Une base azotée, un désoxyribose et un phosphate
Explication
Un nucléotide d’ADN associe une base azotée, un désoxyribose et un groupement phosphate. Le ribose appartient aux nucléotides de l’ARN et ne correspond donc pas à la composition décrite ici.
L’adénine avec la thymine et la guanine avec la cytosine
Explication
Dans l’ADN, l’adénine s’associe à la thymine, tandis que la guanine s’associe à la cytosine. Les autres associations proposées ne correspondent pas aux paires complémentaires des bases azotées.
ADN nucléaire en bâtonnets chez l’eucaryote, ADN cytoplasmique circulaire chez la bactérie
Explication
Chez les cellules eucaryotes animales ou végétales, l’ADN est nucléaire et se présente sous forme de bâtonnets. Chez les bactéries procaryotes, il se trouve dans le cytoplasme sous une forme circulaire.
Une molécule à deux brins de nucléotides qui porte le patrimoine génétique
Explication
L’ADN est constitué de deux brins de nucléotides et porte le patrimoine génétique. Les protéines, les lipides et les sucres remplissent d’autres fonctions cellulaires et ne définissent pas cette molécule.
Prophase, métaphase, anaphase, télophase
Explication
La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase puis télophase, souvent résumé par P-M-A-T. La méiose se distingue notamment par ses deux divisions successives, mais cela ne modifie pas l’ordre des phases de la mitose.
L’ADN se condense en chromosomes formés de deux chromatides
Explication
Pendant la prophase, l’ADN se condense et forme des chromosomes constitués de deux chromatides. L’alignement équatorial correspond à la métaphase, tandis que la séparation et la décondensation surviennent plus tard.
Les chromosomes à deux chromatides s’alignent sur le plan équatorial
Explication
En métaphase, les chromosomes à deux chromatides se disposent sur le plan équatorial de la cellule. La migration des chromatides appartient à l’anaphase, alors que la décondensation et la séparation cellulaire caractérisent la télophase.
Le centromère se coupe et les chromatides migrent vers des pôles opposés
Explication
Lors de l’anaphase, la division du centromère permet aux chromatides de chaque chromosome de migrer vers des pôles opposés. L’alignement équatorial appartient à la métaphase et la décondensation à la télophase.
La méiose transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes
Explication
La méiose comporte deux divisions et transforme une cellule diploïde en quatre cellules haploïdes. La mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques et conserve la diploïdie.
Les chromosomes homologues, répartis dans deux cellules ayant deux fois moins de chromosomes
Explication
Lors de la première division méiotique, les chromosomes homologues se séparent et sont répartis dans deux cellules possédant deux fois moins de chromosomes et de gènes. La séparation des chromatides intervient lors de la deuxième division.
Les chromatides de chaque chromosome se séparent dans deux nouvelles cellules filles
Explication
La deuxième division de la méiose sépare les chromatides de chaque chromosome et les répartit dans deux nouvelles cellules filles. La séparation des chromosomes homologues appartient à la première division méiotique.
Interphase avec G1, S et G2, puis mitose avec P, M, A et T
Explication
Le cycle cellulaire commence par l’interphase, qui comprend G1, S et G2, puis se poursuit par la mitose, composée de P, M, A et T. La confusion fréquente consiste à inverser l’interphase et la mitose.
Pendant la phase G1, avant la réplication de l’ADN
Explication
En phase G1, la cellule croît et chaque chromosome ne comporte encore qu’une chromatide. La phase S correspond ensuite à la réplication de l’ADN, qui donne deux chromatides à chaque chromosome.
L’ADN est répliqué et chaque chromosome passe à deux chromatides
Explication
Durant la phase S, la réplication de l’ADN transforme chaque chromosome à une chromatide en chromosome à deux chromatides. La séparation des chromatides se produit ensuite pendant la mitose.
D’ADN associé à des protéines, notamment des histones organisées en nucléosomes
Explication
La chromatine associe l’ADN à des protéines de liaison, en particulier les histones regroupées en nucléosomes. Les ribosomes, les membranes et les fuseaux ne constituent pas la chromatine.
Réplication préalable de l’ADN, puis séparation des chromatides au centromère
Explication
L’ADN est d’abord répliqué, puis les chromatides sœurs sont séparées au niveau du centromère pendant la mitose. La réplication augmente la quantité d’ADN, tandis que la séparation le répartit entre les cellules filles.
La quantité d’ADN est divisée par deux, tandis que la cellule conserve 2n chromosomes à une chromatide
Explication
Chaque cellule fille reçoit une chromatide de chaque chromosome, ce qui ramène la quantité d’ADN à la moitié de celle de la cellule mère après réplication, tout en conservant 2n chromosomes. La mitose ne réduit donc pas le nombre de chromosomes.
Deux molécules identiques, chacune formée d’un brin parental et d’un brin nouvellement synthétisé
Explication
Dans le modèle semi-conservatif, chaque brin parental sert de matrice et se retrouve dans une molécule fille associée à un brin complémentaire nouveau. Le modèle conservatif maintient la molécule parentale entière, tandis que le modèle dispersif mélange les segments.
L’hélicase ouvre la double hélice, puis l’ADN polymérase ajoute les nucléotides complémentaires
Explication
L’hélicase sépare les deux brins de la double hélice et crée une fourche de réplication, puis l’ADN polymérase associe les nucléotides complémentaires aux brins matrices. La condensation et la séparation des chromatides relèvent d’autres étapes cellulaires.
46 chromosomes à deux chromatides et 46 molécules d’ADN
Explication
La réplication double la quantité d’ADN sans doubler le nombre de chromosomes : la cellule humaine possède alors 46 chromosomes, chacun constitué de deux chromatides, soit 46 molécules d’ADN. La séparation des chromatides n’a pas encore eu lieu.
Son universalité fonctionnelle entre différents types cellulaires
Explication
L’ADN est dit universel parce que son information peut être lue, traduite en protéines et fonctionner dans des types cellulaires variés. Sa localisation, en revanche, peut changer selon le type de cellule, ce qui rend la deuxième proposition incorrecte.
La conformation de la molécule en double hélice
Explication
Watson et Crick sont associés à la découverte de la conformation de l’ADN en double hélice. L’étude de la réplication semi-conservative est notamment associée aux travaux de Meselson et Stahl, et les autres propositions portent sur d’autres aspects de la biologie cellulaire.
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Qu'est-ce que l'ADN ?
Une molécule à deux brins portant le patrimoine génétique.
Où se trouve l'ADN dans les cellules eucaryotes ?
Dans le noyau sous forme de bâtonnets.
Où se trouve l'ADN chez les bactéries procaryotes ?
Dans le cytoplasme sous forme circulaire.
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