Qu’est-ce que la méiose ?
Une division cellulaire des cellules germinales qui produit des gamètes haploïdes à partir d’une cellule diploïde.
Quel effet la méiose a-t-elle sur le nombre de chromosomes ?
Elle le réduit de moitié.
Quel rôle la méiose joue-t-elle dans la reproduction sexuée ?
Elle produit les gamètes nécessaires à la reproduction sexuée.
Quelle diversité la méiose crée-t-elle dans les populations ?
Une diversité génétique.
Combien de divisions la méiose comporte-t-elle ?
Deux divisions.
Combien de cellules la mitose produit-elle ?
Deux cellules.
Que se passe-t-il à l’ADN avant la méiose ?
Il est répliqué.
Quel événement majeur survient en prophase I entre chromosomes homologues ?
Ils s’apparient en tétrades et leur ADN se recombine.
Comment les tétrades s’orientent-elles en métaphase I ?
Elles s’alignent sur la plaque équatoriale.
Que devient la réplication de l’ADN entre les deux divisions méiotiques ?
Elle ne se produit pas.
Que se sépare en méiose II vers les pôles opposés ?
Les chromatides sœurs.
Comment la première division méiotique réduit-elle le nombre de chromosomes ?
Elle sépare les chromosomes homologues, passant de 2n à n.
Quelle étape de la méiose est la plus longue et la plus importante ?
La prophase I.
Qu’est-ce que le crossing-over ?
Un échange réciproque de fragments d’ADN entre chromatides non sœurs homologues.
Quelle diversité génétique les crossing-over contribuent-ils à créer ?
De nouvelles associations d’allèles sur les chromosomes des gamètes.
Quand et par quel mécanisme le brassage intrachromosomique se produit-il ?
Par des crossing-over en prophase I.
Quelles nouvelles associations d’allèles le brassage intrachromosomique crée-t-il ?
De nouvelles associations d’allèles sur un même chromosome.
Quand et par quel mécanisme le brassage interchromosomique se produit-il ?
Par la répartition indépendante et aléatoire des paires homologues en anaphase I.
Qu’est-ce que le brassage interchromosomique ?
La répartition aléatoire et indépendante des chromosomes homologues de chaque paire lors de la métaphase puis de l’anaphase I.
Dans l’exemple présenté, quel stade correspond à une forte expression des cyclines B3 et B1, sans expression des autres cyclines ?
Le stade zygotène.
Lors de la méiose I, quelle protéine l’APC active-t-il ?
La séparase.
Que clive la séparase lors de la méiose I ?
La Rec8 des bras chromosomiques.
Quelle séparation le clivage de la Rec8 permet-il lors de la méiose I ?
La séparation des chromosomes homologues.
Lors de la méiose II, quelle protéine l’APC active-t-il ?
La séparase.
Que clive la séparase lors de la méiose II ?
La Rec8 centromérique.
Quelle séparation le clivage de la Rec8 permet-il lors de la méiose II ?
La séparation des chromatides sœurs.
Quelles caractéristiques définissent la mort cellulaire selon la membrane, la fragmentation et l’élimination ?
La membrane plasmique perd son intégrité, la cellule se fragmente en corps discrets, puis les cellules voisines les phagocytent.
Qu’est-ce qui distingue la nécrose de l’apoptose et de l’autophagie ?
La nécrose est accidentelle et inflammatoire, l’apoptose est programmée, et l’autophagie est une forme distincte de mort cellulaire.
Qu’est-ce que l’apoptose ?
Une mort cellulaire programmée, physiologique ou pathologique.
Que libère Bax après son insertion dans la membrane mitochondriale externe ?
Du cytochrome c dans le cytoplasme.
Quelle voie apoptotique passe par le cytochrome c et est régulée par BCL-2 ?
La voie mitochondriale intrinsèque.
Sans méiose, que ferait la fécondation au nombre de chromosomes à chaque génération ?
