QCM : Acides nucléiques et génomes (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quel chercheur a rapporté la transformation bactérienne chez les pneumocoques en 1928 ?

Fred Griffith
Colin MacLeod
Oswald Avery
Maclyn McCarty

Fred Griffith

Explication

Fred Griffith a rapporté la transformation bactérienne chez les pneumocoques en 1928. Avery, MacLeod et McCarty sont associés à une démonstration ultérieure sur le rôle de l’ADN, en 1944.

2. Dans l’expérience de Griffith, quel résultat observe-t-on après injection d’un mélange de bactéries S tuées par la chaleur et de bactéries R vivantes ?

La souris survit et les bactéries S retrouvent leur capsule.
La souris survit et les bactéries R deviennent virulentes.
La souris meurt et les bactéries R deviennent virulentes.
La souris meurt et les bactéries R restent non virulentes.

La souris meurt et les bactéries R deviennent virulentes.

Explication

Le mélange tue la souris et transforme les bactéries R en bactéries virulentes. La survie de la souris ne correspond pas au résultat observé dans cette expérience.

3. Une cellule possède un ensemble de gènes et présente des caractères observables. Comment distinguer ces deux notions ?

Le génotype désigne les caractères hérités, et le phénotype désigne les mutations.
Le génotype désigne les gènes actifs, et le phénotype désigne les gènes inactifs.
L’ensemble des gènes constitue le génotype, et les caractères observables constituent le phénotype.
L’ensemble des caractères observables constitue le génotype, et les gènes constituent le phénotype.

L’ensemble des gènes constitue le génotype, et les caractères observables constituent le phénotype.

Explication

Le génotype correspond à l’ensemble des gènes d’un individu, tandis que le phénotype désigne les caractères observables d’une cellule. Assimiler le génotype aux seuls gènes actifs restreint à tort la notion à une partie des gènes.

4. Quelle différence de bases azotées distingue l’ADN de l’ARN ?

L’ADN contient l’adénine à la place de la cytosine dans l’ARN.
L’ADN contient l’uracile, tandis que l’ARN contient la thymine.
L’ADN contient la guanine à la place de l’adénine dans l’ARN.
L’ADN contient la thymine, tandis que l’ARN contient l’uracile.

L’ADN contient la thymine, tandis que l’ARN contient l’uracile.

Explication

L’ADN utilise les bases A, T, C et G, alors que l’ARN utilise A, U, C et G. Confondre thymine et uracile inverse la différence caractéristique entre ces deux molécules.

5. Qu’est-ce qui distingue un nucléotide d’un nucléoside ?

Le sucre du nucléoside est remplacé par un acide aminé.
Une seconde base azotée est liée au sucre du nucléoside.
Une liaison phosphodiester relie le nucléoside à un autre sucre.
Un ou plusieurs groupements phosphates sont ajoutés au nucléoside.

Un ou plusieurs groupements phosphates sont ajoutés au nucléoside.

Explication

Un nucléotide est constitué d’un nucléoside auquel s’ajoutent un ou plusieurs groupements phosphates. L’ajout d’une seconde base azotée ne définit pas un nucléotide.

6. Jusqu’à quelle longueur la méthode enzymatique de Sanger permet-elle de séquencer des fragments d’ADN ou d’ARN ?

Environ 3 milliards de bases, grâce à des fragments séparés selon leur composition en nucléotides
Environ 50 microgrammes par millilitre, grâce à des fragments mesurés par densité optique
Moins de 1 000 bases, grâce à des fragments terminés par un nucléotide modifié puis séparés sur gel
Jusqu’à 23 chromosomes, grâce à des fragments amplifiés par une ligase en présence d’ATP

Moins de 1 000 bases, grâce à des fragments terminés par un nucléotide modifié puis séparés sur gel

Explication

La méthode de Sanger séquence des fragments de moins de 1 000 bases en produisant des brins terminés par un nucléotide modifié, puis en séparant les fragments sur gel. La valeur d’environ 3 milliards de paires de bases correspond à la taille du génome humain, et non à la longueur d’un fragment séquencé par cette méthode.

