L’interphase
Explication
L’interphase est la phase où l’ADN est répliqué grâce aux ADN polymérases. La mitose sépare ensuite les chromosomes déjà dupliqués, sans copier l’ADN.
Parce qu’elle conserve la même information génétique dans les deux cellules filles
Explication
La mitose répartit les chromosomes à deux chromatides de façon à former deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère. Elle conserve donc l’information génétique.
Un clone
Explication
Un clone est un ensemble de cellules provenant d’une même cellule de départ et théoriquement identiques, à l’exception d’éventuelles mutations. Les gamètes et les chromosomes recombinants ne désignent pas cela.
Elle est transmise à toutes les cellules issues de cette division
Explication
Une mutation survenue dans une cellule est transmise à toutes les cellules de la lignée issue de cette division, ce qui crée un sous-clone. Elle ne disparaît pas automatiquement.
À l’anaphase I
Explication
Le brassage interchromosomique correspond à la répartition aléatoire des chromosomes homologues lors de l’anaphase I. C’est à ce moment que les homologues migrent de façon indépendante.
Un échange de portions de chromatides entre chromosomes homologues
Explication
Le brassage intrachromosomique provient du crossing-over, c’est-à-dire d’un échange de fragments entre chromatides de chromosomes homologues. La séparation des homologues relève du brassage interchromosomique.
Parce que le crossing-over ne se produit pas toujours
Explication
Pour des gènes liés, les gamètes parentaux restent majoritaires si le crossing-over ne survient pas entre eux. Les combinaisons recombinées existent, mais elles ne sont pas forcément aussi fréquentes.
Fusionner deux gamètes haploïdes pour former une cellule diploïde
Explication
La fécondation correspond à la fusion de deux gamètes haploïdes, ce qui rétablit la diploïdie dans la cellule œuf. Elle n’est pas un mécanisme de réplication de l’ADN.
Lorsque les deux allèles de ce gène sont différents
Explication
Un individu est hétérozygote pour un gène si ses deux allèles sont différents. Si les allèles sont identiques, il est homozygote.
Croiser un individu hétérozygote avec un homozygote récessif
Explication
Le croisement-test associe un individu hétérozygote à un homozygote récessif afin de révéler les gamètes produits par l’hétérozygote. Le parent récessif ne masque aucun allèle.
La proportion des gamètes produits par l’individu testé
Explication
Les phénotypes obtenus reflètent directement les gamètes émis par l’individu testé. C’est pourquoi le croisement-test sert à analyser la production de gamètes.
Le caractère apparaît chez un enfant alors qu’il est absent chez ses parents
Explication
Un caractère présent chez un enfant mais absent chez ses parents évoque un allèle récessif. Un caractère présent à chaque génération évoque plutôt un allèle dominant.
Le caractère n’apparaît que chez les hommes
Explication
Si un caractère n’apparaît que chez les hommes, le gène est porté par le chromosome Y. Une atteinte plus fréquente des hommes que des femmes évoque plutôt un gène lié à X.
Une cellule œuf avec un chromosome en plus ou en moins
Explication
Une erreur de migration pendant la méiose peut produire des gamètes avec un chromosome supplémentaire ou manquant. Après fécondation, cela peut conduire à une trisomie ou à une monosomie.
Une duplication génétique d’une portion de chromosome
Explication
Le crossing-over inégal échange des portions non identiques et peut entraîner une duplication d’une partie du génome. Il s’agit d’un accident de recombinaison, pas d’une séparation normale des chromosomes.
Mémorisez les réponses avec 16 flashcards sur Principes de la génétique mendélienne.
Cycle cellulaire — définition ?
Alternance d’interphase et mitose pour dupliquer et répartir l’ADN.
Interphase — rôle ?
Réplique l’ADN avant la mitose.
Réplication de l’ADN — mécanisme ?
Copie complète des molécules d’ADN par ADN polymérases.
Consultez la fiche de révision complète sur Principes de la génétique mendélienne.
Voir la fiche →Chimie
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