QCM : Génétique et brassages génétiques — 23 questions

Explication

La reproduction conforme commence par la réplication, qui produit deux molécules d’ADN identiques, puis se poursuit par la division qui les répartit dans les cellules filles. La division ne produit donc pas les copies d’ADN, contrairement à ce que suggère la deuxième proposition.

Explication

La réplication permet de fabriquer des copies identiques des molécules d’ADN afin que l’information génétique puisse être conservée. La répartition entre les cellules filles relève de la division cellulaire, et non de la réplication.

Explication

La réplication est semi-conservative car chaque molécule d’ADN résultante conserve un brin ancien associé à un brin complémentaire nouvellement formé. Deux brins anciens ou deux brins entièrement nouveaux ne décrivent pas ce mécanisme.

Explication

Un clone regroupe des cellules ou des individus provenant de la reproduction à l’identique d’un même élément initial. La fusion de cellules reproductrices et la réduction chromosomique concernent la reproduction sexuée, pas la définition d’un clone.

Explication

Une mutation est une modification de la séquence nucléotidique d’un gène qui peut produire une nouvelle version de ce gène, appelée allèle. Une copie identique correspond à la réplication, tandis que la répartition et l’association des lots chromosomiques relèvent d’autres processus.

Explication

Une mutation inscrite dans l’ADN d’une cellule est copiée lors de la réplication et transmise à ses cellules filles, ce qui produit un sous-clone porteur de cette mutation. La fécondation ne transmet pas automatiquement une mutation à toutes les cellules d’une population.

Explication

Une mutation de la lignée germinale peut être transmise par les gamètes, se répandre dans la population et augmenter sa diversité génomique. Une mutation limitée aux cellules somatiques ne bénéficie pas de cette voie de transmission à la descendance.

Explication

Un cycle de reproduction alterne une phase haploïde à n chromosomes et une phase diploïde à 2n chromosomes grâce à la méiose et à la fécondation. La phase diploïde possède donc deux fois le nombre chromosomique de la phase haploïde.

Explication

La méiose produit des cellules à n chromosomes à partir d’une cellule à 2n chromosomes, tandis que la fécondation réunit deux lots haploïdes et rétablit 2n. La fécondation ne réduit donc pas le nombre chromosomique.

Explication

La méiose est précédée d’une seule réplication de l’ADN, puis comprend une première division réductionnelle séparant les chromosomes homologues et une seconde division équationnelle séparant les chromatides. Deux réplications ou deux divisions de même nature ne correspondent pas à son déroulement.

Explication

Lors de la méiose, les chromosomes homologues se séparent aléatoirement, si bien que chaque gamète reçoit un seul allèle de chaque gène. La conservation des deux allèles correspondrait à une absence de séparation des homologues.

Explication

Deux gènes indépendants permettent les quatre associations d’allèles : (A,B), (A,b), (a,B) et (a,b). La production limitée aux associations parentales caractérise plutôt une situation de liaison forte sans recombinaison considérée.

Explication

La loi de disjonction établit que les deux allèles d’un caractère se séparent lors de la formation des gamètes, qui n’en reçoivent donc qu’un seul. Leur réunion pendant la fécondation relève de la loi d’association.

Explication

La loi d’uniformité concerne les descendants F1 issus du croisement de deux parents de lignée pure, qui présentent le même phénotype. La formation des gamètes d’un hétérozygote relève de la disjonction et non de l’uniformité des F1.

Explication

Chaque parent produit des gamètes A et a, ce qui conduit théoriquement à un quart de A//A, une moitié de A//a et un quart de a//a. L’absence d’hétérozygotes ne correspond pas aux combinaisons issues de ce croisement.

Explication

La théorie chromosomique considère les chromosomes comme les supports des gènes ; la méiose les sépare et la fécondation les rassemble dans la descendance. Les gènes ne sont donc pas indépendants du support chromosomique.

Explication

Le brassage interchromosomique redistribue aléatoirement les allèles situés sur des paires distinctes de chromosomes. L’échange de segments entre homologues correspond au brassage intrachromosomique.

Explication

Pour des gènes liés, le crossing-over produit des gamètes parentaux et recombinés, mais les parentaux restent plus nombreux. Une répartition équiprobable des quatre catégories correspond plutôt à des gènes situés sur deux paires distinctes de chromosomes.

Explication

Lorsque les gènes occupent deux paires distinctes de chromosomes, les quatre catégories de gamètes sont équiprobables, chacune ayant une probabilité de 25 %. La dépendance à la distance entre les gènes concerne les gènes liés sur un même chromosome.

Explication

L’arbre généalogique permet d’inférer le mode de transmission en examinant le caractère dominant ou récessif de l’allèle et le chromosome qui porte le gène. Le groupe sanguin ou la quantité d’ADN ne suffit pas à déterminer ce mode de transmission.

Explication

Une maladie autosomique est liée à un gène situé sur un autosome et peut concerner les deux sexes de manière comparable. Une maladie gonosomique est liée à un gène porté par le chromosome X ou Y, et son expression peut donc dépendre du sexe chromosomique.

Explication

Les enzymes de restriction produisent des fragments en coupant l’ADN à des sites précis, puis l’électrophorèse sépare ces fragments dans un champ électrique. La confusion fréquente consiste à attribuer la découpe à l’électrophorèse, alors qu’elle assure la séparation.

Explication

Dans cette famille, l’allèle des individus malades est identifié par deux fragments de 3 et 2 kb, alors que l’allèle des individus sains correspond à un fragment de 5 kb. Les autres profils inversent ou recombinent les tailles observées.