QCM : Réticulum endoplasmique et organites (67 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une frise historique distingue les apports de Schleiden, Schwann et Virchow ; quelles propositions sont exactes ?

En 1855, Virchow attribue à toute cellule une origine spontanée indépendante.
La théorie cellulaire associe à Virchow, en 1855, l’origine des cellules préexistantes.
En 1839, Schwann étend aux animaux l’idée cellulaire proposée pour les végétaux.
En 1838, Schleiden applique sa proposition aux tissus animaux plutôt qu’aux végétaux.
En 1838, Schleiden propose que les tissus végétaux sont composés de cellules.

La théorie cellulaire associe à Virchow, en 1855, l’origine des cellules préexistantes. · En 1839, Schwann étend aux animaux l’idée cellulaire proposée pour les végétaux. · En 1838, Schleiden propose que les tissus végétaux sont composés de cellules.

Explication

Schleiden propose en 1838 une composition cellulaire des tissus végétaux, puis Schwann étend cette idée aux animaux en 1839. Virchow est associé en 1855 au principe selon lequel toute cellule provient d’une cellule préexistante, et non à une origine spontanée.

2. Un échantillon bactérien est observé et classé ; quelles propositions décrivent correctement ses caractéristiques ?

Proteobacteria désigne le phylum principalement associé au microbiote intestinal humain.
Une bactérie de 6 micromètres de diamètre se situe dans l’intervalle typique indiqué.
Firmicutes regroupe des bactéries Gram positif associées notamment à la fermentation.
Une bactérie de 1 micromètre de diamètre se situe dans l’intervalle typique de 0,2 à 5 micromètres.
Actinobacteria comprend des bactéries productrices d’antibiotiques, comme Streptomyces.

Firmicutes regroupe des bactéries Gram positif associées notamment à la fermentation. · Une bactérie de 1 micromètre de diamètre se situe dans l’intervalle typique de 0,2 à 5 micromètres. · Actinobacteria comprend des bactéries productrices d’antibiotiques, comme Streptomyces.

Explication

Un diamètre de 1 micromètre appartient à l’intervalle bactérien typique de 0,2 à 5 micromètres, alors que 6 micromètres le dépasse. Firmicutes est associé aux bactéries Gram positif et à la fermentation; Actinobacteria comprend notamment Streptomyces, tandis que le microbiote intestinal est associé à Bacteroidetes.

3. Concernant les dispositions bactériennes :

Des cellules bactériennes isolées sont des diplocoques.
Deux bacilles disposés ensemble forment des streptobacilles.
Plusieurs coques alignés forment une disposition en diplocoques.
Des coques réunis en groupes constituent une disposition en chaîne.
Des bacilles alignés côte à côte forment une disposition en palissade.

Des bacilles alignés côte à côte forment une disposition en palissade.

Explication

Les cellules isolées sont individuelles, et les diplocoques sont des paires de coques. Les diplobacilles sont des paires de bacilles, les streptocoques sont des coques alignés en chaîne, et les coques réunis en groupes sont des staphylocoques. Les bacilles alignés côte à côte forment des palissades.

4. Une coloration de Gram révèle une bactérie violette avec une paroi épaisse :

Son peptidoglycane associe des unités de NAG et de NAM reliées par des peptides.
Sa couche de peptidoglycane peut mesurer entre 20 et 80 nm.
Elle ne retient pas le cristal violet et apparaît généralement rose.
Sa paroi fine se trouve entre une membrane externe et la membrane cellulaire.
Sa membrane plasmique contribue à la production d’énergie par transport d’électrons.

Son peptidoglycane associe des unités de NAG et de NAM reliées par des peptides. · Sa couche de peptidoglycane peut mesurer entre 20 et 80 nm. · Sa membrane plasmique contribue à la production d’énergie par transport d’électrons.

Explication

Une bactérie Gram positif retient le cristal violet, apparaît violette et possède une couche de peptidoglycane de 20 à 80 nm. Le peptidoglycane est formé de NAG et de NAM reliés par des chaînes peptidiques, tandis que la membrane plasmique participe à la production d’énergie. La couche fine située entre deux membranes et l’aspect rose caractérisent les bactéries Gram négatif.

5. Parmi les propositions suivantes concernant les constituants cytoplasmiques et génétiques bactériens, lesquelles sont exactes ?

Le chromosome bactérien est généralement une molécule circulaire d’ADN à double brin.
Les sous-unités ribosomiques 30S et 50S s’assemblent pour former un ribosome 70S.
Le plasmide constitue généralement le matériel génétique principal dirigeant la reproduction.
Le cytoplasme sert de milieu à la diffusion des nutriments et des déchets.
La traduction de l’ARN messager en polypeptides se déroule dans le chromosome bactérien.

Le chromosome bactérien est généralement une molécule circulaire d’ADN à double brin. · Les sous-unités ribosomiques 30S et 50S s’assemblent pour former un ribosome 70S. · Le cytoplasme sert de milieu à la diffusion des nutriments et des déchets.

Explication

Les sous-unités 30S et 50S forment le ribosome 70S, où l’ARN messager est traduit en polypeptides. Le chromosome bactérien est généralement un ADN circulaire à double brin, et le cytoplasme permet la diffusion des nutriments et des déchets. La traduction a lieu au niveau des ribosomes; le plasmide est extrachromosomique, contrairement au chromosome principal.

6. Une bactérie adhère à une surface et peut transférer de l’ADN à une autre bactérie par un appendice :

Un flagelle comprend un filament, un crochet et un corps basal.
Les flagelles sont composés de polysaccharides et favorisent la formation de biofilms.
Les fimbriae, plus courtes et nombreuses, assurent le transfert d’ADN par conjugaison.
Une capsule peut favoriser l’adhésion et limiter la phagocytose.
Les pili peuvent intervenir dans la conjugaison et dans l’adhésion aux surfaces.

Un flagelle comprend un filament, un crochet et un corps basal. · Une capsule peut favoriser l’adhésion et limiter la phagocytose. · Les pili peuvent intervenir dans la conjugaison et dans l’adhésion aux surfaces.

Explication

Les pili peuvent participer à la conjugaison et à l’adhésion; les fimbriae, plus courtes et nombreuses, favorisent plutôt l’adhésion et la formation de biofilms. La capsule peut renforcer l’adhésion et limiter la phagocytose. Les flagelles sont constitués de flagelline et comportent un filament, un crochet et un corps basal.

7. Après une période défavorable, une bactérie sporulée retrouve des conditions favorables :

La spore peut germer et redonner une cellule végétative capable de se diviser.
Les plasmides sont des molécules d’ADN intégrées au chromosome bactérien.
Un plasmide peut se répliquer indépendamment de l’ADN chromosomique.
Des granules de glycogène peuvent fournir du glucose en période de pénurie nutritive.
La spore dormante croît activement et se divise par fission binaire pendant le stress.

La spore peut germer et redonner une cellule végétative capable de se diviser. · Un plasmide peut se répliquer indépendamment de l’ADN chromosomique. · Des granules de glycogène peuvent fournir du glucose en période de pénurie nutritive.

Explication

Lorsque les conditions s’améliorent, la spore germe et redonne une cellule végétative active, qui peut se diviser. Les plasmides sont extrachromosomiques et peuvent se répliquer indépendamment; les granules de glycogène stockent du glucose utilisable en cas de pénurie. La spore est dormante et résistante, tandis que la cellule végétative croît et se divise.

8. Une bactérie utilise la lumière comme énergie, des molécules inorganiques comme donneurs d’électrons et fixe le dioxyde de carbone :

Selon sa source d’électrons, cette bactérie est lithotrophe.
Selon sa source d’énergie, cette bactérie est phototrophe.
La fixation du dioxyde de carbone permet de produire des composés organiques.
Selon sa source de carbone, cette bactérie est autotrophe.
Une bactérie utilisant des composés organiques comme donneurs d’électrons est lithotrophe.

Selon sa source d’électrons, cette bactérie est lithotrophe. · Selon sa source d’énergie, cette bactérie est phototrophe. · La fixation du dioxyde de carbone permet de produire des composés organiques. · Selon sa source de carbone, cette bactérie est autotrophe.

Explication

L’utilisation de la lumière définit un métabolisme phototrophe, et l’emploi de molécules inorganiques comme donneurs d’électrons définit un métabolisme lithotrophe. La fixation du dioxyde de carbone pour produire des composés organiques caractérise l’autotrophie. Les composés organiques comme donneurs d’électrons caractérisent l’organotrophie, non la lithotrophie.

9. Dans une expérience, une bactérie reçoit de l’ADN libre, une autre échange de l’ADN par un pilus et une troisième reçoit de l’ADN via un bactériophage :

Le transfert direct d’ADN par un pilus correspond à une transduction.
La division d’une cellule en deux cellules identiques correspond à une reproduction sexuée.
L’intégration d’ADN libre de l’environnement correspond à une transformation.
Le transfert d’ADN par un bactériophage correspond à une transduction.
Une bactérie aérobie peut survivre sans oxygène, comme une bactérie anaérobie.

L’intégration d’ADN libre de l’environnement correspond à une transformation. · Le transfert d’ADN par un bactériophage correspond à une transduction.

Explication

L’intégration d’ADN libre est une transformation, tandis que le transfert par bactériophage est une transduction. La fission binaire est une reproduction asexuée donnant deux cellules identiques, et le transfert direct par pilus est une conjugaison. Les bactéries aérobies nécessitent de l’oxygène; les anaérobies peuvent survivre sans oxygène.

