Que reçoit chaque cellule fille à la fin de la division cellulaire ?
L’intégralité de l’information génétique de la cellule mère.
Qu’est-ce que la réplication de l’ADN ?
La formation d’une copie de l’ADN de la cellule mère.
Qui a formulé en 1958 la théorie fondamentale sur la réplication et la transcription de l’ADN ?
Crick.
Que peut diriger l’ADN selon la théorie fondamentale de Crick (1958) ?
Sa réplication en ADN identique et sa transcription en ARN.
Que produit la duplication de l’ADN pour chaque chromosome ?
Un chromosome à deux chromatides sœurs identiques.
Que répartit la mitose dans chaque cellule fille ?
Une chromatide de chaque chromosome.
Combien de chromosomes chaque cellule fille conserve-t-elle après la mitose ?
2n chromosomes.
Que désigne C dans la réplication au cours du cycle cellulaire ?
La quantité d’ADN contenue dans une cellule.
Qu’advient-il du nombre de chromosomes après la réplication de l’ADN ?
Il reste à 2n.
Que contient chaque molécule d’ADN fille selon le modèle semi-conservatif ?
Un brin parental et un brin nouvellement synthétisé.
Quel mode de réplication Meselson et Stahl ont-ils mis en évidence en 1958 ?
La réplication semi-conservative de l’ADN.
Qu’est-ce que le réplisome ?
Un complexe de plusieurs protéines qui coordonne la réplication de l’ADN.
Quel rôle joue chaque brin parental pendant la réplication ?
Il sert de matrice à la synthèse d’un brin complémentaire selon la complémentarité des bases de Watson et Crick.
Quelles sont les trois étapes principales de la réplication ?
L’initiation, l’élongation et la terminaison.
Qu’est-ce qu’une bulle de réplication ?
Une région d’ADN nouvellement répliquée contenant deux fourches lors d’une réplication bidirectionnelle.
Dans quel sens se déroule la réplication de l’ADN chromosomique depuis son origine ?
Elle est bidirectionnelle.
Où débute la réplication chez les bactéries ?
À un seul site ori, une séquence d’ADN spécifique riche en AT reconnue par des facteurs d’initiation.
Quel est le rôle de l’hélicase dans la double hélice d’ADN ?
Elle déroule la double hélice en rompant les liaisons hydrogène entre les brins parentaux.
Quel effet l’ouverture de la double hélice produit-elle sur les brins en aval de la fourche ?
Elle augmente leur degré d’enroulement.
Quelle conséquence le surenroulement peut-il avoir sur la réplication ?
Il peut bloquer sa progression.
Comment la topoisomérase I réduit-elle l’enroulement de l’ADN pendant l’ouverture de la double hélice ?
Elle coupe temporairement un seul brin, puis le religature.
Quel effet la topoisomérase I produit-elle sur le degré d’enroulement de l’ADN ?
Elle le diminue.
Comment la topoisomérase II élimine-t-elle les supertours de l’ADN ?
Elle coupe les deux brins, fait passer la double hélice à travers la coupure, puis religature l’ADN.
Quel autre nom désigne la topoisomérase II ?
La gyrase.
De quelle extrémité une ADN polymérase a-t-elle besoin pour allonger un nouveau brin ?
D’une extrémité 3′-OH d’une amorce appariée à la matrice.
Quel nucléotide une ADN polymérase ne peut-elle pas placer en premier ?
Le premier nucléotide d’un nouveau brin.
Quelle est la fonction de la primase lors de l’initiation de la réplication in vivo ?
Elle synthétise l’amorce ARN nécessaire à l’initiation de la réplication.
De quel type d’enzyme la primase est-elle un exemple in vivo ?
Une ARN polymérase ADN-dépendante.
Que forme la primase avec l’hélicase et d’autres protéines à la bulle de réplication ?
Le primosome.
Quelle amorce le primosome synthétise-t-il à la bulle de réplication ?
Une amorce ARN reconnue par l’ADN polymérase.
Quels éléments enzymatiques comprend le réplisome ?
Une ADN polymérase ADN-dépendante, un primosome et d’autres protéines.
De quels éléments le primosome est-il constitué ?
D’une hélicase et d’une primase.
Quel rôle joue l’ADN polymérase I dans la maturation des fragments d’Okazaki bactériens ?
Elle élimine l’amorce d’ARN et la remplace par de l’ADN.
Quelle enzyme relie les fragments d’Okazaki bactériens après le remplacement des amorces ?
L’ADN ligase.
Quelle liaison l’ADN ligase forme-t-elle entre deux fragments d’ADN ?
Une liaison covalente entre les extrémités 3’OH et 5’P.
Quelle source d’énergie l’ADN ligase utilise-t-elle ?
L’ATP.
Comment les ADN polymérases III coopèrent-elles chez les bactéries ?
Elles coopèrent en dimère dans le réplisome.
Quel rôle le dimère d’ADN polymérases III joue-t-il chez les bactéries ?
Il coordonne la réplication des deux brins.
Quelle structure le brin tardif forme-t-il dans le modèle du trombone ?
Il forme une boucle au sein du réplisome.
Dans quelle direction avancent les deux ADN polymérases III dans le modèle du trombone ?
Elles avancent dans la même direction.
Quelle est la longueur des fragments d’Okazaki chez les eucaryotes ?
Environ 100 à 200 nucléotides.
