QCM : Régulation du complexe cycline-Cdk — 3 questions

Questions et réponses du QCM

1. Concernant la formation inactive du complexe en G2 :

Le complexe cycline B-Cdk1 s’accumule sous une forme inactive en G2.
La cycline B participe à la constitution du complexe régulateur avec Cdk1.
Le complexe cycline B-Cdk1 est déjà le MPF actif durant toute la phase G2.
La cycline B synthétisée s’associe à Cdk1 pendant la phase G2.
La formation du complexe précède son activation au début de la mitose.

Le complexe cycline B-Cdk1 s’accumule sous une forme inactive en G2. · La cycline B participe à la constitution du complexe régulateur avec Cdk1. · La cycline B synthétisée s’associe à Cdk1 pendant la phase G2. · La formation du complexe précède son activation au début de la mitose.

Explication

La cycline B est synthétisée puis se lie à Cdk1, et le complexe s’accumule sous une forme inactive en G2. Il ne correspond donc pas encore au MPF actif, dont l’activation survient ultérieurement.

2. Parmi les propositions suivantes concernant l’inhibition de Cdk1 en G2, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Les résidus ciblés par Wee1 sont Thr161 et Tyr15.
Cdc25 réalise la phosphorylation inhibitrice de Cdk1 en G2.
La phosphorylation de Cdk1 par Wee1 favorise directement son activation.
La CAK phosphoryle Cdk1 sur le résidu Thr14.
Wee1 phosphoryle Cdk1 sur les résidus Thr14 et Tyr15.

Wee1 phosphoryle Cdk1 sur les résidus Thr14 et Tyr15.

Explication

Wee1 inhibe Cdk1 en phosphorylant les résidus Thr14 et Tyr15. Cdc25 réalise au contraire leur déphosphorylation activatrice. La phosphorylation de Cdk1 par Wee1 ne favorise donc pas son activation. La CAK phosphoryle Cdk1 sur le résidu Thr161, et non sur Thr14. Ainsi, les résidus ciblés par Wee1 sont Thr14 et Tyr15.

3. À propos de l’activation du MPF, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La déphosphorylation par Cdc25 permet l’activation du complexe cycline B-Cdk1.
L’activation du MPF repose sur la dégradation préalable de la cycline B.
Wee1 active le complexe cycline B-Cdk1 en retirant les phosphates inhibiteurs.
Cdc25 phosphoryle Cdk1 sur Thr14 et Tyr15 pour former le MPF actif.
Cdc25 déphosphoryle les résidus Thr14 et Tyr15 de Cdk1.

La déphosphorylation par Cdc25 permet l’activation du complexe cycline B-Cdk1. · Cdc25 déphosphoryle les résidus Thr14 et Tyr15 de Cdk1.

Explication

Cdc25 retire les groupements phosphate inhibiteurs portés par Thr14 et Tyr15, ce qui active le complexe cycline B-Cdk1 en MPF. Wee1 exerce l’action opposée par phosphorylation, et la cycline B n’est pas dégradée avant cette activation.

Révisez avec les flashcards

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Quelle protéine est synthétisée puis se lie à Cdk1 en G2 ?

La cycline B.

Quel complexe s'accumule sous forme inactive en G2 ?

Le complexe cycline B-Cdk1.

Quelle enzyme réalise la phosphorylation inhibitrice de Cdk1 ?

La kinase Wee1.

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