Qu'est-ce que le génotype ?
L'information génétique portée par l'ADN, notamment par les gènes et leurs allèles.
Que fait la phase S du cycle cellulaire ?
Elle réplique l'ADN.
Quel est le rôle de la phase G2 dans le cycle cellulaire ?
Elle prépare la division cellulaire.
Que réalise la mitose dans le cycle cellulaire ?
Elle répartit les copies d'ADN dans deux cellules filles.
Qu'est-ce qu'un clone en biologie cellulaire ?
L'ensemble des cellules issues de la mitose d'une cellule initiale, génétiquement identiques.
Quelle différence génétique existe entre les cellules filles de la mitose et de la méiose ?
Les cellules filles de la mitose sont génétiquement identiques, celles de la méiose sont différentes.
Combien de cellules filles produit la mitose et quel est leur nombre de chromosomes ?
Deux cellules filles diploïdes sont produites par la mitose.
Quelle est la conséquence d'une mutation sur une cellule germinale ?
Elle est transmise à la descendance.
Comment se transmet une mutation apparue dans une cellule somatique ?
Elle est transmise à toutes les cellules issues de cette cellule.
Qu'est-ce que la fécondation en biologie ?
L'union de deux gamètes haploïdes reconstituant les chromosomes homologues.
Quels gamètes s'unissent lors de la fécondation ?
Un spermatozoïde et un ovule.
Que se passe-t-il après la pénétration d'un spermatozoïde ?
La reconstitution des paires de chromosomes homologues.
Qu'est-ce que le brassage interchromosomique en méiose ?
La migration indépendante et aléatoire des chromosomes homologues à l'anaphase I.
Quelle formule donne le nombre de combinaisons de gamètes par brassage interchromosomique ?
avec n paires de chromosomes.
Combien de combinaisons de gamètes le brassage interchromosomique permet-il chez l'humain ?
Environ combinaisons.
Qu'est-ce que le brassage intrachromosomique ou crossing-over ?
Un échange de portions de chromatides entre chromosomes homologues en prophase I.
Pourquoi les gamètes parentaux sont-ils majoritaires pour deux gènes liés ?
Parce que les gamètes recombinés résultent seulement des méioses avec crossing-over.
Qu'est-ce qu'un croisement-test en génétique ?
Un croisement entre un F1 hétérozygote et un homozygote récessif.
Que montre un test-cross avec des gènes indépendants ?
Quatre phénotypes équiprobables apparaissent.
Quels types de phénotypes sont obtenus dans un test-cross avec gènes indépendants ?
Deux parentaux et deux recombinés.
Dans un test-cross avec gènes liés, quels phénotypes sont les plus fréquents ?
Les phénotypes parentaux.
Quelle est la fréquence des phénotypes recombinés dans un test-cross avec gènes liés ?
Ils sont moins fréquents que les parentaux.
Quels éléments associe l’analyse prédictive des maladies génétiques ?
L’arbre généalogique, le chromosome porteur, le séquençage de l’ADN et la PCR.
Qu'est-ce que la trisomie en génétique ?
Une anomalie avec trois chromosomes au lieu de deux dans une paire.
Que provoque une non-disjonction en première division méiotique ?
L'échec de séparation des chromosomes homologues.
Que provoque une non-disjonction en deuxième division méiotique ?
L'échec de séparation des chromatides.
Quels gamètes produit un crossing-over inégal ?
Deux gamètes normaux, un gamète sans allèle et un gamète avec deux allèles du même gène.
Qu'est-ce que la duplication génique ?
La présence en double exemplaire d’une information génétique à deux loci différents après un crossing-over inégal.
Comment se forme une famille multigénique à partir d'un gène ancestral ?
Par duplication, insertion à un autre locus, puis accumulation indépendante de mutations.
Que contrôle le point de contrôle G1 ?
Il vérifie les conditions de croissance avant la division.
Que vérifie le point de contrôle G2/M ?
La réplication ou la réparation de l'ADN avant la division.
Quelles sont les phases successives de la mitose ?
Prophase, métaphase, anaphase, télophase, puis cytocinèse.
Où peut avoir lieu la fécondation externe ?
Dans le milieu extérieur.
Où se déroule la fécondation interne ?
Dans les voies génitales de la femme.
Quel outil facilite l’identification rapide de certaines maladies génétiques ?
Les bases de données génétiques.
Quelle question soulève l’utilisation des bases de données génétiques ?
Des questions de bioéthique.
Quels syndromes sont liés aux anomalies des chromosomes sexuels ?
Klinefelter XXY, Jacob XYY et Turner monosomie.
Quand survient une trisomie 21 mosaïque ?
Après la fécondation lors d'une mitose par non-disjonction.
Quelle proportion de cellules est trisomique dans une trisomie 21 mosaïque ?
Seule une partie des cellules est trisomique.
Que signifie une grande ressemblance entre deux gènes homologues ?
Que leur duplication est récente.
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1. Quelle distinction décrit correctement le génotype et le phénotype d’un individu ?
2. Une cellule vient d’achever la phase S et se prépare à entrer en division : quelle succession d’événements décrit correctement le cycle cellulaire ?
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