Formation énolates — bases fortes ?
Déprotonent efficacement le carbone α.
Bases fortes — définition?
Bases avec pKa >25, déprotonent efficacement.
Réactivité énolates — mécanisme ?
Suivent un mécanisme SN2 sur halogénures.
Solvants aprotiques — exemples?
Ethers, THF; n’ont pas de protons acides.
Régiosélectivité — contrôle?
Température et encombrement de la base.
Formation énolates — rôle du pKa?
pKa >25 assure déprotonation quantitative.
Énolate thermodynamique — favori?
Substitués, plus stables.
Énolate cinétique — formation?
Favories par température basse et base encombrée.
Réactivité énolates — principe?
Nucléophile contre halogènes, alkylation en Cα.
Testez vos connaissances avec un QCM de 8 questions sur Régiosélectivité en chimie organique.
1. Qu'est-ce que la formation d’énolates en chimie organique ?
2. Quel est le rôle principal des bases fortes comme LDA ou NaH dans la formation d’énolates ?
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