QCM : Origine du génotype des individus (13 questions)

Question 1

1. Au cours du développement d’une tumeur, deux groupes de cellules accumulent des mutations distinctes et acquièrent des capacités différentes. Comment caractériser ces groupes ?

Des sous-clones issus du clone tumoral initial

Des cellules sans mutations issues de la tumeur

Un clone unique dont les cellules restent identiques

Des tissus séparés sans lien avec la tumeur

Explication

L’accumulation de mutations distinctes peut différencier les cellules tumorales et former des sous-clones aux capacités différentes. Un clone unique identique ignore cette diversification, tandis que l’absence de mutations ou l’absence de lien avec la tumeur ne décrit pas le mécanisme.

Answer

Des sous-clones issus du clone tumoral initial

Question 2

2. Dans une cellule somatique où TERT n’est pas exprimé, quel changement des télomères après chaque réplication peut finir par empêcher la division ?

Ils se rétablissent après chaque réplication puis bloquent la division

Ils s’allongent jusqu’à empêcher la réplication de l’ADN

Ils gardent la même longueur jusqu’à stimuler la division

Ils raccourcissent jusqu’à devenir trop courts pour permettre la division

Explication

Dans la majeure partie des cellules somatiques, l’absence d’expression de TERT entraîne un raccourcissement des télomères à chaque réplication; lorsqu’ils deviennent trop courts, la cellule ne peut plus se diviser. L’allongement ou le maintien des télomères correspond à l’effet associé à l’activation anormale de TERT.

Answer

Ils raccourcissent jusqu’à devenir trop courts pour permettre la division

Question 3

3. Quelle modification de l’ADN constitue une mutation ?

Une modification de la séquence de nucléotides de l’ADN

Une modification de la répartition des chromosomes entre cellules

Une modification de l’expression d’un gène sans changement de séquence

Une modification du nombre de cellules dans un tissu

Explication

Une mutation correspond à une modification de la séquence de nucléotides de l’ADN et peut résulter d’une erreur lors de sa réplication. Une variation du nombre de cellules, de l’expression génique sans changement de séquence ou de la répartition chromosomique désigne autre chose.

Answer

Une modification de la séquence de nucléotides de l’ADN

Question 4

4. Dans une colonie issue de divisions successives d’une même cellule initiale, que désigne un clone cellulaire ?

Un ensemble de cellules génétiquement différentes issu de mitoses successives d’une même cellule

Un ensemble de cellules ayant la même fonction, sans lien avec une cellule initiale commune

Un ensemble de cellules génétiquement identiques issu de méioses successives de plusieurs cellules

Un ensemble de cellules génétiquement identiques issu de mitoses successives d’une même cellule

Explication

Un clone cellulaire rassemble des cellules génétiquement identiques qui descendent, par mitoses successives, d’une même cellule initiale. L’option sur des cellules différentes confond clone et diversité génétique, celle sur la méiose change le mécanisme et celle sur la seule fonction confond identité fonctionnelle et génétique.

Answer

Un ensemble de cellules génétiquement identiques issu de mitoses successives d’une même cellule

Question 5

5. Quel est le taux moyen de mutation par nucléotide et par réplication utilisé pour estimer les mutations néonatales ?

2{,}66 \times 10^{-10}

mutation

2{,}66 \times 10^{-9}

mutation

2{,}66 \times 10^{-8}

mutation

34

mutations

Explication

Le taux moyen est de $2{,}66 \times 10^{-9}$ mutation par nucléotide et par réplication. $2{,}66 \times 10^{-8}$ et $2{,}66 \times 10^{-10}$ correspondent à des erreurs d’exposant, tandis que 34 est un résultat par cycle.

Answer

$$2{,}66 \times 10^{-9}$$ mutation

Question 6

6. Des chercheurs observent une lignée obtenue par mitoses successives à partir d’une seule cellule de peau. Quelle description correspond à cette lignée en tant que clone cellulaire ?

Des cellules génétiquement identiques provenant de plusieurs cellules de peau initiales

Des cellules génétiquement différentes provenant de la cellule de peau initiale

Des cellules génétiquement identiques provenant de la cellule de peau initiale

Des cellules ayant la même fonction, quelle que soit leur origine cellulaire

Explication

La succession de mitoses à partir d’une cellule initiale forme un clone de cellules génétiquement identiques. La diversité génétique, les origines multiples et la seule fonction commune ne correspondent pas à la définition d’un clone cellulaire.

Answer

Des cellules génétiquement identiques provenant de la cellule de peau initiale

Question 7

7. Une estimation retient 34 mutations par cycle et 41 cycles de réplication-mitose au cours du développement. Quel ordre de grandeur du nombre moyen de mutations une cellule du nouveau-né porte-t-elle par rapport à la cellule-œuf ?