10. Une bactérie acquiert un plasmide portant un gène de résistance après un transfert direct par pilus. Concernant les transferts génétiques et ces bactéries pathogènes, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

La conjugaison peut transférer un plasmide et favoriser l’acquisition d’une résistance aux antibiotiques.
Certaines souches d’Escherichia coli peuvent provoquer des intoxications alimentaires.
Staphylococcus aureus est associé à des infections cutanées et systémiques.
La résistance de Staphylococcus aureus aux antibiotiques explique son rôle de probiotique.
La conjugaison transfère l’ADN libre de l’environnement vers une bactérie réceptrice.

La conjugaison peut transférer un plasmide et favoriser l’acquisition d’une résistance aux antibiotiques. · Certaines souches d’Escherichia coli peuvent provoquer des intoxications alimentaires. · Staphylococcus aureus est associé à des infections cutanées et systémiques.

Explication

La conjugaison peut transmettre des plasmides portant des caractères comme la résistance, et Staphylococcus aureus est un pathogène d’infections cutanées et systémiques. Certaines souches d’Escherichia coli causent des intoxications alimentaires ; l’intégration d’ADN libre relève de la transformation, et la résistance de Staphylococcus aureus n’en fait pas un probiotique.

11. Parmi les caractéristiques structurales et génétiques des archées, quelle(s) est(sont) la(les) proposition(s) exacte(s) ?

La paroi archéenne ne contient pas de peptidoglycane et peut comporter de la pseudomuréine.
L’ADN des archées est circulaire et organisé de manière similaire à celui des bactéries.
La paroi archéenne peut contenir du peptidoglycane caractéristique de nombreuses bactéries.
Les gènes et processus des archées sont plus proches de ceux des bactéries que de ceux des eucaryotes.
Les lipides membranaires des archées sont différents de ceux des bactéries et des eucaryotes.

La paroi archéenne ne contient pas de peptidoglycane et peut comporter de la pseudomuréine. · L’ADN des archées est circulaire et organisé de manière similaire à celui des bactéries. · Les lipides membranaires des archées sont différents de ceux des bactéries et des eucaryotes.

Explication

La paroi des archées est dépourvue de peptidoglycane et peut contenir de la pseudomuréine ; leur ADN est circulaire et organisé comme celui des bactéries. Leurs lipides membranaires sont distinctifs, tandis que leurs gènes et processus sont plus proches des eucaryotes ; le peptidoglycane est donc attribué à tort à leur paroi.

12. Concernant la reproduction et l’importance écologique ou biotechnologique des archées, quelles propositions sont exactes ?

Les archées contribuent au cycle des nutriments, notamment par la fixation de l’azote.
Les archées se reproduisent principalement de manière asexuée par fission binaire.
Des enzymes d’archées sont employées dans divers processus industriels.
La production de méthane par les archées ne participe pas au cycle des nutriments.
La production de biogaz ne constitue pas une application biotechnologique des archées.

Les archées contribuent au cycle des nutriments, notamment par la fixation de l’azote. · Les archées se reproduisent principalement de manière asexuée par fission binaire. · Des enzymes d’archées sont employées dans divers processus industriels.

Explication

Les archées participent au cycle des nutriments par la fixation de l’azote et la production de méthane, et leur reproduction est principalement asexuée par fission binaire. Elles sont aussi utilisées pour produire du biogaz et fournir des enzymes industrielles ; le méthane contribue donc bien au cycle des nutriments.

13. Un traitement contre le VIH bloque une protéase virale, tandis qu’un autre empêche l’entrée du virus dans les cellules. Parmi les propositions concernant ces antiviraux, lesquelles sont exactes ?

Le maraviroc est un inhibiteur d’entrée utilisé contre le VIH.
Le ritonavir empêche le virus de pénétrer dans les cellules hôtes.
L’acyclovir imite des éléments constitutifs des acides nucléiques viraux et perturbe leur réplication.
Le maraviroc perturbe la réplication virale en imitant les constituants de l’ADN ou de l’ARN.
Le ritonavir est un inhibiteur de protéase utilisé contre le VIH.

Le maraviroc est un inhibiteur d’entrée utilisé contre le VIH. · L’acyclovir imite des éléments constitutifs des acides nucléiques viraux et perturbe leur réplication. · Le ritonavir est un inhibiteur de protéase utilisé contre le VIH.

Explication

Le ritonavir bloque une protéase virale nécessaire au traitement des protéines, tandis que le maraviroc empêche l’entrée du VIH dans les cellules. L’acyclovir est un analogue nucléosidique qui perturbe la réplication ; les deux autres propositions attribuent à tort à ces médicaments le mécanisme d’une autre classe.

14. Un vaccin préparé avec un virus affaibli et un autre avec un virus tué sont comparés. Concernant ces types de vaccins antiviraux, quelles propositions sont exactes ?

Le vaccin ROR contient un virus tué, comme le vaccin contre la polio.
Le vaccin contre la polio contient une forme affaiblie du virus, comme le ROR.
Le vaccin ROR appartient à la catégorie des vaccins vivants atténués.
Le vaccin contre la polio est un exemple de vaccin inactivé.
Le développement de résistances peut compliquer un traitement antiviral.

Le vaccin ROR appartient à la catégorie des vaccins vivants atténués. · Le vaccin contre la polio est un exemple de vaccin inactivé. · Le développement de résistances peut compliquer un traitement antiviral.

Explication

Le vaccin ROR contient une forme virale affaiblie, tandis que le vaccin contre la polio est inactivé et contient un virus tué. Les résistances font partie des difficultés possibles des traitements antiviraux ; les deux dernières propositions inversent les types de vaccins.

15. Un vaccin contient des fragments viraux, tandis qu’un autre fournit aux cellules un ARN messager. Concernant ces vaccins, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

L’ARN messager vaccinal indique aux cellules de produire des protéines virales.
Le vaccin sous-unité contre le HPV contient le virus entier inactivé.
Le vaccin contre le HPV illustre la catégorie des vaccins sous-unités.
Le vaccin à ARN messager fournit directement aux cellules des protéines virales.
Un vaccin sous-unité contient des parties du virus plutôt que son ensemble.

L’ARN messager vaccinal indique aux cellules de produire des protéines virales. · Le vaccin contre le HPV illustre la catégorie des vaccins sous-unités. · Un vaccin sous-unité contient des parties du virus plutôt que son ensemble.

Explication

Le vaccin contre le HPV est un exemple de vaccin sous-unité, constitué de parties virales. Le vaccin à ARN messager fait produire des protéines virales aux cellules ; il ne contient pas directement ces protéines, et le vaccin sous-unité n’est pas un virus entier inactivé.

16. Dans une expérience, deux paramécies de types d’accouplement différents appartiennent à la variété 1. Concernant leur compatibilité de conjugaison :

La conjugaison est favorisée après environ 30 générations asexuées.
La variété 1 comprend les types d’accouplement I et II.
Des types différents d’une même variété peuvent conjuguer ensemble.
Des individus de variétés différentes sont les partenaires indiqués comme compatibles.
La conjugaison se déroule pendant la nuit.

La variété 1 comprend les types d’accouplement I et II. · Des types différents d’une même variété peuvent conjuguer ensemble.

Explication

La variété 1 possède les types I et II, et deux types différents d’une même variété peuvent conjuguer. La conjugaison est favorisée après environ 300 générations asexuées et se déroule le matin jusqu’à l’après-midi, pas pendant la nuit. La variété 2 possède les types III et IV ; des individus de variétés différentes ne sont pas indiqués comme partenaires compatibles.

17. Une population de paramécies est observée dans des conditions de famine, après de nombreuses générations asexuées. À propos des conditions et caractéristiques associées à la conjugaison :

Le manque de nourriture constitue une condition défavorable favorisant la conjugaison.
Les conjuguants sont collants et se déplacent lentement.
Les conjuguants sont plus grands que les paramécies en reproduction asexuée.
Les individus concernés ont connu environ 300 générations de reproduction asexuée.
La conjugaison se déroule du matin jusqu’à l’après-midi, plutôt que la nuit.

Le manque de nourriture constitue une condition défavorable favorisant la conjugaison. · Les conjuguants sont collants et se déplacent lentement. · Les individus concernés ont connu environ 300 générations de reproduction asexuée. · La conjugaison se déroule du matin jusqu’à l’après-midi, plutôt que la nuit.

Explication

La famine favorise la conjugaison, qui concerne notamment des individus ayant subi environ 300 générations asexuées et devenus sexuellement matures. Les conjuguants sont collants et lents, et la conjugaison a lieu du matin à l’après-midi ; ils sont plus petits, et non plus grands, que les paramécies en reproduction asexuée.

18. Lors de l’observation de deux paramécies compatibles qui établissent un contact, quelles propositions décrivent la conjugaison ?

La substance déclenchant la conjugaison est lipidique et située dans les cils.
Le macronoyau se fragmente puis est absorbé dans le cytoplasme.
Une substance protéique présente dans les cils déclenche la conjugaison.
Le contact entre conjuguants compatibles se met en place en plusieurs étapes.
Le macronoyau se divise par méiose pour produire quatre micronoyaux.

Le macronoyau se fragmente puis est absorbé dans le cytoplasme. · Une substance protéique présente dans les cils déclenche la conjugaison. · Le contact entre conjuguants compatibles se met en place en plusieurs étapes.

Explication

La conjugaison est déclenchée par une substance protéique présente dans les cils, et le contact des partenaires compatibles s’établit en plusieurs étapes. Le macronoyau se fragmente et est absorbé dans le cytoplasme ; la méiose produisant quatre micronoyaux concerne le micronoyau, non le macronoyau.

