Objectifs du module
Étudier les grandes réactions et mécanismes en chimie organique.
Réactivité des amines
Sites électrophiles et nucléophiles de l’azote.
Site nucléophile de l'amine PR
L'azote, grâce à son doublet.
Site électrophile N-H PR
La polarisation de la liaison N–H.
Amphotère PR
Peut agir comme base ou acide faible.
Mésomérie dans l'aniline
Délocalise la paire d’électrons sur le cycle.
Élimination d’Hofmann
β-élimination favorisant l’alcène moins substitué.
Réactivité des amines site clé
Azote comme nucléophile principale.
Propriétés acido-basiques amines
Basique, avec capacité de protonation.
Teste tes connaissances avec un QCM de 5 questions sur Réactivité et synthèse des amines.
1. Quel couple de modalités d’enseignement est prévu pour ce module ?
2. Quel est le site nucléophile principal d’une amine lors d’une attaque sur un centre électrophile ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Réactivité et synthèse des amines.
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