📌 La diversité génétique des individus d’une même espèce résulte des mutations aléatoires de l’ADN, qui créent de nouveaux allèles, et de la reproduction sexuée, qui réalise un brassage d’allèles à chaque génération.
Mutations + reproduction sexuée → diversité des génotypes
★ À maîtriser
📌 Seules les mutations acquises dans les cellules de la lignée germinale, à l’origine des gamètes, sont héréditaires et transmises à la descendance par reproduction sexuée.
Compléments
Une mutation apparue dans une cellule somatique est transmise à toutes les cellules qui en sont issues et forme un sous-clone génétiquement différent des autres cellules.
Certaines mutations somatiques sont sans effet sur le phénotype, tandis que d’autres produisent un nouveau caractère, comme des cellules tumorales ou un nouveau pigment.
Mitoses conservatrices, mutations créatrices de sous-clones
Une méiose transforme une cellule mère diploïde 2n en quatre cellules haploïdes n par deux divisions successives.
Les cellules haploïdes produites par la méiose sont des gamètes, c’est-à-dire des spermatozoïdes ou des ovules, qui ne portent que la moitié du programme génétique.
Réplication → deux divisions → quatre gamètes haploïdes
★ À maîtriser
📌 Le phénotype de la génération F1 permet de distinguer la dominance, la récessivité et la codominance entre les allèles étudiés.
📌 Selon la deuxième loi de Mendel, chaque gamète ne contient qu’un seul des deux allèles codant pour un caractère, car les chromosomes homologues se séparent lors de la méiose.
Compléments
📌 Selon la troisième loi de Mendel, les deux allèles se séparent de manière aléatoire et indépendante lors de la méiose lorsque les gènes sont indépendants.
U-S-I : Uniformité, Ségrégation, Indépendance
★ À maîtriser
📐 Formule — Pour deux paires d’allèles hétérozygotes indépendants, combinaisons alléliques sont possibles dans les gamètes.
Le brassage interchromosomique résulte de la répartition aléatoire des paires de chromosomes en métaphase I puis de leur disjonction indépendante en anaphase I.
Le brassage intrachromosomique résulte d’un crossing-over, c’est-à-dire un échange réciproque de fragments entre chromatides homologues au niveau des chiasmas en prophase I.
📌 La fécondation fusionne au hasard deux gamètes et amplifie la diversité des génotypes en créant des combinaisons inédites d’allèles.
Compléments
Brassage interchromosomique indépendant, brassage intrachromosomique lié
Comparaison des brassages méiotiques
| Brassage | Condition | Mécanisme | Résultat |
|---|---|---|---|
| Interchromosomique | Gènes indépendants | Répartition aléatoire des chromosomes homologues | Combinaisons équiprobables |
| Intrachromosomique | Gènes liés | Crossing-over entre chromatides homologues | Gamètes recombinés minoritaires |
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1. Que désigne le génotype d’un individu ?
2. Comment les mutations aléatoires de l’ADN et la reproduction sexuée contribuent-elles ensemble à la diversité génétique ?
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Qu'est-ce que le génotype d'un individu ?
Les combinaisons d’allèles des gènes d’un individu.
Quelle est la cause des nouveaux allèles dans une espèce ?
Les mutations aléatoires de l’ADN.
Quel mécanisme génétique réalise un brassage d’allèles à chaque génération ?
La reproduction sexuée.
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