19. Après la conjugaison, on compare le devenir des paramécies et plusieurs modes de reproduction animale. Quelles propositions sont exactes ?

Chez les animaux dioïques, la reproduction peut être externe ou interne.
Les divisions nucléaires et cellulaires après séparation aboutissent à huit petites paramécies filles.
Un animal monoïque possède ses sexes séparés entre individus, comme le cafard.
Après la conjugaison, les divisions produisent quatre petites paramécies filles.
Le ver de terre est un exemple d’animal dioïque à sexes séparés.

Chez les animaux dioïques, la reproduction peut être externe ou interne. · Les divisions nucléaires et cellulaires après séparation aboutissent à huit petites paramécies filles.

Explication

Les étapes postérieures à la séparation des conjuguants aboutissent à huit petites paramécies filles, et la reproduction des animaux dioïques peut être externe ou interne. Un animal monoïque possède les deux types d’organes reproducteurs dans le même individu ; le ver de terre est monoïque, tandis que le cafard est dioïque.

20. Dans une bicouche exposée à des milieux aqueux de part et d’autre, quelles propositions décrivent correctement les lipides membranaires ?

Les sphingoglycolipides portent un ou plusieurs oses liés au C1 d’un céramide.
Les têtes hydrophiles sont tournées vers les milieux aqueux et les queues se font face.
Les phosphatidylsérines sont associées à l’éthanolamine dans les glycérophospholipides.
La sphingomyéline appartient aux sphingophospholipides, tandis que les cérébrosides sont des sphingoglycolipides.
La phosphatidylcholine porte une tête associée à la choline dans les glycérophospholipides.

Les sphingoglycolipides portent un ou plusieurs oses liés au C1 d’un céramide. · Les têtes hydrophiles sont tournées vers les milieux aqueux et les queues se font face. · La sphingomyéline appartient aux sphingophospholipides, tandis que les cérébrosides sont des sphingoglycolipides. · La phosphatidylcholine porte une tête associée à la choline dans les glycérophospholipides.

Explication

Dans la bicouche, les têtes hydrophiles sont en contact avec les milieux aqueux et les queues hydrophobes se font face. La phosphatidylcholine est associée à la choline, la sphingomyéline est un sphingophospholipide et les cérébrosides sont des sphingoglycolipides. Ces derniers portent des oses liés au C1 d’un céramide; la phosphatidylsérine est associée à la sérine, et non à l’éthanolamine.

21. Une membrane contient du cholestérol ainsi que des protéines insérées et des protéines fixées à sa surface. Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont exactes ?

Le cholestérol contribue à stabiliser la fluidité membranaire selon la température.
Le cholestérol est un stérol amphiphile comportant 27 atomes de carbone.
Une protéine périphérique peut être attachée à la surface par interaction avec une protéine intégrale.
Une protéine transmembranaire traverse la bicouche grâce à des segments hydrophobes.
Le cholestérol peut former à lui seul une membrane plasmique stable.

Le cholestérol contribue à stabiliser la fluidité membranaire selon la température. · Le cholestérol est un stérol amphiphile comportant 27 atomes de carbone. · Une protéine périphérique peut être attachée à la surface par interaction avec une protéine intégrale. · Une protéine transmembranaire traverse la bicouche grâce à des segments hydrophobes.

Explication

Le cholestérol est un stérol amphiphile à 27 atomes de carbone et module la fluidité de la membrane selon la température, mais ne forme pas une membrane à lui seul. Les protéines périphériques se fixent à la surface par interaction avec des lipides ou des protéines intégrales. Les protéines transmembranaires traversent la bicouche grâce à leurs segments hydrophobes.

22. Concernant les protéines transmembranaires et le glycocalyx, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Les protéines transmembranaires peuvent assurer l’adhésion, mais pas le transport de substances.
Le glycocalyx se trouve à la surface extérieure des cellules et comprend des glycoprotéines.
Une protéine transmembranaire peut fonctionner comme canal ionique ou comme récepteur.
Le glycocalyx représente environ 5 à 10 % des constituants membranaires.
La charge négative du glycocalyx est due principalement à la phosphatidylcholine.

Le glycocalyx se trouve à la surface extérieure des cellules et comprend des glycoprotéines. · Une protéine transmembranaire peut fonctionner comme canal ionique ou comme récepteur. · Le glycocalyx représente environ 5 à 10 % des constituants membranaires.

Explication

Les protéines transmembranaires comprennent notamment des canaux ioniques, des transporteurs, des pompes, des récepteurs et des protéines d’adhésion. Le glycocalyx est externe, comprend des glycoprotéines, des protéoglycanes et des glycolipides, et représente 5 à 10 % des constituants membranaires. Les protéines transmembranaires peuvent aussi participer aux échanges; la charge négative du glycocalyx est due à l’acide sialique.

23. Une cellule possède des chaînes glucidiques exposées vers l’extérieur et des acides gras courts et insaturés. Quelles propositions décrivent ses propriétés membranaires ?

Les ponts disulfures des protéines membranaires se situent du côté extracellulaire.
Le feuillet externe est principalement riche en phosphatidyléthanolamine et phosphatidylsérine.
Des chaînes courtes et insaturées favorisent une fluidité membranaire accrue.
Les chaînes glucidiques membranaires sont situées du côté extracellulaire.
Un allongement des chaînes d’acides gras augmente la fluidité de la membrane.

Les ponts disulfures des protéines membranaires se situent du côté extracellulaire. · Des chaînes courtes et insaturées favorisent une fluidité membranaire accrue. · Les chaînes glucidiques membranaires sont situées du côté extracellulaire.

Explication

Les chaînes glucidiques sont extracellulaires, tout comme les ponts disulfures des protéines membranaires, car le cytosol est réducteur. Les chaînes courtes et insaturées augmentent la fluidité. Le feuillet externe est surtout riche en sphingolipides et phosphatidylcholine; l’allongement des chaînes diminue la fluidité.

24. La température d’une cellule baisse et celle-ci synthétise davantage d’acides gras insaturés. À propos de la fluidité membranaire :

À température élevée, le cholestérol réduit l’ampleur des mouvements des phospholipides.
La baisse de température diminue globalement la fluidité malgré la réponse cellulaire.
À basse température, le cholestérol favorise la compaction des phospholipides et réduit leur fluidité.
La synthèse accrue d’acides gras insaturés compense entièrement la baisse de fluidité liée au froid.
Les protéines diminuent la fluidité membranaire.

À température élevée, le cholestérol réduit l’ampleur des mouvements des phospholipides. · La baisse de température diminue globalement la fluidité malgré la réponse cellulaire. · Les protéines diminuent la fluidité membranaire.

Explication

Le froid diminue globalement la fluidité; la synthèse d’acides gras insaturés ne compense que partiellement cette baisse. À température élevée, le cholestérol limite les mouvements des phospholipides, tandis qu’à basse température il empêche leur compaction et augmente la fluidité. Les protéines diminuent également la fluidité membranaire.

25. Dans une membrane, un lipide passe d’un feuillet à l’autre tandis qu’une protéine se déplace latéralement. Quelles propositions sont exactes ?

Les protéines membranaires peuvent se déplacer, mais ne réalisent pas de flip-flop.
Le passage transversal des lipides entre feuillets s’effectue sans intervention de flippases.
Le flip-flop lipidique nécessite des flippases et de l’énergie fournie par l’ATP.
La rotation sur leur axe et la diffusion latérale sont des mouvements des lipides membranaires.
Le flip-flop correspond au déplacement d’un lipide dans le plan d’un même feuillet.

Les protéines membranaires peuvent se déplacer, mais ne réalisent pas de flip-flop. · Le flip-flop lipidique nécessite des flippases et de l’énergie fournie par l’ATP. · La rotation sur leur axe et la diffusion latérale sont des mouvements des lipides membranaires.

Explication

Les lipides peuvent tourner sur leur axe, diffuser latéralement et effectuer un flip-flop entre les feuillets. Ce passage transversal requiert des flippases et de l’énergie sous forme d’ATP. Les protéines peuvent se déplacer comme les lipides, mais n’effectuent pas de flip-flop; la diffusion dans le plan d’un même feuillet est latérale, et non transversale.

26. Concernant l’organisation des lipides amphiphiles en milieu aqueux, quelles propositions sont exactes ?

Les micelles présentent une forme sphérique avec leurs queues hydrophobes dirigées vers le centre.
Les liposomes sont des vésicules creuses délimitées par une bicouche lipidique.
Les liposomes sont des vésicules creuses limitées par une simple couche lipidique.
La technique FRAP met en évidence le mouvement transversal des protéines entre les deux couches.
La diffusion latérale des protéines membranaires peut être révélée par l’expérience de Frye et Edidin.

Les micelles présentent une forme sphérique avec leurs queues hydrophobes dirigées vers le centre. · Les liposomes sont des vésicules creuses délimitées par une bicouche lipidique. · La diffusion latérale des protéines membranaires peut être révélée par l’expérience de Frye et Edidin.

Explication

Les micelles placent leurs queues au centre, et les liposomes sont des vésicules creuses à bicouche. La diffusion latérale des protéines peut être mise en évidence par Frye et Edidin ou par FRAP ; les liposomes ne sont pas à simple couche et FRAP ne démontre pas un mouvement transversal.

27. Une cellule absorbe du glucose grâce au gradient de sodium et expulse du calcium par échange avec le sodium. Quelles propositions sont exactes ?