Elle le doublerait.
Que produit une cellule diploïde à l’issue de la méiose ?
Quatre cellules haploïdes génétiquement différentes.
Par quoi les chromatides sœurs d’un chromosome répliqué restent-elles reliées ?
Par des cohésines.
Quel est l’état des chromosomes dans les deux cellules après la première division ?
Ils ont encore deux chromatides dans chaque cellule haploïde.
Quelle structure protéique relie étroitement les homologues pendant leur appariement ?
Le complexe synaptonémal.
Quelle forme ont les cohésines qui maintiennent les chromatides sœurs liées ?
Une forme d’anneau.
Par quel événement débute le mécanisme moléculaire du crossing-over ?
Par des cassures double brin de l’ADN.
Quelles sont les cinq sous-phases de la prophase I ?
Le leptotène, le zygotène, le pachytène, le diplotène et la diacinèse.
Que deviennent les chromosomes au leptotène ?
Ils commencent à se condenser et deviennent visibles.
Quels chromosomes recombinés peut produire un crossing-over entre AB paternel et ab maternel ?
Les chromosomes Ab et aB.
Combien de combinaisons l’assortiment indépendant permet-il pour n = 2 ?
Quatre combinaisons différentes.
Quelle est la valeur de 2n lorsque n = 2 ?
2n = 4.
Comment chaque paire homologue s’oriente-t-elle lors de l’assortiment interchromosomique ?
Indépendamment des autres paires.
À quelles étapes de la spermatogenèse les cyclines s’expriment-elles périodiquement chez les mammifères ?
De la mitose aux stades méiotiques.
Que désigne l’APC ?
Le complexe promoteur de l’anaphase.
À quelle étape de la méiose Stra8 est-il associé ?
Au programme chromosomique de la prophase I méiotique.
Quel effet Stra8 est-il associé à inhiber ?
La progression vers la métaphase.
À quel passage Meioc et Ythdc2 sont-ils associés dans le schéma ?
Au passage de la prophase I méiotique à la métaphase I méiotique.
Quel rôle la mort cellulaire joue-t-elle dans le développement ?
Elle survient pendant le développement.
Quel rôle la mort cellulaire joue-t-elle dans le maintien du nombre de cellules chez l’adulte ?
Elle contribue à maintenir un nombre constant de cellules.
Quelles cellules menaçant l’intégrité de l’organisme la mort cellulaire élimine-t-elle ?
Elle élimine notamment les cellules infectées par des virus, endommagées dans leur ADN ou cancéreuses.
Quels événements caractérisent la nécrose ?
La cellule gonfle, sa membrane se rompt, son contenu est libéré et une inflammation importante survient.
Quelles modifications nucléaires caractérisent l’apoptose ?
La chromatine se condense et l’ADN se fragmente.
Que deviennent les cellules apoptotiques après leur fragmentation ?
Elles forment des corps apoptotiques rapidement phagocytés.
Quel rôle l’apoptose joue-t-elle dans la morphogenèse ?
Elle participe à la formation de structures et à la métamorphose.
Quelle proportion des cellules B et T immatures subit l’apoptose ?
Plus de 95 %.
Quelles cellules l’apoptose élimine-t-elle notamment ?
Celles qui ont de graves dommages à l’ADN, reçoivent une signalisation mitogène inappropriée ou sont infectées par des virus.
Que provoquent les pores formés par les perforines ?
Une entrée massive de calcium qui favorise l’activation des voies apoptotiques.
Quel processus membranaire forme des corps apoptotiques ?
Le blebbing, un renflement de la membrane plasmique.
Teste tes connaissances avec un QCM de 12 questions sur Méiose et diversité génétique.
1. Une cellule diploïde achève la méiose. Quel bilan cellulaire peut-on retenir ?
2. Avant la méiose, une cellule entre en interphase préparatoire. Parmi les propositions suivantes, lesquelles décrivent les changements associés ?
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