Fiche de révision : Origine du génotype des individus

📋 Plan du Cours

1. Formation des clones cellulaires
2. Mutations et mosaïque génétique
3. Estimation des mutations néonatales
4. Clonage des macaques
5. Sous-clones tumoraux et TERT

📖 1. Formation des clones cellulaires

🔑 Notions clés & Définitions

• Clone cellulaire : Ensemble de cellules génétiquement identiques issues de mitoses successives à partir d’une même cellule initiale.

💡 Astuce mémo

Cellule-œuf → mitoses → clone

📖 2. Mutations et mosaïque génétique

🔑 Notions clés & Définitions

• Mutation : Modification de la séquence de nucléotides de l’ADN, pouvant résulter d’une erreur lors de sa réplication.

📝 Points essentiels

• Les mutations accumulées au cours du temps rendent les cellules d’un même organisme génétiquement différentes et forment une mosaïque de sous-clones.

💡 Astuce mémo

Erreurs de réplication → mutations → sous-clones différents

📖 3. Estimation des mutations néonatales

📝 Points essentiels

• Le taux moyen de mutation est de 2,66 × 10⁻⁹ mutation par nucléotide et par réplication.

📐 Formule - Chaque cycle de réplication-mitose entraîne en moyenne $12{,}8 \times 10^9 \times 2{,}66 \times 10^{-9} = 34$ mutations par cellule.

• Les cellules d’un nouveau-né portent en moyenne environ 1 400 mutations par rapport à la cellule-œuf, estimées par le calcul 34 × 41 = 1 394.

📖 4. Clonage des macaques

📝 Points essentiels

• 🔄 Le clonage somatique des macaques suit ces étapes :
  1. Prélèvement et culture de cellules de peau d’un macaque
  2. Isolement d’une cellule de peau
  3. Énucléation d’un ovocyte
  4. Injection de la cellule de peau dans l’ovocyte énucléé
  5. Fusion et activation du développement embryonnaire
  6. Transfert de l’embryon dans une femelle porteuse
  7. Naissance d’un clone

📌 Les deux macaques sont des clones car leurs cellules de peau proviennent du même macaque, même s’ils sont nés de femelles porteuses différentes.

💡 Astuce mémo

Cellule de peau → ovocyte énucléé → embryon → femelle porteuse

📖 5. Sous-clones tumoraux et TERT

📝 Points essentiels

• Lors de la cancérisation, des cellules tumorales accumulent des mutations distinctes et peuvent former des sous-clones dotés de capacités différentes.

• Une activation anormale du gène TERT est détectée dans 90 % des cellules cancéreuses et confère une capacité de division indéfinie.

• Dans la majeure partie des cellules somatiques, TERT n’est pas exprimé, les télomères raccourcissent après chaque réplication et, lorsqu’ils deviennent trop courts, la cellule ne peut plus se diviser.

• L’activation anormale de TERT permet de rétablir la longueur des télomères et de maintenir les capacités de réplication et de division cellulaires de manière indéfinie.

💡 Astuce mémo

Activation de TERT → télomères maintenus → divisions indéfinies