L’échangeur Na⁺/Ca²⁺ exploite le gradient de Na⁺ pour expulser le calcium de la cellule.
Dans un symport, le soluté et l’ion cotransporté traversent la membrane dans le même sens.
Dans le symport Na⁺/glucose, le sodium entre contre son gradient et fournit l’énergie à l’entrée du glucose.
Dans le symport Na⁺/glucose, l’entrée de Na⁺ selon son gradient entraîne celle du glucose contre son gradient.
Dans un antiport, le soluté et l’ion cotransporté se déplacent en sens opposés.

L’échangeur Na⁺/Ca²⁺ exploite le gradient de Na⁺ pour expulser le calcium de la cellule. · Dans un symport, le soluté et l’ion cotransporté traversent la membrane dans le même sens. · Dans le symport Na⁺/glucose, l’entrée de Na⁺ selon son gradient entraîne celle du glucose contre son gradient. · Dans un antiport, le soluté et l’ion cotransporté se déplacent en sens opposés.

Explication

Le symport déplace les deux substances dans le même sens ; dans le cotransport Na⁺/glucose, le sodium entre selon son gradient et permet l’entrée du glucose contre le sien. L’échangeur Na⁺/Ca²⁺ utilise le gradient sodique pour expulser le calcium, tandis que l’antiport déplace les substances en sens opposés.

28. Lors du transport vésiculaire, quelles propositions distinguent correctement l’endocytose et l’exocytose ?

La phagocytose fait entrer du matériel particulaire, tandis que la pinocytose fait entrer du matériel dissous ou des fluides.
L’exocytose fait entrer du matériel dans la cellule par invagination et formation de vésicules.
Dans l’endocytose médiée par récepteur, des molécules spécifiques se fixent dans un puits membranaire tapissé de clathrine.
Lors de l’endocytose médiée par récepteur, les molécules spécifiques se fixent à des récepteurs dans un puits tapissé d’aquaporines.
L’endocytose fait entrer du matériel par invagination membranaire et formation de vésicules.

La phagocytose fait entrer du matériel particulaire, tandis que la pinocytose fait entrer du matériel dissous ou des fluides. · Dans l’endocytose médiée par récepteur, des molécules spécifiques se fixent dans un puits membranaire tapissé de clathrine. · L’endocytose fait entrer du matériel par invagination membranaire et formation de vésicules.

Explication

La phagocytose concerne le matériel particulaire et la pinocytose le matériel dissous ou les fluides. L’endocytose médiée par récepteur implique des molécules spécifiques, des récepteurs et un puits tapissé de clathrine ; l’endocytose fait entrer du matériel, alors que l’exocytose le décharge à la surface cellulaire.

29. Concernant la structure générale du noyau :

Les adipocytes ont généralement un noyau central, comme les lymphocytes et les fibroblastes.
Chez les eucaryotes, le noyau est entouré d’une enveloppe constituée de deux membranes.
La forme nucléaire arrondie est notamment observée chez les neurones et les hépatocytes.
L’enveloppe nucléaire comporte une seule membrane et renferme presque toute l’information génétique nucléaire.
Les fibres musculaires striées possèdent plusieurs noyaux, contrairement à la majorité des cellules.

Chez les eucaryotes, le noyau est entouré d’une enveloppe constituée de deux membranes. · La forme nucléaire arrondie est notamment observée chez les neurones et les hépatocytes. · Les fibres musculaires striées possèdent plusieurs noyaux, contrairement à la majorité des cellules.

Explication

Le noyau eucaryote est limité par deux membranes et contient presque tout le génome nucléaire. Il est arrondi chez les neurones et les hépatocytes, tandis que les fibres musculaires striées sont plurinucléées. Le noyau des adipocytes est périphérique, et l’enveloppe nucléaire possède deux membranes.

30. Dans une cellule, on examine les constituants du noyau et les membranes de son enveloppe. Quelles propositions sont exactes ?

La lamina nucléaire est constituée de lamines tapissant la face externe de la membrane nucléaire externe.
La membrane externe porte des ribosomes et communique avec la lumière du réticulum endoplasmique.
Le noyau comprend l’enveloppe nucléaire, le nucléole, le nucléoplasme et l’ADN.
La membrane interne porte les ribosomes et se prolonge dans la lumière du réticulum endoplasmique.
L’espace périnucléaire séparant les deux membranes mesure environ 10 à 15 nm.

La membrane externe porte des ribosomes et communique avec la lumière du réticulum endoplasmique. · Le noyau comprend l’enveloppe nucléaire, le nucléole, le nucléoplasme et l’ADN. · L’espace périnucléaire séparant les deux membranes mesure environ 10 à 15 nm.

Explication

Les quatre constituants du noyau sont l’enveloppe, le nucléole, le nucléoplasme et l’ADN, et l’espace périnucléaire mesure 10 à 15 nm. La membrane externe porte les ribosomes et est en continuité avec le réticulum endoplasmique. La membrane interne est associée à la lamina, laquelle tapisse sa face interne.

31. Lors de l’assemblage des ribosomes dans une cellule, quelles propositions décrivent correctement le rôle des pores et du nucléole ?

Les pores nucléaires assurent des échanges de molécules et de protéines entre noyau et cytoplasme.
Dans le nucléole, l’ARN polymérase I transcrit les ARNr 18S, 5,8S et 28S.
Dans le nucléole, l’ARN polymérase I transcrit les ARNr 5S, 5,8S et 28S.
Les pores nucléaires transportent les ARN messagers, mais pas les ribosomes vers le cytoplasme.
Le nucléole est dépourvu de membrane et disparaît pendant la mitose et la méiose.

Les pores nucléaires assurent des échanges de molécules et de protéines entre noyau et cytoplasme. · Dans le nucléole, l’ARN polymérase I transcrit les ARNr 18S, 5,8S et 28S. · Le nucléole est dépourvu de membrane et disparaît pendant la mitose et la méiose.

Explication

Les pores permettent le transit des ARN messagers, des ribosomes, des ions, de petites molécules et de protéines. Le nucléole n’est pas entouré d’une membrane et disparaît durant la mitose et la méiose. L’ARN polymérase I transcrit les ARNr 18S, 5,8S et 28S ; l’ARNr 5S n’appartient pas à cette série.

32. Un prélèvement comprend des cellules somatiques, des gamètes et des régions de chromatine facultative. Quelles propositions sont exactes ?

Pendant l’interphase, la chromatine constitue la forme du matériel génétique et associe ADN et protéines.
Pendant l’interphase, la chromatine associe l’ADN à des lipides plutôt qu’à des protéines histones.
Une cellule somatique humaine diploïde contient 46 chromosomes, tandis qu’un gamète haploïde en contient 23.
Une région d’hétérochromatine facultative non transcrite dans une cellule peut l’être dans un autre type cellulaire.
Les histones restent associées à l’ADN par des liaisons électrostatiques, avec une condensation variable.

Pendant l’interphase, la chromatine constitue la forme du matériel génétique et associe ADN et protéines. · Une cellule somatique humaine diploïde contient 46 chromosomes, tandis qu’un gamète haploïde en contient 23. · Une région d’hétérochromatine facultative non transcrite dans une cellule peut l’être dans un autre type cellulaire. · Les histones restent associées à l’ADN par des liaisons électrostatiques, avec une condensation variable.

Explication

Les cellules somatiques humaines diploïdes ont 46 chromosomes et les gamètes haploïdes en ont 23. La chromatine est la forme interphasique du matériel génétique, composée d’ADN associé à des histones et à des protéines non histones ; l’ADN est associé aux histones par des liaisons électrostatiques. L’hétérochromatine facultative peut être transcrite dans d’autres types cellulaires, tandis que la chromatine n’est pas définie par une association de l’ADN à des lipides.

33. Une cellule augmente l’acétylation de H2, H3 et H4 et la phosphorylation de H1. Concernant l’organisation de la chromatine :

La phosphorylation de H1 favorise une compaction accrue de la fibre chromatinienne.
Dans l’euchromatine, les nucléosomes adoptent une organisation en collier de perles.
Dans l’hétérochromatine, H1 participe à l’association des nucléosomes en solénoïde.
Cette distension facilite l’accès des protéines de régulation à l’ADN.
L’acétylation des histones H2, H3 et H4 accroît la distension de l’ADN.

La phosphorylation de H1 favorise une compaction accrue de la fibre chromatinienne. · Dans l’euchromatine, les nucléosomes adoptent une organisation en collier de perles. · Dans l’hétérochromatine, H1 participe à l’association des nucléosomes en solénoïde. · Cette distension facilite l’accès des protéines de régulation à l’ADN. · L’acétylation des histones H2, H3 et H4 accroît la distension de l’ADN.

Explication

L’acétylation de H2, H3 et H4 augmente la distension de l’ADN et facilite l’accès des protéines régulatrices. L’euchromatine forme un collier de perles, tandis que la phosphorylation de H1 favorise la compaction et que H1 contribue au solénoïde de l’hétérochromatine.

34. Au sujet des télomères et des bras chromosomiques, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Chaque chromatide sœur possède des télomères situés à ses extrémités.
Le centromère est la partie peu condensée où s’associent les deux chromatides sœurs.
Les télomères correspondent à des régions codantes situées près du centromère.
Les télomères sont des régions non codantes constituées de séquences d’ADN répétées.
Le bras court est désigné par p, tandis que le bras long porte la notation q.

Chaque chromatide sœur possède des télomères situés à ses extrémités. · Les télomères sont des régions non codantes constituées de séquences d’ADN répétées. · Le bras court est désigné par p, tandis que le bras long porte la notation q.

Explication

Les télomères sont des régions non codantes à séquences répétées, localisées aux extrémités de chaque chromatide sœur. Le centromère est une partie très condensée où s’associent les chromatides sœurs ; la notation distingue le bras court p du bras long q. Des télomères codants près du centromère ne correspondent pas à leur localisation.

