Qu'est-ce qu'une mutation en biologie moléculaire ?
Une modification ponctuelle et accidentelle de la séquence nucléotidique de l’ADN.
Quand surviennent le plus souvent les mutations spontanées ?
Lors de la réplication de l’ADN.
Quelle est la cause des mutations induites ?
L’effet d’agents mutagènes.
Quelle conséquence peut avoir une mutation sur une cellule ?
Elle peut entraîner la mort de la cellule.
Qu'est-ce qui peut causer des erreurs lors de la réplication de l'ADN ?
L'ADN polymérase peut commettre des erreurs.
Quel est le résultat des erreurs commises par l'ADN polymérase ?
Elles induisent des mutations.
Quels sont les trois types de mutations ?
La substitution, la délétion et l'insertion.
Que fait une mutation par substitution ?
Elle remplace un nucléotide par un autre.
Que correspond une mutation par délétion ?
À la perte d'une paire de nucléotides.
Que fait une mutation par insertion ?
Elle incorpore une ou plusieurs paires de nucléotides.
Que sont les agents mutagènes ?
Ce sont des agents physiques ou chimiques qui augmentent la fréquence des mutations.
Quel type d'agent mutagène sont les rayons UV ?
Ils sont un agent mutagène physique.
Quel est un exemple d'agent mutagène chimique ?
Le benzène est un agent mutagène chimique.
Qu'est-ce qu'une mutation peut modifier en premier lieu ?
La séquence d'ADN.
Que peut provoquer l'apparition d'un codon STOP dans une protéine ?
L'interruption prématurée de sa synthèse.
Quelle substitution d'acide aminé peut causer une mutation ?
La sérine (SER) par l'arginine (ARG).
Qu'est-ce qu'une conséquence macroscopique d'une mutation ?
Un changement visible du phénotype, comme la couleur de la fourrure.
Pourquoi existent des systèmes de réparation de l'ADN ?
Pour pallier les conséquences des mutations de l'ADN.
Teste tes connaissances avec un QCM de 9 questions sur Mutations et variabilité génétique.
1. Comment peut-on définir une mutation au niveau moléculaire ?
2. Quelle distinction permet de différencier une mutation spontanée d’une mutation induite ?
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