7. Quelle est la fonction des appariements internes complémentaires dans la structure secondaire d’un ARN ?

Assembler plusieurs molécules d’ARN en chromosomes linéaires
Former des tiges et des boucles dans la molécule d’ARN
Relier les fragments d’ARN par des liaisons phosphodiester
Séparer les brins d’ARN en rompant les liaisons hydrogène

Former des tiges et des boucles dans la molécule d’ARN

Explication

Les appariements internes de régions complémentaires et antiparallèles permettent à l’ARN de former des tiges et des boucles. Les liaisons phosphodiester relient les nucléotides au sein d’un brin, mais ne sont pas la fonction de ces appariements internes.

8. Lors d’une électrophorèse sur gel, comment se déplacent les fragments d’acides nucléiques selon leur taille ?

Les fragments les plus petits migrent plus loin que les fragments les plus grands.
Les fragments de tailles différentes migrent à la même distance dans le gel.
Les fragments les plus grands migrent plus loin que les fragments les plus petits.
Les fragments migrent selon leur séquence, indépendamment de leur taille.

Les fragments les plus petits migrent plus loin que les fragments les plus grands.

Explication

La séparation dépend principalement de la taille : les petits fragments traversent plus facilement le gel et migrent plus loin. Les fragments les plus grands ne parcourent pas une distance supérieure, car leur déplacement dans le gel est davantage freiné.

9. Quelle différence distingue principalement un plasmide d’un chromosome nucléaire eucaryote ?

Le plasmide est une petite molécule d’ADN circulaire, tandis que les chromosomes nucléaires sont linéaires.
Le plasmide porte des gènes indispensables, tandis que les chromosomes nucléaires portent des gènes non essentiels.
Le plasmide est un segment d’ADN linéaire, tandis que les chromosomes nucléaires forment un ADN circulaire.
Le plasmide est une molécule d’ARN circulaire, tandis que les chromosomes nucléaires sont constitués d’ADN.

Le plasmide est une petite molécule d’ADN circulaire, tandis que les chromosomes nucléaires sont linéaires.

Explication

Un plasmide est généralement une petite molécule d’ADN double brin circulaire, alors que l’ADN nucléaire eucaryote est organisé en chromosomes linéaires. L’idée que le plasmide soit un ARN confond sa nature avec celle de certains génomes viraux.

10. Si la méthylation de l’ADN entraîne une chromatine plus compacte dans une région génomique, quelle conséquence est la plus probable pour les gènes de cette région ?

Leur ADN est éliminé, ce qui empêche leur transmission aux cellules filles.
Leur accès aux mécanismes de transcription diminue, ce qui peut réduire leur expression.
Leur accès aux mécanismes de transcription augmente, ce qui stimule leur expression.
Leur séquence d’ADN change, ce qui crée de nouvelles variantes génétiques.

Leur accès aux mécanismes de transcription diminue, ce qui peut réduire leur expression.

Explication

Une chromatine plus compacte est moins accessible aux mécanismes de transcription, ce qui peut réduire l’expression des gènes concernés sans modifier leur séquence d’ADN. Une hausse de l’expression serait plutôt associée à une chromatine plus accessible, comme l’euchromatine.

11. Pour rechercher des dommages à l’ADN après exposition d’une culture cellulaire à des UV, quel outil permet de mettre en évidence la fragmentation de l’ADN ?

Le caryotype, qui mesure la quantité d’ADN par noyau
Le test des comètes, qui révèle la fragmentation de l’ADN
Le séquençage, qui visualise directement les dimères de thymine
La cytométrie en flux, qui détecte les aberrations chromosomiques

Le test des comètes, qui révèle la fragmentation de l’ADN

Explication

Le test des comètes met en évidence la fragmentation de l’ADN, un indicateur de dommages génotoxiques. Le caryotype sert plutôt à rechercher des aberrations chromosomiques, tandis que la cytométrie en flux mesure la quantité d’ADN par noyau.

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Qu’est-ce qu’un acide nucléique ?

Une macromolécule de nucléotides impliquée dans le support et la régulation de l’expression génétique.

Quelles sont les deux catégories d’acides nucléiques ?

L’ADN et l’ARN.

En quelle année Fred Griffith rapporte-t-il la transformation bactérienne chez les pneumocoques ?

En 1928.

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