35. Les constrictions secondaires et les satellites chromosomiques se caractérisent par :

Les constrictions secondaires participent à la synthèse des ARN ribosomiques.
Les constrictions secondaires peuvent être associées aux nucléoles et contribuer à leur formation.
Les constrictions secondaires contribuent à la synthèse des protéines ribosomiques.
Un satellite est une petite masse d’ADN attachée à certains chromosomes par une constriction secondaire.
Le satellite se fixe au chromosome par le centromère plutôt que par une constriction secondaire.

Les constrictions secondaires participent à la synthèse des ARN ribosomiques. · Les constrictions secondaires peuvent être associées aux nucléoles et contribuer à leur formation. · Un satellite est une petite masse d’ADN attachée à certains chromosomes par une constriction secondaire.

Explication

Les constrictions secondaires peuvent être associées aux nucléoles et participent à la synthèse des ARNr ainsi qu’à la formation des nucléoles. Le satellite est une petite masse d’ADN reliée à certains chromosomes par une constriction secondaire, et non par le centromère.

36. Un chromosome présente un bras p de 3 unités et un bras q de 7 unités. Quelle analyse de sa position centromérique est correcte ?

Un bras p nettement plus court que q caractérise un chromosome submétacentrique.
L’indice centromérique rapporte la taille de p à la somme des tailles de p et q.
Un chromosome dont les bras p et q sont équivalents est métacentrique.
Un centromère confondu avec le télomère définit un chromosome acrocentrique.
Son indice centromérique vaut 33+7=0,3\frac{3}{3+7}=0{,}3.

Un bras p nettement plus court que q caractérise un chromosome submétacentrique. · L’indice centromérique rapporte la taille de p à la somme des tailles de p et q. · Un chromosome dont les bras p et q sont équivalents est métacentrique. · Son indice centromérique vaut $$\frac{3}{3+7}=0{,}3$$.

Explication

L’indice vaut p/(p+q)=3/(3+7)=0,3p/(p+q)=3/(3+7)=0{,}3. Des bras équivalents caractérisent un chromosome métacentrique, tandis qu’un bras p nettement plus court que q définit un chromosome submétacentrique ; un centromère confondu avec le télomère est télocentrique, et non acrocentrique.

37. Une protéine naissante porte un peptide signal N-terminal et est dirigée vers le REG. Parmi les propositions suivantes, lesquelles sont exactes ?

Le complexe ribosome-protéine est guidé par la SRP vers le translocon membranaire.
La protéine entre dans la lumière du REG avant sa reconnaissance par la SRP.
La SRP reconnaît le peptide signal N-terminal et interrompt temporairement la traduction.
La SRP reconnaît le peptide signal C-terminal avant de guider le ribosome vers le REG.
Le translocon dirige la protéine vers le cytosol plutôt que dans la lumière du REG.

Le complexe ribosome-protéine est guidé par la SRP vers le translocon membranaire. · La SRP reconnaît le peptide signal N-terminal et interrompt temporairement la traduction.

Explication

La SRP reconnaît le peptide signal N-terminal, bloque temporairement la traduction et guide le complexe vers le translocon. La protéine traverse ensuite ce canal pour entrer dans la lumière du REG ; le signal n’est pas C-terminal et l’entrée ne précède pas la reconnaissance par la SRP.

38. Lors de la maturation d’une glycoprotéine dans le REG, quelles propositions décrivent correctement les modifications des chaînes sucrées ?

La N-glycosylation relie la chaîne oligosaccharidique à l’azote d’une asparagine.
La chaîne oligosaccharidique est reliée à l’azote d’une lysine lors de la N-glycosylation.
La N-glycosylation relie la chaîne oligosaccharidique à l’oxygène d’une sérine.
L’élagage des chaînes sucrées prépare les protéines à leur destination initiale dans le cytosol.
L’élagage consiste à ajouter des sucres sans modifier ceux déjà présents.

La N-glycosylation relie la chaîne oligosaccharidique à l’azote d’une asparagine.

Explication

Dans le REG, la N-glycosylation établit une liaison entre la chaîne oligosaccharidique et l’azote de l’asparagine. L’élagage correspond à l’élimination ou à l’ajustement de sucres déjà ajoutés afin de préparer la protéine à sa destination finale.

39. Une cellule produit une protéine mal repliée : quelles propositions décrivent le contrôle exercé par le REG ?

La protéine mal repliée est dirigée depuis le REG vers un système de dégradation.
Une protéine endommagée peut être retenue dans le REG avant sa dégradation.
Les chaperonnes du REG participent à la vérification du repliement de la protéine.
La protéine mal repliée est emballée dans une vésicule de transition vers le Golgi.
La protéine mal repliée est retenue dans le Golgi avant sa dégradation.

La protéine mal repliée est dirigée depuis le REG vers un système de dégradation. · Une protéine endommagée peut être retenue dans le REG avant sa dégradation. · Les chaperonnes du REG participent à la vérification du repliement de la protéine.

Explication

Les chaperonnes du REG contrôlent le repliement, et les protéines mal repliées ou endommagées y sont retenues puis envoyées vers le système de dégradation. Une protéine mal repliée n’est donc pas dirigée vers le Golgi pour y être retenue avant sa dégradation.

40. Les caractéristiques et les localisations fonctionnelles du réticulum endoplasmique lisse comprennent :

Les glandes endocrines développent leur REL pour produire des hormones stéroïdiennes.
Le métabolisme lipidique fait partie des fonctions associées au REL.
La détoxification de composés chimiques est une fonction associée au REL.
Le REL forme un réseau de tubules et de sacs membraneux interconnectés.
Dans les cellules musculaires, le REL est particulièrement développé pour stocker le calcium.

Les glandes endocrines développent leur REL pour produire des hormones stéroïdiennes. · Le métabolisme lipidique fait partie des fonctions associées au REL. · La détoxification de composés chimiques est une fonction associée au REL. · Le REL forme un réseau de tubules et de sacs membraneux interconnectés. · Dans les cellules musculaires, le REL est particulièrement développé pour stocker le calcium.

Explication

Le REL est un réseau membraneux interconnecté impliqué dans le métabolisme lipidique, la détoxification et le stockage du calcium. Il est particulièrement développé dans les cellules musculaires pour le calcium et dans les glandes endocrines pour la production d’hormones stéroïdiennes.

41. Dans un hépatocyte exposé à un médicament hydrophobe, quelles propositions décrivent les rôles du REL ?

L’hydroxylation rend le médicament moins soluble dans l’eau et ralentit son élimination.
Les membranes du REL produisent les hormones stéroïdes, mais pas leurs précurseurs lipidiques.
Les membranes du REL synthétisent les phospholipides, mais pas le cholestérol.
Les cytochromes P450 participent à la détoxification hépatique de substances hydrophobes.
Les enzymes du REL peuvent hydroxyl­er le médicament et accroître sa solubilité dans l’eau.

Les cytochromes P450 participent à la détoxification hépatique de substances hydrophobes. · Les enzymes du REL peuvent hydroxyl­er le médicament et accroître sa solubilité dans l’eau.

Explication

Les enzymes du REL, notamment les cytochromes P450, hydroxylent des substances hydrophobes et facilitent ainsi leur élimination en augmentant leur solubilité aqueuse. Le REL participe aussi à la synthèse du cholestérol et de ses dérivés, y compris des hormones stéroïdes.

42. Dans un tissu hépatique et un tissu pancréatique exocrine, quelles propositions comparent la prédominance des réticulums ?

La prédominance du REL caractérise davantage les cellules hépatiques que les cellules pancréatiques exocrines.
Le REG prédomine dans les cellules pancréatiques exocrines, spécialisées dans la sécrétion protéique.
Le REL prédomine dans les cellules pancréatiques exocrines, tandis que le REG prédomine dans les cellules hépatiques.
Le REL prédomine dans les cellules hépatiques, où il soutient notamment des fonctions métaboliques.
Le REG prédomine dans les cellules hépatiques, tandis que le REL prédomine dans les cellules pancréatiques exocrines.

La prédominance du REL caractérise davantage les cellules hépatiques que les cellules pancréatiques exocrines. · Le REG prédomine dans les cellules pancréatiques exocrines, spécialisées dans la sécrétion protéique. · Le REL prédomine dans les cellules hépatiques, où il soutient notamment des fonctions métaboliques.

Explication

Le REL prédomine dans les cellules hépatiques, tandis que le REG prédomine dans les cellules pancréatiques exocrines. Les deux propositions qui inversent ces associations attribuent à chaque tissu le réticulum caractéristique de l’autre.

43. À propos de la structure et de la polarité de l’appareil de Golgi, quelles propositions sont exactes ?

La face trans concave est tournée vers le REG et associée à des vésicules d’environ 20 nm.
Les cellules animales possèdent généralement plusieurs dizaines de dictyosomes, contre un chez les végétaux.
Un dictyosome compte en moyenne cinq à huit citernes, avec des variations possibles.
Un dictyosome est formé de citernes aplaties empilées comme des assiettes.
La face cis convexe est en rapport avec le REG et produit des vésicules d’environ 20 nm.

Un dictyosome compte en moyenne cinq à huit citernes, avec des variations possibles. · Un dictyosome est formé de citernes aplaties empilées comme des assiettes. · La face cis convexe est en rapport avec le REG et produit des vésicules d’environ 20 nm.

