QCM : Mutations et évolution clonale — 14 questions

Explication

Un clone est formé de cellules initialement identiques, mais des mutations apparaissant lors des divisions peuvent créer des sous-clones. Les autres propositions décrivent des mécanismes qui ne correspondent pas à l’évolution clonale.

Explication

La mitose produit théoriquement des cellules identiques, mais la copie de l’ADN n’est pas totalement fiable. Les erreurs de réplication sont la source des mutations qui s’accumulent dans les lignées cellulaires.

Explication

Une mosaïque génétique correspond à la présence de sous-clones issus de mutations accumulées au cours du temps. Les autres termes renvoient à des mécanismes différents, sans rapport direct avec cette diversité cellulaire interne.

Explication

Chez les eucaryotes, le génome comprend l’ADN nucléaire ainsi que celui des organites comme les mitochondries et, chez les végétaux, les chloroplastes. Le génome ne désigne pas les protéines elles-mêmes.

Explication

La fécondation fusionne deux gamètes haploïdes, ce qui rétablit le nombre diploïde chez le zygote. Elle ne produit ni gamète ni cellule issue d’une division de type mitotique.

Explication

Le phénotype [O] nécessite deux allèles récessifs identiques, donc O//O. Le génotype A//O donne au contraire le phénotype [A], car l’allèle A est dominant.

Explication

Le brassage interchromosomique résulte de l’assortiment aléatoire des chromosomes homologues en méiose I. L’échange de fragments relève au contraire du brassage intrachromosomique.

Explication

Le crossing-over a lieu en prophase I, au niveau des chiasmas, et correspond à un échange de fragments entre chromatides homologues. Ce n’est pas une séparation des chromatides sœurs ni un phénomène de mitose.

Explication

Le test-cross consiste à croiser un hétérozygote avec un homozygote récessif afin de révéler le génotype du premier par l’observation de la descendance. L’homozygote récessif ne produit qu’un seul type de gamètes.

Explication

Quand deux gènes sont liés, les combinaisons nouvelles proviennent surtout des crossing-over, ce qui rend les phénotypes parentaux plus fréquents. L’assortiment indépendant concerne au contraire des gènes indépendants.

Explication

En F2, l’exemple donné montre 100 % de femelles sauvages et 50 % de mâles mutants. Ce schéma est typique d’un gène porté par le chromosome X.

Explication

Le mâle ne possède qu’un seul chromosome X, transmis par la mère, donc l’allèle qu’il porte sur ce X s’exprime directement. Il ne reçoit pas deux X, et le Y n’apporte pas ce gène dans l’exemple.

Explication

Lorsqu’un caractère apparaît chez l’enfant sans être visible chez les parents, on l’infère comme récessif dans l’analyse génétique familiale. La dominance expliquerait plutôt une présence sur plusieurs générations.

Explication

Le séquençage de l’ADN donne accès rapidement au génotype des individus et aide à relier génotype et maladie. Le test-cross sert surtout en génétique expérimentale, pas à établir directement le génotype familial.