QCM : Origine de la diversité génétique (13 questions)

Explication

Tous les êtres humains possèdent le même gène ABO, dont les trois versions sont A, B et O. Parler de trois gènes distincts confond gène et allèle, omettre O exclut une version existante, et attribuer un gène différent à chaque groupe contredit le fait que le gène est commun.

Explication

Une cellule humaine contient 23 paires, soit 46 chromosomes : 22 paires homologues et une paire de chromosomes sexuels. Compter 23 paires homologues plus une paire sexuelle ajoute une paire de trop; deux paires sexuelles ou 21 paires homologues ne respectent pas cette répartition.

Explication

Un gène est une petite partie d’un chromosome qui porte une information héréditaire contribuant aux caractères héréditaires. Le chromosome est la structure qui porte le gène, l’allèle en est une version et le phénotype correspond à l’ensemble des caractères.

Explication

Un allèle est une version d’un gène. Un gène entier est plus large, un chromosome porte de nombreux éléments génétiques et un caractère observable relève du phénotype.

Explication

La diversité au sein d’une espèce s’explique par des allèles qui peuvent différer alors que les individus possèdent les mêmes gènes. Des gènes entièrement différents, des allèles nécessairement identiques ou un nombre différent de gènes ne correspondent pas à ce principe.

Explication

Les deux exemplaires d’un gène se trouvent au même endroit, un sur chacun des chromosomes homologues de la paire. Les placer sur un seul chromosome, à des positions différentes ou sur des chromosomes non homologues contredit cette organisation.

Explication

Dans la distinction considérée, la paire XY correspond à l’homme, tandis que la paire XX correspond à la femme. L’association XX à l’homme inverse les correspondances, et une paire XY est bien identifiable comme paire sexuelle.

Explication

L’information héréditaire se trouve dans le noyau des cellules, portée par les chromosomes constitués d’ADN. Le cytoplasme et la membrane ne sont pas les localisations indiquées, et l’ADN est organisé en chromosomes plutôt que décrit comme libre hors de ceux-ci.

Explication

Le phénotype correspond à l’ensemble des caractères d’un individu. L’information génétique désigne ce qui détermine les caractères héréditaires, tandis que les variations individuelles et les caractères héréditaires ne sont que des catégories de caractères.

Explication

Le bronzage résulte d’une modification produite par l’environnement et n’est pas héréditaire. Le traiter comme un caractère transmis confond une modification acquise avec un caractère héréditaire; les caractères spécifiques sont, eux, communs aux individus de l’espèce.

Explication

Un caryotype est une photographie microscopique des chromosomes d’une cellule, classés par taille et par paires homologues. Le phénotype désigne les caractères observables, le génome l’ensemble du matériel génétique et le génotype les combinaisons d’allèles.

Explication

Un caractère spécifique est commun aux individus d’une espèce, tandis qu’une variation individuelle est une variation de ce caractère, comme la couleur des yeux. La notion d’hérédité ne suffit pas à distinguer ces deux catégories, et la couleur des yeux n’est pas ici présentée comme une modification environnementale.

Explication

Chaque individu possède deux allèles du gène ABO, qui peuvent être identiques ou différents. Le nombre trois correspond aux types d’allèles présents dans la population, tandis que les deux autres erreurs imposent à tort une seule possibilité.