Environ 1 400 mutations

Environ 1 360 mutations

Environ 34 mutations

Environ 75 mutations

Explication

En multipliant $34 \times 41$ , on obtient $1\,394$ , soit environ 1 400 mutations par cellule. 1 360 correspond à 40 cycles, 75 à une addition, et 34 au résultat d’un seul cycle.

Answer

Environ 1 400 mutations

Question 8

8. Lors d’un cycle de réplication-mitose, une cellule copie $12{,}8 \times 10^9$ nucléotides. Avec un taux de mutation de $2{,}66 \times 10^{-9}$ par nucléotide, combien de mutations sont attendues en moyenne ?

Environ

340

mutations

Environ

2{,}66

mutations

Environ

12{,}8

mutations

Environ

34

mutations

Explication

On multiplie le nombre de nucléotides copiés par le taux : $12{,}8 \times 10^9 \times 2{,}66 \times 10^{-9} \approx 34$ mutations par cycle. $2{,}66$ omet le nombre de nucléotides, $340$ décale le résultat d’un facteur dix et $12{,}8$ confond le nombre copié avec celui des mutations.

Answer

Environ $$34$$ mutations

Question 9

9. Une cellule tumorale active anormalement TERT. Quel effet cette activation a-t-elle sur ses télomères et sa capacité de division ?

Elle rétablit la longueur des télomères et permet une division indéfinie

Elle rétablit la longueur des télomères et limite la division

Elle maintient les télomères courts et bloque la division

Elle raccourcit les télomères et permet une division indéfinie

Explication

L’activation anormale de TERT rétablit la longueur des télomères et maintient les capacités de réplication et de division de manière indéfinie. Le raccourcissement des télomères est associé à l’absence d’expression de TERT, tandis que leur restauration favorise la poursuite des divisions.

Answer

Elle rétablit la longueur des télomères et permet une division indéfinie

Question 10

10. Dans un organisme, des mutations différentes apparaissent au fil des divisions dans certaines lignées cellulaires. Quelle conséquence génétique en découle ?

Les cellules échangent leurs génomes et forment une mosaïque de cellules étrangères

Les cellules deviennent génétiquement identiques et forment un clone unique

Les cellules modifient leur nombre sans former de sous-clones génétiques

Les cellules deviennent génétiquement différentes et forment une mosaïque de sous-clones

Explication

Les mutations accumulées au cours du temps rendent certaines cellules d’un même organisme génétiquement différentes, créant une mosaïque de sous-clones. L’identité génétique uniforme, l’échange de génomes et un simple changement du nombre de cellules ne décrivent pas cette conséquence.

Answer

Les cellules deviennent génétiquement différentes et forment une mosaïque de sous-clones

Question 11

11. Dans quelle proportion des cellules cancéreuses une activation anormale de TERT est-elle détectée, et quelle capacité y est-elle associée ?

Dans 10 % des cellules somatiques, elle permet une division limitée

Dans 90 % des cellules cancéreuses, elle confère une division indéfinie

Dans 90 % des cellules somatiques, elle limite la division

Dans 10 % des cellules cancéreuses, elle raccourcit les télomères

Explication

Une activation anormale de TERT est détectée dans 90 % des cellules cancéreuses et confère une capacité de division indéfinie. La proportion concerne les cellules cancéreuses, non les cellules somatiques, et l’activation favorise la division plutôt que le raccourcissement des télomères.

Answer

Dans 90 % des cellules cancéreuses, elle confère une division indéfinie

Question 12

12. Pour cloner un macaque, une équipe a isolé une cellule de peau et préparé un ovocyte énucléé. Quelle étape vient ensuite avant l’activation du développement embryonnaire ?

Activer le développement avant l’injection cellulaire

Injecter la cellule de peau dans l’ovocyte énucléé

Transférer l’ovocyte énucléé à la femelle porteuse

Réintroduire le noyau retiré dans l’ovocyte

Explication

Après l’énucléation, la cellule de peau est injectée dans l’ovocyte énucléé, puis la fusion et l’activation favorisent le développement embryonnaire. Le transfert à la femelle porteuse intervient après la formation de l’embryon; la procédure ne réintroduit pas le noyau retiré de l’ovocyte.

Answer

Injecter la cellule de peau dans l’ovocyte énucléé

Question 13

13. Deux macaques ont été portés par des femelles différentes, mais les cellules de peau utilisées pour leur clonage proviennent du même macaque. Quelle conclusion explique qu’ils soient des clones ?

Ils sont des clones car leurs ovocytes proviennent du même macaque

Ils sont des clones car leurs cellules de peau proviennent du même macaque

Ils ne sont pas des clones car les femelles porteuses diffèrent

Ils sont des clones car ils ont été portés par la même femelle

Explication

Le critère pertinent est l’origine commune des cellules de peau fournissant le matériel génétique nucléaire, et non l’identité des femelles porteuses. La femelle porteuse n’est pas la donneuse de ce matériel; les ovocytes jouent un rôle distinct, et des porteuses différentes n’excluent pas le clonage.