Explication

Un dictyosome est un empilement de citernes aplaties, généralement au nombre de cinq à huit, parfois davantage. La face cis convexe est liée au REG et produit de petites vésicules de transition; les cellules animales ont généralement un dictyosome, et la face trans est tournée vers la membrane plasmique avec des granules de sécrétion de 40 à 80 nm.

44. Une protéine destinée à être sécrétée quitte le REG et traverse l’appareil de Golgi. Concernant son trajet et son exportation :

Des vésicules de transition bourgeonnent du REG et fusionnent avec les bords dilatés du saccule cis.
La face cis présente une membrane composée de 30 % de lipides et de 70 % de protéines.
Dans la région trans, des vacuoles condensantes emballent et concentrent des protéines sécrétées.
Les protéines progressent entre les citernes du Golgi par maturation ou par des vésicules de transport jusqu’à la région cis.
Les membranes de la face trans contiennent 40 % de lipides et sont plus riches en protéines glycosylées.

Des vésicules de transition bourgeonnent du REG et fusionnent avec les bords dilatés du saccule cis. · La face cis présente une membrane composée de 30 % de lipides et de 70 % de protéines. · Dans la région trans, des vacuoles condensantes emballent et concentrent des protéines sécrétées. · Les membranes de la face trans contiennent 40 % de lipides et sont plus riches en protéines glycosylées.

Explication

Les vésicules issues du REG fusionnent avec le saccule cis, puis les protéines progressent vers la région trans par maturation des citernes ou transport vésiculaire : la région d’arrivée indiquée dans la quatrième proposition est donc incorrecte. Les proportions membranaires sont de 30 % de lipides et 70 % de protéines en cis, contre 40 % de lipides en trans, où les protéines glycosylées sont plus abondantes; les vacuoles condensantes emballent et concentrent les protéines destinées à la sécrétion.

45. Au sujet de la catalase des peroxysomes, quelles sont les réponses exactes ?

Les peroxysomes ont un diamètre compris entre 1,5 et 3 μm.
La matrice des peroxysomes est cristalline dans tous les cas et contient la catalase.
La catalase peroxysomale élimine le peroxyde d’hydrogène formé dans le lysosome.
La catalase peroxysomale élimine le peroxyde d’hydrogène formé dans le cytosol.
La catalase peroxysomale élimine le peroxyde d’hydrogène formé au niveau du site oxydant.

La catalase peroxysomale élimine le peroxyde d’hydrogène formé au niveau du site oxydant.

Explication

La catalase des peroxysomes élimine le peroxyde d’hydrogène formé au niveau du site oxydant. Les peroxysomes mesurent de 0,3 à 1,5 μm, et leur matrice peut être cristalline ou non. Le peroxyde d’hydrogène concerné n’est pas présenté comme formé dans le lysosome ni dans le cytosol.

46. Concernant la morphologie et le regroupement des mitochondries :

Une mitochondrie contient son propre génome, caractéristique de cet organite clos eucaryote.
Les mitochondries sont généralement ellipsoïdales, mais peuvent aussi être sphériques ou filamenteuses.
Le chondriome désigne l’ensemble des mitochondries d’une même cellule.
Le chondriome désigne l’ensemble des mitochondries présentes dans un tissu entier.
Les mitochondries sont généralement sphériques, avec des formes ellipsoïdales ou filamenteuses plus rares.

Une mitochondrie contient son propre génome, caractéristique de cet organite clos eucaryote. · Les mitochondries sont généralement ellipsoïdales, mais peuvent aussi être sphériques ou filamenteuses. · Le chondriome désigne l’ensemble des mitochondries d’une même cellule.

Explication

Les mitochondries sont généralement ellipsoïdales, mais des formes sphériques et filamenteuses existent; elles possèdent leur propre génome. Le chondriome correspond à l’ensemble des mitochondries d’une cellule, et non d’un tissu.

47. Dans une comparaison de cellules hépatiques, d’entérocytes et de cellules rénales, quelles propositions décrivent correctement leur contenu mitochondrial ?

Une cellule hépatique contient environ 1 700 mitochondries, réparties uniformément dans son cytoplasme.
Une mitochondrie possède deux membranes séparées par un espace intermembranaire.
Dans les cellules des tubes contournés rénaux, les mitochondries se regroupent dans la région apicale.
Les mitochondries d’un entérocyte se retrouvent aux deux pôles de la cellule.
Un ovule contient environ 3 000 mitochondries, contre environ 24 dans une pièce intermédiaire spermatique.

Une cellule hépatique contient environ 1 700 mitochondries, réparties uniformément dans son cytoplasme. · Une mitochondrie possède deux membranes séparées par un espace intermembranaire. · Les mitochondries d’un entérocyte se retrouvent aux deux pôles de la cellule. · Un ovule contient environ 3 000 mitochondries, contre environ 24 dans une pièce intermédiaire spermatique.

Explication

Les cellules hépatiques comptent environ 1 700 mitochondries uniformément réparties, tandis que celles des entérocytes se trouvent aux deux pôles. Les mitochondries sont délimitées par deux membranes séparées par un espace intermembranaire; l’ovule en compte environ 3 000 et la pièce intermédiaire du spermatozoïde environ 24. Dans les cellules des tubes contournés rénaux, elles se regroupent dans la région basale, et non apicale.

48. Parmi les propositions suivantes concernant les propriétés des membranes mitochondriales, lesquelles sont exactes ?

La membrane interne est quasiment imperméable aux ions et aux métabolites hydrosolubles.
Les cardiolipines représentent environ 25 % des lipides de la membrane interne mitochondriale.
Les porines de la membrane externe laissent diffuser les métabolites hydrosolubles de masse supérieure à 5 kDa.
La membrane externe contient environ 40 à 50 % de lipides et 50 à 60 % de protéines.
Les porines de la membrane externe laissent diffuser des solutés hydrosolubles de masse inférieure à 5 kDa.

La membrane interne est quasiment imperméable aux ions et aux métabolites hydrosolubles. · La membrane externe contient environ 40 à 50 % de lipides et 50 à 60 % de protéines. · Les porines de la membrane externe laissent diffuser des solutés hydrosolubles de masse inférieure à 5 kDa.

Explication

La membrane interne est quasiment imperméable aux ions et aux métabolites hydrosolubles, et ses cardiolipines constituent 18 à 20 % de ses lipides. Les porines externes permettent la diffusion de solutés hydrosolubles de masse inférieure à 5 kDa; la membrane externe contient 40 à 50 % de lipides et 50 à 60 % de protéines. Les deux valeurs proposées pour les cardiolipines et la limite de masse sont donc erronées.

49. Une mitochondrie reçoit du pyruvate et des acides gras; quelles propositions décrivent correctement ses transports et transformations ?

La β-oxydation matricielle dégrade les acides gras en produisant de l’acétyl-CoA et du FADH₂.
L’espace intermembranaire mesure environ 4 à 7 nm et contient du cytochrome C impliqué dans l’apoptose.
La β-oxydation matricielle produit de l’acétyl-CoA et du GTP comme coenzyme réduit.
L’ATP synthase de la membrane interne produit de l’ATP à partir d’ADP et de phosphate inorganique.
Le symport pyruvate/H⁺ figure parmi les systèmes de transport de la membrane interne.

La β-oxydation matricielle dégrade les acides gras en produisant de l’acétyl-CoA et du FADH₂. · L’espace intermembranaire mesure environ 4 à 7 nm et contient du cytochrome C impliqué dans l’apoptose. · L’ATP synthase de la membrane interne produit de l’ATP à partir d’ADP et de phosphate inorganique. · Le symport pyruvate/H⁺ figure parmi les systèmes de transport de la membrane interne.

Explication

La membrane interne possède notamment un symport pyruvate/H⁺ et l’ATP synthase qui forme de l’ATP à partir d’ADP et de phosphate inorganique. La β-oxydation matricielle produit de l’acétyl-CoA ainsi que FADH₂ et NADH,H⁺; l’espace intermembranaire mesure 4 à 7 nm et contient notamment du cytochrome C. Le GTP n’est pas le coenzyme réduit produit par la β-oxydation.

50. Lors du métabolisme mitochondrial, quelles propositions décrivent correctement la décarboxylation du pyruvate, le cycle de Krebs et l’ADN mitochondrial ?

La décarboxylation mitochondriale du pyruvate produit de l’acétyl-CoA, du CO₂ et du NADH₂.
Chez l’Homme, l’ADN mitochondrial circulaire et bicaténaire mesure environ 16 500 paires de bases.
L’ADN mitochondrial humain circulaire et bicaténaire est associé à des histones.
La β-oxydation mitochondriale des acides gras produit de l’acétyl-CoA, du FADH₂ et du NADPH.
Le cycle de Krebs utilise l’acétyl-CoA et produit notamment du GTP et du CO₂.

La décarboxylation mitochondriale du pyruvate produit de l’acétyl-CoA, du CO₂ et du NADH₂. · Chez l’Homme, l’ADN mitochondrial circulaire et bicaténaire mesure environ 16 500 paires de bases. · Le cycle de Krebs utilise l’acétyl-CoA et produit notamment du GTP et du CO₂.

Explication

La décarboxylation du pyruvate issu de la glycolyse cytosolique produit de l’acétyl-CoA, libère du CO₂ et génère du NADH₂. Le cycle de Krebs utilise l’acétyl-CoA et produit notamment du CO₂ et du GTP. Chez l’Homme, l’ADN mitochondrial est circulaire, bicaténaire, mesure environ 16 500 paires de bases et n’est pas associé à des histones. La β-oxydation des acides gras produit de l’acétyl-CoA ainsi que les coenzymes réduits FADH₂ et NADH,H⁺.

