Les différentes combinaisons d’allèles de ses gènes
Explication
Le génotype correspond aux combinaisons d’allèles portées par les gènes d’un individu. Les caractères observables relèvent du phénotype, notion distincte du génotype.
Les mutations créent de nouveaux allèles et la reproduction sexuée les recombine
Explication
Les mutations aléatoires créent de nouveaux allèles, tandis que la reproduction sexuée brasse des allèles déjà présents. Confondre ces rôles revient à attribuer la création d’allèles à la reproduction sexuée.
La réplication forme deux chromatides jumelles puis la mitose les répartit équitablement
Explication
La réplication transforme chaque chromosome en deux chromatides jumelles, puis la mitose répartit ces chromatides dans deux cellules filles. La réplication ne réalise donc pas la répartition finale du matériel génétique.
Un ensemble de cellules génétiquement identiques issu de mitoses somatiques successives
Explication
Un clone cellulaire rassemble des cellules génétiquement identiques produites par des mitoses successives de cellules somatiques. Les divisions méiotiques, elles, produisent des cellules haploïdes destinées à la reproduction sexuée.
Lorsqu’elle apparaît dans une cellule de la lignée germinale
Explication
Une mutation est héréditaire lorsqu’elle touche une cellule de la lignée germinale à l’origine des gamètes. Une mutation somatique peut se transmettre aux cellules descendantes de cette cellule, mais elle n’est pas transmise à la descendance par les gamètes.
Quatre cellules haploïdes après deux divisions successives
Explication
La méiose transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes grâce à deux divisions successives. La production de deux cellules conservant le nombre de chromosomes correspond au principe général de la mitose.
Des cellules reproductrices appelées spermatozoïdes ou ovules
Explication
Les cellules haploïdes produites par la méiose sont des gamètes, c’est-à-dire des spermatozoïdes ou des ovules, qui ne portent que la moitié du programme génétique. Les cellules somatiques et embryonnaires sont généralement diploïdes.
Une génération homogène à 100 % et hétérozygote
Explication
Le croisement de gamètes provenant de lignées pures homozygotes produit une F1 homogène et hétérozygote. Confondre la F1 avec une lignée pure conduit à la qualifier à tort d’homozygote.
La dominance, la récessivité ou la codominance
Explication
Le phénotype de la F1 révèle si un allèle domine l’autre, si un allèle est récessif ou si les deux s’expriment en codominance. Les autres réponses désignent des processus ou des relations génétiques qui ne sont pas déduits par cette observation.
Parce que les chromosomes homologues se séparent pendant la méiose
Explication
La séparation des chromosomes homologues au cours de la méiose répartit les deux allèles dans des gamètes différents. La fécondation réunit ensuite deux gamètes, tandis que la dominance ne modifie pas la séparation des allèles.
La méiose produit des gamètes haploïdes, puis la fécondation forme une cellule-œuf diploïde
Explication
La méiose produit des gamètes haploïdes et la fécondation fusionne deux de ces gamètes pour restaurer la diploïdie dans la cellule-œuf. La méiose ne réalise pas la fusion et la fécondation ne produit pas les gamètes.
$$2^2 = 4$$ combinaisons
Explication
Chaque paire hétérozygote offre deux possibilités et l’indépendance des deux paires conduit à combinaisons. Le calcul ne prend en compte qu’une paire, tandis que les deux autres puissances surestiment le nombre de possibilités.
Avec des gènes indépendants, par la répartition aléatoire puis la disjonction des chromosomes homologues
Explication
Le brassage interchromosomique dépend de la répartition aléatoire des paires de chromosomes en métaphase I, suivie de leur disjonction indépendante en anaphase I. L’échange de fragments entre chromatides correspond au brassage intrachromosomique et concerne des gènes liés.
Un crossing-over échangeant réciproquement des fragments entre chromatides homologues en prophase I
Explication
Le brassage intrachromosomique résulte du crossing-over, échange réciproque de fragments entre chromatides homologues au niveau des chiasmas en prophase I. La répartition des paires chromosomiques relève du brassage interchromosomique, tandis que la fusion des gamètes appartient à la fécondation.
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Qu'est-ce que le génotype d'un individu ?
Les combinaisons d’allèles des gènes d’un individu.
Quelle est la cause des nouveaux allèles dans une espèce ?
Les mutations aléatoires de l’ADN.
Quel mécanisme génétique réalise un brassage d’allèles à chaque génération ?
La reproduction sexuée.
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