QCM : Les bases de la génétique humaine — 8 questions

Questions et réponses du QCM

1. Lors d’un examen de caryotype d’une cellule reproductrice humaine, quel résultat doit-on attendre ?

23 chromosomes, tous identiques dans chaque cellule
23 chromosomes, soit un chromosome par paire
46 chromosomes, soit deux chromosomes par paire
46 chromosomes, avec deux chromosomes sexuels obligatoirement X

23 chromosomes, soit un chromosome par paire

Explication

Les cellules reproductrices sont haploïdes et contiennent 23 chromosomes, soit un chromosome par paire. Le nombre de 46 chromosomes concerne les cellules normales, pas les cellules reproductrices. À revoir : Caryotype et nombre de chromosomes dans les cellules reproductrices. Appui du cours : « Les cellules reproductrices contiennent 23 chromosomes, soit un chromosome par paire, contrairement aux cellules normales qui en ont 46. »

2. Dans un exercice de biologie, on veut identifier le processus qui permet de former les ovules dans les ovaires et les spermatozoïdes dans les testicules. Quel mécanisme faut-il choisir ?

La fécondation
La mitose
La réplication de l’ADN
La méiose

La méiose

Explication

La méiose est le mécanisme indiqué pour former les gamètes dans les ovaires et les testicules. L’extrait précise qu’elle y produit respectivement les ovules et les spermatozoïdes. À revoir : Méiose : mécanisme de formation des gamètes et répartition chromosomique. Appui du cours : « La méiose se déroule dans les ovaires et les testicules pour former respectivement les ovules et les spermatozoïdes. »

3. Que signifie la présence de l’allèle N dans ce modèle de transmission du daltonisme ?

Elle suffit à empêcher le daltonisme.
Elle n’a d’effet que sur le chromosome Y.
Elle provoque systématiquement le daltonisme.
Elle correspond à l’allèle non dominant responsable du daltonisme.

Elle suffit à empêcher le daltonisme.

Explication

Dans ce modèle, N est l’allèle dominant normal. Sa présence empêche donc l’expression du daltonisme, qui est associé à l’allèle d. À revoir : Transmission génétique du daltonisme lié au chromosome X. Appui du cours : « Le daltonisme étudié dépend d’un gène porté seulement par le chromosome X. Comme l’allèle N est dominant et qu’aucun allèle n’est présent sur Y, la présence de N suffit à empêcher le daltonisme. »

4. Que désigne la diversité génétique des gamètes ?

La variation des informations génétiques observée entre les gamètes
L’absence de variation génétique entre les gamètes produits
La transmission identique des chromosomes homologues à tous les gamètes
La fusion des gamètes lors de la fécondation

La variation des informations génétiques observée entre les gamètes

Explication

Le passage définit la diversité génétique des gamètes comme une variation des informations génétiques entre eux, liée à la séparation aléatoire des chromosomes homologues lors de la méiose. À revoir : Diversité génétique des gamètes due à la séparation aléatoire des chromosomes en méiose. Appui du cours : « Variation des informations génétiques observée entre les gamètes, résultant ici de la séparation aléatoire des chromosomes homologues lors de la méiose. »

5. Que forme la fécondation en réunissant deux cellules reproductrices haploïdes ?

Une cellule somatique tétraploïde
Une cellule œuf diploïde
Un gamète haploïde
Un zygote triploïde

Une cellule œuf diploïde

Explication

La fécondation réunit deux cellules reproductrices haploïdes et forme une cellule œuf diploïde. C’est exactement ce que dit le passage. À revoir : Fécondation et formation d'un individu génétiquement unique. Appui du cours : « La fécondation réunit deux cellules reproductrices haploïdes pour former une cellule œuf diploïde. »

6. Pour prédire les combinaisons possibles chez les descendants à partir des gamètes des parents, que faut-il faire dans chaque case de l’échiquier de croisement ?

Additionner les chromosomes des cellules reproductrices des parents dans chaque cellule œuf
Comparer uniquement les chromosomes du parent mâle dans chaque case
Classer les descendants selon leur apparence avant toute fécondation
Multiplier les allèles des parents pour obtenir le phénotype dominant

Additionner les chromosomes des cellules reproductrices des parents dans chaque cellule œuf

Explication

L’échiquier de croisement sert à représenter les fécondations possibles en additionnant les chromosomes des gamètes des parents dans chaque cellule œuf. C’est donc cette opération qui permet de prévoir les combinaisons chez les descendants. À revoir : Utilisation d'un échiquier de croisement pour prédire les génotypes et phénotypes des descendants. Appui du cours : « L’échiquier de croisement sert à réaliser les différentes fécondations en additionnant les chromosomes des cellules reproductrices des parents dans chaque cellule œuf. »

7. Quel élément détermine le sexe des enfants ?

Les combinaisons chromosomiques des gamètes parentaux
Le chromosome sexuel apporté par le spermatozoïde
Les groupes sanguins des parents
Le chromosome sexuel apporté par l’ovule

Le chromosome sexuel apporté par le spermatozoïde

Explication

La source indique explicitement que le sexe des enfants dépend du chromosome sexuel apporté par le spermatozoïde, qui peut être X ou Y. À revoir : Probabilités d'héritage des groupes sanguins et du sexe chez la descendance. Appui du cours : « Le sexe des enfants dépend du chromosome sexuel apporté par le spermatozoïde, qui peut être X ou Y. »

8. Quel est le rôle de la fécondation dans la restauration chromosomique ?

Conserver un nombre chromosomique inchangé après la fusion
Multiplier le nombre de chromosomes de l’espèce
Restaurer le nombre diploïde de chromosomes
Produire directement des cellules haploïdes

Restaurer le nombre diploïde de chromosomes

Explication

La fécondation a pour fonction de fusionner deux gamètes haploïdes afin de rétablir le nombre diploïde de chromosomes. C’est ce qui permet la formation de la cellule œuf diploïde. À revoir : Restauration du nombre chromosomique diploïde lors de la fécondation. Appui du cours : « La fécondation fusionne deux gamètes haploïdes pour restaurer le nombre diploïde de chromosomes. »

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 16 flashcards sur Les bases de la génétique humaine.

Caryotype — définition ?

Représentation ordonnée des chromosomes d'une cellule.

Cellules reproductrices — nombre de chromosomes ?

23 chromosomes, un par paire.

Méiose — rôle ?

Réduire de moitié le nombre de chromosomes.

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