Qu'est-ce qu'une mutation en génétique ?
Une modification rare et soudaine du patrimoine génétique transmissible.
Quand apparaissent des erreurs lors de la réplication de l'ADN ?
Elles apparaissent aléatoirement lors de la réplication.
Qu'est-ce qui augmente la fréquence des erreurs de réplication ?
L'action d'agents mutagènes physiques ou chimiques.
Comment sont réparées les erreurs de réplication et altérations de l'ADN ?
Par des mécanismes spécialisés impliquant des enzymes.
Quelle est l'origine des nouveaux allèles au cours du temps ?
Les mutations sont à l'origine de leur apparition.
Que produisent les mutations pour chaque gène ?
Une diversité d’allèles.
Qu'impose la nature et la cellule sur les conséquences des mutations ?
Elles déterminent si les mutations affectent le phénotype.
Que font toutes les mutations à la biodiversité génétique ?
Elles l'augmentent.
Qu'est-ce que la réplication en biologie ?
C'est le processus qui produit deux copies identiques d'ADN à partir d'une molécule décondensée.
Que conserve chaque molécule d'ADN formée lors de la réplication semi-conservative ?
Un brin de la molécule initiale.
Quelle est la composition des brins dans une molécule d'ADN formée par réplication semi-conservative ?
Un brin initial et un brin néoformé complémentaire.
Quel mécanisme permet de conserver la séquence de nucléotides dans les copies d'ADN ?
L'appariement complémentaire des bases.
Qu'est-ce que l'ADN polymérase ?
Une enzyme qui assemble une séquence de nucléotides complémentaire.
De quoi est constituée chaque chromatide ?
D'une longue molécule d'ADN associée à des protéines structurantes.
Quel rôle jouent les protéines histones dans la mitose ?
Elles forment des nucléosomes qui compactent fortement l'ADN.
Quelle fonction a le centromère dans un chromosome dupliqué ?
Il relie les deux chromatides du chromosome dupliqué.
Quel rôle joue le fuseau mitotique pendant la mitose ?
Il déplace les chromatides vers les pôles cellulaires.
Qu'est-ce que la PCR ?
Une technique d'amplification rapide d'un fragment court d'ADN.
Quel mécanisme utilise la PCR pour amplifier l'ADN ?
Le mécanisme de réplication.
Quelle enzyme est utilisée en PCR pour résister aux conditions physico-chimiques ?
Une enzyme polymérase résistante.
Comment identifie-t-on des fragments d'ADN par électrophorèse ?
En utilisant des molécules étalon de poids moléculaire connu.
Qu'est-ce qu'un caryotype ?
Une représentation ordonnée des chromosomes d'une cellule.
Que signifie qu'une cellule est diploïde ?
Elle possède chaque chromosome en deux exemplaires.
Qu'impose qu'une cellule soit haploïde ?
Elle possède chaque chromosome en un seul exemplaire.
Qu'est-ce que la mitose ?
Une reproduction conforme divisant une cellule mère en deux cellules filles identiques.
Que se passe-t-il pour chaque chromosome à chaque cycle de division ?
Il est dupliqué en un chromosome à deux chromatides.
Que devient chaque chromatide lors de la mitose ?
Elle est transmise à l'une des deux cellules filles.
Qu'est-ce que la cytodiérèse ?
La séparation du cytoplasme pour individualiser deux cellules filles.
Que comprend la cytodiérèse chez les végétaux ?
La mise en place d'une nouvelle paroi cellulaire.
Qu'est-ce que la méiose ?
Une succession de deux divisions cellulaires produisant des cellules haploïdes.
Que sépare la première division de méiose ?
Les paires de chromosomes.
Que sépare la deuxième division de méiose ?
Les chromatides.
Que sépare la méiose en ce qui concerne les allèles ?
Les deux allèles potentiellement différents d’un même gène.
Les cellules filles issues de la méiose ont-elles les mêmes gènes ?
Oui, elles possèdent les mêmes gènes.
Les cellules filles issues de la méiose sont-elles toutes identiques pour leurs allèles ?
Non, elles ne sont identiques que deux à deux.
Quelle est la quantité d'ADN après réplication avant la méiose ?
Elle devient 2Q après réplication.
Quelle est la quantité d'ADN dans chaque cellule après la deuxième division de méiose ?
Elle revient à Q dans chaque cellule.
Teste tes connaissances avec un QCM de 19 questions sur Mutations, réplication et divisions cellulaires.
1. Quelle caractéristique distingue une mutation d’une simple altération non héritée de l’ADN ?
2. Dans quelle situation la fréquence des erreurs apparaissant pendant la réplication de l’ADN peut-elle augmenter ?
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