Answer

Ils sont des clones car leurs cellules de peau proviennent du même macaque

QCM : Origine du génotype des individus (13 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Au cours du développement d’une tumeur, deux groupes de cellules accumulent des mutations distinctes et acquièrent des capacités différentes. Comment caractériser ces groupes ?

2. Dans une cellule somatique où TERT n’est pas exprimé, quel changement des télomères après chaque réplication peut finir par empêcher la division ?

3. Quelle modification de l’ADN constitue une mutation ?

4. Dans une colonie issue de divisions successives d’une même cellule initiale, que désigne un clone cellulaire ?

5. Quel est le taux moyen de mutation par nucléotide et par réplication utilisé pour estimer les mutations néonatales ?

6. Des chercheurs observent une lignée obtenue par mitoses successives à partir d’une seule cellule de peau. Quelle description correspond à cette lignée en tant que clone cellulaire ?

7. Une estimation retient 34 mutations par cycle et 41 cycles de réplication-mitose au cours du développement. Quel ordre de grandeur du nombre moyen de mutations une cellule du nouveau-né porte-t-elle par rapport à la cellule-œuf ?

8. Lors d’un cycle de réplication-mitose, une cellule copie $12{,}8 \times 10^9$ nucléotides. Avec un taux de mutation de $2{,}66 \times 10^{-9}$ par nucléotide, combien de mutations sont attendues en moyenne ?

9. Une cellule tumorale active anormalement TERT. Quel effet cette activation a-t-elle sur ses télomères et sa capacité de division ?

10. Dans un organisme, des mutations différentes apparaissent au fil des divisions dans certaines lignées cellulaires. Quelle conséquence génétique en découle ?

11. Dans quelle proportion des cellules cancéreuses une activation anormale de TERT est-elle détectée, et quelle capacité y est-elle associée ?

12. Pour cloner un macaque, une équipe a isolé une cellule de peau et préparé un ovocyte énucléé. Quelle étape vient ensuite avant l’activation du développement embryonnaire ?

13. Deux macaques ont été portés par des femelles différentes, mais les cellules de peau utilisées pour leur clonage proviennent du même macaque. Quelle conclusion explique qu’ils soient des clones ?

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Questions et réponses du QCM

1. Au cours du développement d’une tumeur, deux groupes de cellules accumulent des mutations distinctes et acquièrent des capacités différentes. Comment caractériser ces groupes ?

2. Dans une cellule somatique où TERT n’est pas exprimé, quel changement des télomères après chaque réplication peut finir par empêcher la division ?

3. Quelle modification de l’ADN constitue une mutation ?

4. Dans une colonie issue de divisions successives d’une même cellule initiale, que désigne un clone cellulaire ?

5. Quel est le taux moyen de mutation par nucléotide et par réplication utilisé pour estimer les mutations néonatales ?

6. Des chercheurs observent une lignée obtenue par mitoses successives à partir d’une seule cellule de peau. Quelle description correspond à cette lignée en tant que clone cellulaire ?

7. Une estimation retient 34 mutations par cycle et 41 cycles de réplication-mitose au cours du développement. Quel ordre de grandeur du nombre moyen de mutations une cellule du nouveau-né porte-t-elle par rapport à la cellule-œuf ?

8. Lors d’un cycle de réplication-mitose, une cellule copie 12,8×10912{,}8 \times 10^912,8×109 nucléotides. Avec un taux de mutation de 2,66×10−92{,}66 \times 10^{-9}2,66×10−9 par nucléotide, combien de mutations sont attendues en moyenne ?

9. Une cellule tumorale active anormalement TERT. Quel effet cette activation a-t-elle sur ses télomères et sa capacité de division ?

10. Dans un organisme, des mutations différentes apparaissent au fil des divisions dans certaines lignées cellulaires. Quelle conséquence génétique en découle ?

11. Dans quelle proportion des cellules cancéreuses une activation anormale de TERT est-elle détectée, et quelle capacité y est-elle associée ?

12. Pour cloner un macaque, une équipe a isolé une cellule de peau et préparé un ovocyte énucléé. Quelle étape vient ensuite avant l’activation du développement embryonnaire ?

13. Deux macaques ont été portés par des femelles différentes, mais les cellules de peau utilisées pour leur clonage proviennent du même macaque. Quelle conclusion explique qu’ils soient des clones ?

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8. Lors d’un cycle de réplication-mitose, une cellule copie $12{,}8 \times 10^9$ nucléotides. Avec un taux de mutation de $2{,}66 \times 10^{-9}$ par nucléotide, combien de mutations sont attendues en moyenne ?