51. Dans des cellules dont la demande en ATP varie, quelles propositions caractérisent les crêtes mitochondriales ?

Le nombre de crêtes mitochondriales varie selon la demande en ATP de la cellule.
Les crêtes sont des invaginations de la membrane interne qui augmentent sa surface.
Des mutations de l’ADN mitochondrial peuvent entraîner de graves anomalies cellulaires.
La surface de la membrane interne dépasse environ trois fois celle de la membrane externe grâce aux invaginations externes.
Le nombre de crêtes mitochondriales varie principalement selon la quantité d’ADN nucléaire.

Le nombre de crêtes mitochondriales varie selon la demande en ATP de la cellule. · Les crêtes sont des invaginations de la membrane interne qui augmentent sa surface. · Des mutations de l’ADN mitochondrial peuvent entraîner de graves anomalies cellulaires.

Explication

Les crêtes sont des invaginations de la membrane interne qui en augmentent la surface; celle-ci dépasse environ trois fois celle de la membrane externe. Leur nombre varie selon la demande en ATP, et des mutations de l’ADN mitochondrial peuvent entraîner de graves anomalies. Les invaginations concernent la membrane interne et la variation du nombre de crêtes est liée à la demande en ATP, non à la quantité d’ADN nucléaire.

52. Une cellule soumise à un manque d’oxygène présente des perturbations mitochondriales. Concernant les fonctions mitochondriales :

Des trous de la membrane externe peuvent permettre la libération de signaux pro-apoptotiques.
La phosphorylation oxydative mitochondriale est un processus qui nécessite un contexte aérobie.
L’apoptose correspond à une mort cellulaire induite et génétiquement programmée.
La production mitochondriale de la majeure partie de l’énergie cellulaire repose sur la phosphorylation oxydative aérobie.
La cascade déclenchée par les signaux libérés aboutit à l’apoptose par activation d’enzymes digestives.

Des trous de la membrane externe peuvent permettre la libération de signaux pro-apoptotiques. · La phosphorylation oxydative mitochondriale est un processus qui nécessite un contexte aérobie. · L’apoptose correspond à une mort cellulaire induite et génétiquement programmée. · La production mitochondriale de la majeure partie de l’énergie cellulaire repose sur la phosphorylation oxydative aérobie. · La cascade déclenchée par les signaux libérés aboutit à l’apoptose par activation d’enzymes digestives.

Explication

La mitochondrie produit la majeure partie de l’énergie cellulaire par phosphorylation oxydative, un processus aérobie. L’apoptose est une mort induite et programmée ; des stimuli, dont le manque d’oxygène, peuvent entraîner la formation de trous dans la membrane externe et la libération de signaux activant une cascade d’enzymes digestives.

53. À propos du cytochrome C et de certaines fonctions métaboliques mitochondriales, quelles propositions sont exactes ?

Après l’apoptose, des corps contenant des éléments cytoplasmiques et nucléaires sont libérés.
Les corps apoptotiques libérés après l’apoptose sont phagocytés par les mitochondries voisines.
Libéré dans le cytosol, le cytochrome C contribue au déclenchement de l’apoptose.
Dans la mitochondrie, le cytochrome C participe à la respiration cellulaire aérobie.
La mitochondrie participe avec d’autres compartiments à la synthèse de certaines molécules lipidiques.

Après l’apoptose, des corps contenant des éléments cytoplasmiques et nucléaires sont libérés. · Libéré dans le cytosol, le cytochrome C contribue au déclenchement de l’apoptose. · Dans la mitochondrie, le cytochrome C participe à la respiration cellulaire aérobie. · La mitochondrie participe avec d’autres compartiments à la synthèse de certaines molécules lipidiques.

Explication

Le cytochrome C participe à la respiration aérobie dans la mitochondrie et contribue à déclencher l’apoptose après sa libération dans le cytosol. Les corps apoptotiques contiennent des éléments cytoplasmiques et nucléaires, puis sont phagocytés par les cellules voisines ; la mitochondrie participe aussi à la synthèse du cholestérol, d’hormones stéroïdes et de certains phospholipides.

54. Une mitochondrie capte du calcium puis le restitue au cytosol, tandis que des ions superoxyde sont transformés. Concernant ces mécanismes :

Le calcium capté peut être stocké dans la matrice avant sa libération cytosolique.
La libération du calcium vers le cytosol implique des canaux de la membrane externe.
Les échangeurs Na⁺/Ca²⁺ participent au stockage du calcium dans l’espace intermembranaire.
La superoxyde dismutase transforme le peroxyde d’hydrogène en ions superoxyde.
La superoxyde dismutase convertit les ions superoxyde en dioxyde de carbone.

Le calcium capté peut être stocké dans la matrice avant sa libération cytosolique.

Explication

Le calcium peut être capté, stocké dans la matrice puis libéré dans le cytosol par des canaux de la membrane interne, le PTP et des échangeurs Na⁺/Ca²⁺. La superoxyde dismutase transforme les ions superoxyde en peroxyde d’hydrogène, et non l’inverse ni en dioxyde de carbone.

55. Dans une cellule dont les besoins énergétiques augmentent, que caractérisent la fission et la division mitochondriales ?

Les dynamines contribuent à séparer une mitochondrie en deux lors de la fission.
La fission correspond à l’union de deux mitochondries pour partager leur contenu.
Des protéines G monomériques contrôlent les processus de division et de fusion mitochondriales.
Les mitochondries peuvent se diviser indépendamment de la division de la cellule hôte.
La fission peut créer de nouvelles mitochondries pour répondre aux besoins énergétiques cellulaires.

Les dynamines contribuent à séparer une mitochondrie en deux lors de la fission. · Des protéines G monomériques contrôlent les processus de division et de fusion mitochondriales. · Les mitochondries peuvent se diviser indépendamment de la division de la cellule hôte. · La fission peut créer de nouvelles mitochondries pour répondre aux besoins énergétiques cellulaires.

Explication

La fission contribue à produire de nouvelles mitochondries et les dynamines aident à séparer une mitochondrie en deux. La division et la fusion peuvent être indépendantes de celle de la cellule hôte et sont régulées par des protéines G monomériques ; l’union de deux mitochondries correspond à la fusion, non à la fission.

56. Dans une cellule qui doit réparer des mitochondries endommagées, quelles propositions décrivent la fusion et l’évolution de leur nombre ?

La fusion unit deux mitochondries afin qu’elles puissent partager leur contenu.
Le nombre de mitochondries peut augmenter lorsque les besoins énergétiques s’élèvent.
Le nombre et le volume relatif des mitochondries restent constants pour une cellule donnée.
La fusion sépare une mitochondrie en deux grâce à l’action des dynamines.
Les mitofusines facilitent la fusion de deux mitochondries.

La fusion unit deux mitochondries afin qu’elles puissent partager leur contenu. · Le nombre de mitochondries peut augmenter lorsque les besoins énergétiques s’élèvent. · Le nombre et le volume relatif des mitochondries restent constants pour une cellule donnée. · Les mitofusines facilitent la fusion de deux mitochondries.

Explication

La fusion unit deux mitochondries, permet le partage de leur contenu et est facilitée par les mitofusines. Pour une cellule donnée, leur nombre et leur volume relatif restent constants en situation habituelle, mais leur nombre peut augmenter en cas de besoin ; la séparation en deux relève de la fission et des dynamines.

57. Concernant l’hétéroplasmie et les manifestations des pathologies mitochondriales :

Les atteintes se manifestent surtout dans des cellules très consommatrices d’oxygène et peu divisantes.
L’hétéroplasmie correspond à la coexistence d’ADN mitochondrial normal et muté en proportions variables.
L’hétéroplasmie désigne la présence d’un seul type d’ADN mitochondrial dans une cellule.
Une proportion élevée d’ADN mitochondrial muté est associée à une pathologie plus sévère.
Les mutations des ARNt altèrent un complexe spécifique de la chaîne respiratoire.

Les atteintes se manifestent surtout dans des cellules très consommatrices d’oxygène et peu divisantes. · L’hétéroplasmie correspond à la coexistence d’ADN mitochondrial normal et muté en proportions variables. · Une proportion élevée d’ADN mitochondrial muté est associée à une pathologie plus sévère.

Explication

L’hétéroplasmie associe des ADN mitochondriaux normal et muté, et sa proportion mutée contribue à la sévérité. Les cellules très consommatrices d’oxygène et peu divisantes sont particulièrement concernées ; les ARNt perturbent la synthèse protéique globale, tandis que l’altération d’un complexe spécifique est associée aux ARNm.

58. Parmi les propositions suivantes concernant les mutations mitochondriales et nucléaires, lesquelles sont exactes ?

Une mutation nucléaire peut altérer l’ADN mitochondrial si le gène touche sa synthèse ou réparation.
Les mutations de l’ADN mitochondrial sont transmises selon un mode mendélien par les deux parents.
Les mutations mitochondriales peuvent affecter simultanément le cerveau, les muscles et le foie.
Les maladies liées à l’ADN mitochondrial ont une fréquence estimée à une naissance sur dix mille.
Environ mille cinq cents protéines codées par le génome nucléaire ont une fonction mitochondriale.

Une mutation nucléaire peut altérer l’ADN mitochondrial si le gène touche sa synthèse ou réparation. · Les mutations mitochondriales peuvent affecter simultanément le cerveau, les muscles et le foie. · Les maladies liées à l’ADN mitochondrial ont une fréquence estimée à une naissance sur dix mille. · Environ mille cinq cents protéines codées par le génome nucléaire ont une fonction mitochondriale.

