📌 Une cellule diploïde possède deux exemplaires de chaque chromosome, notés 2n, tandis qu’une cellule haploïde possède un seul exemplaire de chaque chromosome, noté n.
Chez l’homme, les cellules somatiques sont diploïdes et portent deux versions de chacun de leurs gènes, l’une d’origine maternelle et l’autre d’origine paternelle, sauf exception concernant les chromosomes sexuels.
La méiose produit des gamètes haploïdes à partir de cellules diploïdes, puis la fécondation fusionne deux gamètes haploïdes pour reformer une cellule diploïde.
Haploïde n, diploïde 2n : un exemplaire contre deux
★ À maîtriser
📌 La première division méiotique est réductionnelle car elle divise par deux le stock chromosomique et la quantité d’ADN, tandis que la deuxième division est équationnelle et correspond à une mitose classique.
Compléments
Réplication → division réductionnelle → division équationnelle
★ À maîtriser
Pendant la prophase I, les chromosomes dupliqués se condensent, les chromosomes homologues s’apparient et forment des bivalents ou tétrades reliés par des chiasmas.
Pendant la métaphase I, les bivalents s’alignent aléatoirement sur la plaque équatoriale, avec les chromosomes homologues face à face et les centromères de part et d’autre de la plaque.
Pendant l’anaphase I, les chromosomes homologues de chaque paire se séparent et migrent vers des pôles opposés de la cellule.
Compléments
Prophase I → métaphase I → anaphase I → télophase I
★ À maîtriser
Pendant l’anaphase II, les centromères se rompent, les chromatides sœurs se séparent et migrent vers des pôles opposés sous l’action de fibres protéiques.
La télophase II aboutit à quatre cellules haploïdes possédant chacune n chromosomes, dont certaines constitueront les gamètes.
Compléments
Pendant la prophase II, les chromosomes déjà compacts rendent la phase plus brève que la prophase I, tandis que les centrosomes se séparent et génèrent des fuseaux de fibres.
Pendant la métaphase II, les centromères s’alignent sur la plaque métaphasique afin de préparer la séparation des chromatides.
Méiose I sépare les homologues, méiose II sépare les chromatides
★ À maîtriser
Compléments
Le brassage intrachromosomique est mis en évidence par un croisement test entre un individu hétérozygote pour deux gènes portés par le même chromosome et un individu homozygote pour les allèles récessifs.
Lors d’un brassage intrachromosomique, les gamètes recombinés présentent des phénotypes minoritaires par rapport aux gamètes parentaux.
Le brassage interchromosomique est mis en évidence par un croisement test entre un individu hétérozygote pour deux gènes portés par deux chromosomes différents et un parent homozygote pour les allèles récessifs.
Intrachromosomique : échange entre homologues ; interchromosomique : répartition indépendante
★ À maîtriser
📌 Une anomalie de migration des chromosomes en anaphase I ou II peut produire des gamètes ayant un nombre anormal de chromosomes.
📌 Si un gamète présentant un nombre anormal de chromosomes participe à la fécondation, le zygote reçoit un nombre chromosomique anormal, ce qui est le plus souvent source de troubles.
Compléments
Appariement incorrect ou migration anormale → gamètes déséquilibrés
★ À maîtriser
Le zygote possède la moitié de ses chromosomes provenant du père et l’autre moitié provenant de la mère.
La rencontre aléatoire de millions de gamètes portant des combinaisons d’allèles inédites conduit à un zygote possédant une combinaison d’allèles unique.
📌 La diversité génétique des individus résulte à la fois des brassages intrachromosomique et interchromosomique pendant la méiose et de la rencontre aléatoire des gamètes lors de la fécondation.
Compléments
Fusion des pronoyaux → zygote diploïde → mitoses → embryon
Comparaison des deux divisions méiotiques
| Division | Événement principal | Résultat |
|---|---|---|
| Méiose I | Séparation des chromosomes homologues | Deux cellules haploïdes à chromosomes doubles |
| Méiose II | Séparation des chromatides sœurs | Quatre cellules haploïdes |
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