QCM : Régulation de l’expression des gènes (11 questions)

Explication

Les types cellulaires se distinguent notamment parce qu’ils n’expriment pas les mêmes gènes de la même manière. Des génotypes entièrement différents n’expliquent pas généralement ces différences entre cellules d’un même organisme.

Explication

La régulation de l’expression génique peut intervenir à plusieurs niveaux et influer sur la production d’ARNm comme sur celle des protéines. Une action limitée à la séquence d’ADN ne rend pas compte de ces différents niveaux de régulation.

Explication

La RT-PCR fournit un résultat semi-quantitatif, alors que la RT-qPCR permet de calculer un pourcentage de différence entre échantillons. La capacité de calculer ce pourcentage n’est donc pas attribuée à la RT-PCR.

Explication

L’analyse commence par l’extraction des ARN totaux, se poursuit par leur transcription inverse et se termine par une PCR spécifique de l’ARN à quantifier. Une PCR réalisée avant l’extraction et la transcription inverse ne respecte pas cet enchaînement.

Explication

Un facteur de transcription est une protéine qui reconnaît une séquence spécifique d’ADN située dans un promoteur ou un enhancer. Le médiateur, contrairement à un facteur de transcription, relie le complexe d’initiation aux facteurs spécifiques.

Explication

Le site de branchement participe aux réactions de transestérification qui relient temporairement les extrémités de l’intron en lasso avant son élimination. L’utilisation d’un ARN enzymatique codé par l’intron concerne les introns des groupes I et II, et non l’épissage fréquent du pré-ARNm nucléaire.

Explication

Le renouvellement des ARNm permet à la cellule de modifier rapidement les transcrits disponibles en réponse aux variations de son environnement ou de son organisme. La régulation de l’épissage concerne la maturation des transcrits, mais ne constitue pas le rôle du renouvellement des ARNm.

Explication

Les shRNA sont produits à partir d’une séquence d’ADN transférée dans le noyau, alors que les siRNA sont apportés sous forme d’ARN double brin directement dans les cellules. L’option qui inverse ces origines confond leurs modes de production.

Explication

La voie mTOR est associée à une augmentation de la traduction, alors que les miRNA se liant à la 3’UTR sont présentés comme des inhibiteurs de la traduction. L’option qui attribue aux miRNA un effet stimulant inverse leur rôle décrit.

Explication

Une durée de vie de quelques minutes, comme celle des cyclines, permet à la cellule de réduire rapidement la quantité de cette protéine régulatrice. À l’inverse, les protéines de structure ont généralement une durée de vie longue et ne disparaissent pas aussi rapidement.

Explication

Des signaux, notamment ceux liés au développement ou à l’homéostasie, peuvent moduler l’expression des gènes et ainsi contribuer aux différences de production protéique. La recombinaison de loci immunitaires concerne les lymphocytes B et T, pas l’ensemble des types cellulaires.