux fragments d’ADN associés au marqueur
Explication
Les deux nombres représentent la taille des deux fragments d’ADN correspondant au marqueur étudié. Ils ne donnent pas directement la fréquence du marqueur dans différentes populations.
Étudier le nombre de répétitions pour chaque marqueur dans la population, puis utiliser ces données pour calculer la fréquence du profil
Explication
L’évaluation étudie, dans une population, le nombre de répétitions pour chaque marqueur, puis utilise ces données pour calculer la fréquence du profil. La comparaison avec un échantillon unique ne fournit pas les données populationnelles nécessaires à cette estimation.
Il est hérité du père et transmis sans altération par la lignée paternelle
Explication
Le chromosome Y est hérité du père et transmis de façon inaltérée par la lignée paternelle. La transmission maternelle concerne une autre lignée génétique, et non le chromosome Y.
Caractériser le profil masculin et estimer le nombre de contributeurs masculins
Explication
L’analyse des STR-Y aide à caractériser le profil masculin dans un mélange et à déterminer le nombre de contributeurs masculins. Elle ne sert pas à dénombrer les contributrices féminines.
Une molécule circulaire à double brin comptant 16 569 paires de bases
Explication
L’ADN mitochondrial est une molécule circulaire à double brin, de petite taille, qui comporte 16 569 paires de bases. Une structure linéaire ne correspond pas à sa forme décrite.
Il est présent dans ces cellules et résiste mieux que l’ADN génomique, mais il est moins discriminant et transmis par la mère
Explication
L’ADN mitochondrial est présent dans toutes les cellules, y compris les cheveux et les poils, et résiste mieux que l’ADN génomique, mais il est moins discriminant et transmis par la mère. Sa présence dans ces échantillons ne signifie donc pas qu’il distingue aussi finement les individus qu’un profil génomique.
Comparer leurs profils génétiques afin de distinguer les individus et d’orienter les recherches.
Explication
L’empreinte génétique permet de distinguer les individus et peut servir à rechercher ou discriminer des personnes dans une affaire pénale. Les groupes sanguins peuvent contribuer à certaines analyses, mais ils ne constituent pas ici l’outil décrit pour différencier les personnes.
Réaliser un test de paternité et fournir des éléments à charge comme à décharge.
Explication
L’empreinte génétique peut être utilisée pour réaliser un test de paternité et travailler aussi bien à charge qu’à décharge. La réduire à des éléments à charge ne rend pas compte de son rôle possible dans les deux sens.
Mémorisez les réponses avec 45 flashcards sur La trace ADN en criminalistique.
Quel est l’élément constitutif de base de tout être vivant ?
La cellule.
Combien de paires de chromosomes le noyau d’une cellule humaine contient-il ?
23 paires.
Combien de paires d’autosomes homologues possède une cellule humaine ?
22 paires.
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