QCM : Origine du génotype et brassages génétiques — 20 questions

Explication

Le génotype correspond à l’information génétique portée par l’ADN, alors que le phénotype correspond aux caractères observables. Confondre ces notions revient à attribuer les caractères visibles au génotype plutôt qu’au phénotype.

Explication

La phase S réalise la réplication de l’ADN, G2 prépare la division et la mitose distribue les copies dans deux cellules filles. La réplication augmente la quantité d’ADN, tandis que la mitose répartit cet ADN sans le produire.

Explication

Un clone regroupe les cellules produites par les mitoses d’une même cellule initiale et qui sont théoriquement génétiquement identiques. Les produits de la méiose sont au contraire génétiquement différents, ce qui rend cette description inadaptée.

Explication

La mitose sépare les chromatides sœurs et conserve la ploïdie, produisant deux cellules filles diploïdes génétiquement identiques. La méiose sépare d’abord les chromosomes homologues et aboutit à quatre cellules haploïdes génétiquement différentes.

Explication

Une mutation est transmise aux cellules issues de la cellule qui la porte, mais sa transmission à la descendance exige qu’elle touche une cellule germinale. Une mutation limitée à une cellule somatique peut se propager dans un clone cellulaire sans atteindre les gamètes.

Explication

La fécondation correspond à l’union d’un spermatozoïde et d’un ovule haploïdes, après la pénétration d’un seul spermatozoïde, ce qui reconstitue les paires de chromosomes homologues. La disponibilité de plusieurs spermatozoïdes ne signifie donc pas qu’ils participent tous à la fusion.

Explication

La fécondation externe se déroule dans le milieu extérieur, tandis que la fécondation interne se déroule dans les voies génitales de la femme. Le caractère haploïde des gamètes ne permet pas, à lui seul, de distinguer ces deux modalités.

Explication

Le brassage interchromosomique provient de l’orientation et de la migration indépendantes des chromosomes homologues de chaque paire lors de l’anaphase I. L’échange de segments entre chromatides correspond au brassage intrachromosomique, et non au brassage interchromosomique.

Explication

Le brassage intrachromosomique, appelé crossing-over, correspond à un échange de portions de chromatides entre chromosomes homologues appariés durant la prophase I. La migration indépendante des chromosomes homologues à l’anaphase I décrit le brassage interchromosomique.

Explication

Les gamètes parentaux restent majoritaires, car les gamètes recombinés apparaissent lors des méioses où un crossing-over se produit entre les gènes liés. Des proportions égales entre les quatre types indiqueraient plutôt une indépendance génétique.

Explication

Le croisement-test associe un individu F1 hétérozygote à un individu homozygote récessif afin de révéler les gamètes produits par F1. Le parent récessif ne diversifie pas la descendance, car il transmet le même type d’allèle pour les caractères étudiés.

Explication

Dans un test-cross portant sur des gènes indépendants, les quatre phénotypes possibles apparaissent en proportions égales, avec deux phénotypes parentaux et deux recombinés. Des proportions inégales, notamment avec une majorité de phénotypes parentaux, caractérisent plutôt des gènes liés.

Explication

Les phénotypes parentaux sont généralement majoritaires, car ils correspondent aux associations d’allèles conservées lorsque le crossing-over n’a pas séparé les gènes liés. Les phénotypes recombinés sont moins fréquents puisqu’ils dépendent de la réalisation d’un crossing-over.

Explication

L’analyse prédictive combine l’étude de la transmission familiale avec l’arbre généalogique, l’identification du chromosome concerné, le séquençage de l’ADN et la PCR. L’arbre généalogique renseigne sur la transmission, tandis que le séquençage et la PCR recherchent directement des mutations dans l’ADN.

Explication

Les bases de données génétiques peuvent accélérer l’identification de certaines maladies grâce au partage et à la comparaison des informations. Leur conservation et leur utilisation peuvent toutefois entraîner des dérives, ce qui pose des questions importantes de bioéthique.

Explication

Une trisomie correspond à la présence d’un chromosome supplémentaire dans une paire, comme pour la trisomie 21. La perte d’un chromosome caractérise plutôt une monosomie.

Explication

Lors de la première division méiotique, une non-disjonction empêche les chromosomes homologues de se séparer correctement. La séparation des chromatides concerne la deuxième division méiotique.

Explication

Un crossing-over inégal peut produire deux gamètes normaux, ainsi qu’un gamète ayant perdu l’allèle et un autre en possédant deux copies. Le crossing-over normal échange des segments équivalents et ne produit pas cette combinaison.

Explication

Une duplication génique correspond à la présence en double exemplaire d’une information génétique, les deux copies étant situées à deux loci différents. La disparition d’une information correspond plutôt à une perte génique.

Explication

Après la duplication et l’insertion d’une copie à un autre locus, chaque copie peut évoluer par des mutations indépendantes et contribuer à une famille multigénique. Le maintien de séquences identiques ne permet pas leur diversification en plusieurs gènes.