Explication

Les maladies dues aux mutations de l’ADN mitochondrial sont rares, avec une fréquence de 1/10 000, et les deux sexes peuvent être touchés. Le génome nucléaire code environ 1 500 protéines à fonction mitochondriale ; les atteintes mitochondriales peuvent concerner plusieurs organes, et certaines mutations nucléaires provoquer une délétion ou déplétion de l’ADN mitochondrial. La transmission mitochondriale est maternelle, non mendélienne par les deux parents.

59. Lors de la formation puis de l’allongement d’un microtubule, cochez les propositions exactes :

L’ajout progressif de dimères à l’extrémité plus permet l’allongement du microtubule.
L’association latérale de neuf protofilaments produit le fragment initial du microtubule.
La dépolymérisation est plus rapide à l’extrémité plus qu’à l’extrémité moins.
L’association latérale de treize protofilaments forme un fragment qui se replie en structure rigide.
L’hydrolyse du GTP en GDP stabilise la tubuline et favorise la polymérisation.

L’ajout progressif de dimères à l’extrémité plus permet l’allongement du microtubule. · L’association latérale de treize protofilaments forme un fragment qui se replie en structure rigide.

Explication

Le fragment se forme par association latérale de treize protofilaments, puis le feuillet se replie ; l’allongement se fait par ajout de dimères à l’extrémité plus. L’hydrolyse du GTP en GDP rend la tubuline instable et favorise la dépolymérisation, plus rapide à l’extrémité moins.

60. À propos des microtubules labiles et de leur organisation cellulaire :

Le centrosome comprend une paire de centrioles entourée par le centre organisateur microtubulaire.
Les microtubules du fuseau mitotique appartiennent à la classe des microtubules labiles.
Les microtubules astraux font partie des microtubules labiles libres dans le cytoplasme.
Le centrosome est situé près de la membrane plasmique et de l’appareil de Golgi.
Les microtubules astraux constituent des structures stables intégrées aux centrioles.

Le centrosome comprend une paire de centrioles entourée par le centre organisateur microtubulaire. · Les microtubules du fuseau mitotique appartiennent à la classe des microtubules labiles. · Les microtubules astraux font partie des microtubules labiles libres dans le cytoplasme.

Explication

Les microtubules astraux et ceux du fuseau mitotique sont des microtubules labiles libres dans le cytoplasme. Le centrosome comporte une paire de centrioles entourée du centre organisateur de microtubules et se trouve près du noyau et de l’appareil de Golgi, non de la membrane plasmique.

61. Concernant l’axonème des cils et des flagelles, quelle(s) proposition(s) est(sont) exacte(s) ?

L’axonème comprend neuf triplets périphériques et deux doublets centraux.
L’axonème comprend neuf doublets centraux et un doublet périphérique.
L’axonème constitue le squelette interne des centrioles et permet leur division.
L’axonème est le centre organisateur des microtubules entourant une paire de centrioles.
L’axonème est le squelette interne moteur des cils et des flagelles eucaryotes.

L’axonème est le squelette interne moteur des cils et des flagelles eucaryotes.

Explication

L’axonème forme le squelette interne central et moteur des cils et des flagelles des cellules eucaryotes. Sa structure comprend neuf doublets périphériques et un doublet central ; les autres propositions confondent cette organisation avec celle du centrosome ou inversent la disposition des microtubules.

62. Concernant la régulation de la stabilité et la réticulation des microtubules :

Tau, MAP2 et la plectine participent à la réticulation des microtubules.
Les catastrophines, dont la kinésine 13, favorisent la polymérisation des microtubules.
Les MAP contribuent à stabiliser les microtubules dans la cellule.
La plectine intervient dans la dépolymérisation, tandis que Tau assure la réticulation.
La kinésine 13 favorise la stabilisation des microtubules plutôt que leur dépolymérisation.

Tau, MAP2 et la plectine participent à la réticulation des microtubules. · Les MAP contribuent à stabiliser les microtubules dans la cellule.

Explication

Les MAP stabilisent les microtubules, et Tau, MAP2 ainsi que la plectine assurent leur réticulation. La kinésine 13 est une catastrophine qui favorise la dépolymérisation; la plectine n’est pas présentée comme une dépolymérase, et les catastrophines ne favorisent pas la polymérisation.

63. Une cellule doit ancrer des microtubules au kinétochore tout en acheminant des vésicules vers la membrane. Quelles propositions sont exactes ?

Les +TIP peuvent assurer l’ancrage au kinétochore, nécessaire à la ségrégation chromosomique.
Les +TIP se fixent à l’extrémité (−) pour réguler la dynamique des microtubules.
Les +TIP participent à la ségrégation en ancrant les microtubules au noyau.
La dynéine déplace les vésicules vers la membrane lors du transport intracellulaire.
La kinésine transporte les vésicules vers la membrane le long des microtubules.

Les +TIP peuvent assurer l’ancrage au kinétochore, nécessaire à la ségrégation chromosomique. · La kinésine transporte les vésicules vers la membrane le long des microtubules.

Explication

Les +TIP se fixent à l’extrémité (+) et peuvent ancrer les microtubules au kinétochore, essentiel à la ségrégation des chromosomes. La dynéine transporte vers le noyau, tandis que la kinésine transporte vers la membrane; l’extrémité concernée par les +TIP est (+), et le site d’ancrage indiqué est le kinétochore.

64. Dans une cellule en interphase, quelles caractéristiques décrivent l’euchromatine ?

Cette chromatine représente environ 10 % de la chromatine totale.
Cette chromatine décondensée forme des fibres d’environ 11 nm de diamètre.
Cette chromatine décondensée forme des fibres d’environ 30 nm de diamètre.
Cette chromatine représente environ 90 % de la chromatine totale.
Cette chromatine permet la transcription dans le nucléoplasme interphasique.

Cette chromatine décondensée forme des fibres d’environ 11 nm de diamètre. · Cette chromatine représente environ 90 % de la chromatine totale. · Cette chromatine permet la transcription dans le nucléoplasme interphasique.

Explication

L’euchromatine décondensée mesure 11 nm et permet la transcription. Elle représente environ 90 % de la chromatine totale ; 30 nm et 10 % caractérisent l’hétérochromatine.

65. Une vésicule endocytée passe d’un compartiment proche de la membrane plasmique à un compartiment voisin des lysosomes. Quelles propositions décrivent ces endosomes ?

Le compartiment tardif présente un pH d’environ 5 à 5,5.
Le compartiment précoce prépare la dégradation et présente un pH d’environ 5 à 5,5.
Le compartiment précoce assure le tri initial et présente un pH d’environ 6 à 6,5.
Le compartiment tardif est proche des lysosomes et prépare la dégradation.
Le compartiment tardif est proche de la membrane plasmique et assure le tri initial.

Le compartiment tardif présente un pH d’environ 5 à 5,5. · Le compartiment précoce assure le tri initial et présente un pH d’environ 6 à 6,5. · Le compartiment tardif est proche des lysosomes et prépare la dégradation.

Explication

Les endosomes précoces, proches de la membrane plasmique, assurent le tri initial et ont un pH d’environ 6 à 6,5. Les tardifs, proches des lysosomes, préparent la dégradation et présentent un pH d’environ 5 à 5,5.

66. Concernant la contribution de l’ADN mitochondrial au protéome mitochondrial :

Les protéines mitochondriales restantes sont codées par l’ADN mitochondrial.
Chez l’Homme, l’ADN mitochondrial code 13 protéines, soit environ 10 % des protéines mitochondriales.
Chez l’Homme, l’ADN mitochondrial code 13 protéines, soit environ 1 % des protéines mitochondriales.
La contribution protéique de l’ADN mitochondrial est minoritaire chez l’Homme.
Les autres protéines mitochondriales sont codées par l’ADN nucléaire.

Chez l’Homme, l’ADN mitochondrial code 13 protéines, soit environ 1 % des protéines mitochondriales. · La contribution protéique de l’ADN mitochondrial est minoritaire chez l’Homme. · Les autres protéines mitochondriales sont codées par l’ADN nucléaire.

Explication

Chez l’Homme, l’ADN mitochondrial code 13 protéines, représentant environ 1 % des protéines mitochondriales; les autres sont codées par l’ADN nucléaire. La valeur de 10 % ne correspond pas à cette proportion, et la contribution mitochondriale est bien minoritaire.

67. Dans l’observation d’une paire de centrioles, quelles caractéristiques structurales sont exactes ?

Chaque centriole présente neuf triplets autour de microtubules centraux.
Les deux centrioles de la paire présentent des axes parallèles l’un à l’autre.
Chaque centriole forme un cylindre court et creux composé de neuf triplets de microtubules.
Chaque centriole forme un cylindre court et creux composé de neuf doublets de microtubules.
La disposition des triplets laisse un centre dépourvu de microtubules centraux.

Chaque centriole forme un cylindre court et creux composé de neuf triplets de microtubules. · La disposition des triplets laisse un centre dépourvu de microtubules centraux.

Explication

Un centriole est un cylindre court et creux constitué de neuf triplets, sans microtubules centraux. Les doublets ne remplacent pas les triplets, et les centrioles d’une paire sont perpendiculaires, non parallèles; ils ne possèdent pas de microtubules centraux.

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Quelle est l’unité de base de tous les êtres vivants ?

La cellule.

Quelle extension Theodor Schwann apporte-t-il en 1839 à la proposition de Matthias Schleiden ?

Il l’étend aux animaux.

Quel principe Rudolf Virchow associe-t-il à la théorie cellulaire en 1855 ?

Toute cellule provient d’une cellule préexistante.

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