À quelles protéines l’ADN eucaryote est-il associé dans les nucléosomes ?
Aux histones.
Quelle longueur d’amorce d’ARN la primase eucaryote synthétise-t-elle ?
De 8 à 10 nucléotides.
Quelle polymérase eucaryote synthétise principalement le brin avancé ?
L’ADN polymérase ε.
Quelle polymérase eucaryote synthétise le brin retardé en fragments d’Okazaki ?
L’ADN polymérase δ.
Que fait l’ADN polymérase δ lorsqu’elle rencontre le fragment d’Okazaki suivant ?
Elle déplace l’amorce ARN-ADN et la remplace par de l’ADN.
Que fait la ligase après le clivage de l’amorce déplacée par FEN1 ?
Elle relie les fragments d’Okazaki.
Quel type de chromosome possède la majorité des bactéries ?
Un chromosome circulaire.
Quel type de chromosome possèdent Borrelia burgdorferi et Streptomyces ?
Un chromosome linéaire.
Que caractérise la phase G0 ?
Une période de quiescence durant laquelle la cellule exerce ses fonctions sans se diviser.
Quand débute la phase G1 ?
Lorsque la cellule entre en division.
Que prévoit le modèle conservatif pour la molécule d’ADN parentale ?
Elle reste intacte tandis qu’une nouvelle molécule est entièrement synthétisée.
Où une particule s’arrête-t-elle lors d’une centrifugation à l’équilibre ?
À l’endroit où sa densité égale celle du solvant.
Comment définit-on la densité d’un corps ?
Le rapport de sa masse à son volume, appelé masse volumique.
Quel protocole Meselson et Stahl ont-ils utilisé pour analyser l’ADN bactérien ?
Après transfert de bactéries du ¹⁵N au ¹⁴N, l’ADN prélevé après différentes divisions était centrifugé 24 h à 100 000 g dans du chlorure de césium.
Dans quel ouvrage Meselson et Stahl ont-ils publié leurs résultats ?
La référence fournie indique Meselson et Stahl, 1958, sans préciser d’ouvrage.
Quelles opérations les nucléosomes subissent-ils lors de la réplication ?
Ils sont enlevés pour permettre l’accès aux brins, puis reconstitués après leur synthèse.
Quel problème les erreurs de polymérisation soulèvent-elles pendant la réplication ?
La question de leur réparation pendant la réplication.
Dans quel sens la synthèse d’ADN est-elle orientée ?
De 5’ vers 3’.
Pourquoi les deux ADN polymérases du réplisome bactérien doivent-elles coordonner leur activité ?
Parce qu’elles sont physiquement liées et que les brins d’ADN sont antiparallèles.
Quelle structure forme la réplication d’un chromosome circulaire bactérien ?
Une structure ressemblant à la lettre grecque thêta (θ).
Quelle est la vitesse de polymérisation chez les eucaryotes ?
50 nucléotides par seconde.
Combien de temps faudrait-il pour répliquer l’ADN humain avec une seule origine par chromosome ?
700 jours.
Combien de sites d’initiation l’être humain possède-t-il pour réduire la durée de réplication ?
Jusqu’à 200 000 sites.
Quelle exception existe chez les eucaryotes concernant les séquences spécifiques des origines de réplication ?
La levure possède des origines de réplication présentant une séquence d’ADN spécifique.
Que permet l’ouverture de la double hélice par l’hélicase ?
La formation de la fourche de réplication et la progression de l’ADN polymérase le long de l’ADN.
Où les hélicases forment-elles des supertours sur un chromosome linéaire ?
En avant des fourches de réplication.
Quel effet les supertours peuvent-ils avoir sur la réplication d’un chromosome linéaire ?
Ils peuvent bloquer la réplication.
Où les deux réplisomes forment-ils des supertours sur un chromosome circulaire ?
En aval des fourches de réplication.
Quel effet les supertours peuvent-ils avoir sur la réplication d’un chromosome circulaire ?
Ils peuvent bloquer la réplication.
Quel effet une mutation de la gyrase a-t-elle sur l’élimination des supertours bactériens ?
Elle empêche leur élimination durant la réplication.
Quelle est la longueur approximative de l’amorce ARN chez les eucaryotes ?
Environ 10 nucléotides.
Dans quel sens l’amorce ARN est-elle synthétisée chez les eucaryotes ?
Dans le sens 5′P vers 3′OH.
Chez les bactéries, quel est le lien physique entre les deux ADN polymérases du réplisome ?
Elles sont physiquement liées l’une à l’autre.
Chez les eucaryotes, que sait-on du lien entre les deux ADN polymérases du réplisome ?
On ne sait pas si elles sont liées ou indépendantes.
Comment le modèle théorique représente-t-il le déplacement des ADN polymérases ?
Il les représente se déplaçant en sens opposés.
Comment le modèle pratique du trombone représente-t-il le déplacement des ADN polymérases ?
Il les représente avançant dans le même sens.
Quel obstacle les nucléosomes peuvent-ils créer pendant la réplication eucaryote ?
Ils peuvent empêcher la séparation des deux brins d’ADN.
Teste tes connaissances avec un QCM de 23 questions sur Réplication de l’ADN.
1. Concernant la transmission de l’information génétique et la réplication :
2. Parmi les propositions suivantes concernant la théorie fondamentale de Crick, laquelle ou lesquelles sont exactes ?
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