QCM : Signalisation cellulaire — 20 questions

Explication

La signalisation cellulaire repose sur un messager reconnu par un récepteur, puis sur l’interprétation du signal et l’apparition d’une réponse. La présence d’une hormone ou d’une jonction n’est pas indispensable à toutes les formes de signalisation.

Explication

La liaison du messager au récepteur amorce une transduction du signal, qui conduit à une réaction de la cellule cible. Une telle liaison ne provoque pas nécessairement la disparition du récepteur ni l’arrêt de la réponse.

Explication

Les jonctions cytoplasmiques permettent au messager de diffuser passivement d’une cellule à une autre sur une courte distance, sans passer par le milieu extracellulaire. Les communications autocrine et paracrine impliquent, elles, la sécrétion d’un messager dans ce milieu.

Explication

Un signal autocrine est produit et sécrété par une cellule, puis reconnu par un récepteur porté par cette même cellule. Un messager agissant sur une cellule voisine relève de la communication paracrine.

Explication

Le signal paracrine diffuse passivement vers des cellules cibles proches, alors que le signal endocrine est transporté par la circulation sanguine vers des cellules généralement éloignées. Le passage sanguin n’est donc pas une caractéristique de la communication paracrine.

Explication

Le signal endocrine correspond à une hormone sécrétée dans le sang, transportée vers une cible généralement éloignée et active à faible concentration, avec une action de quelques secondes à quelques minutes. La libération synaptique se distingue par sa proximité, sa forte concentration et sa rapidité.

Explication

Les médiateurs hydrophiles ne traversent pas la bicouche lipidique et doivent donc être reconnus par des récepteurs membranaires. Les médiateurs hydrophobes traversent la membrane et peuvent se lier à des récepteurs intracellulaires.

Explication

La demi-vie mesure le temps nécessaire pour qu’une molécule perde la moitié de son activité. Elle ne désigne ni une augmentation de concentration ni la durée de fixation au récepteur.

Explication

Un agoniste se fixe au récepteur et provoque une réponse comparable à celle du ligand naturel, alors qu’un antagoniste empêche cette action sans activer le récepteur. La confusion fréquente consiste à attribuer l’activation à l’antagoniste, alors qu’il occupe le récepteur sans réponse.

Explication

La réponse dépend du récepteur exprimé par la cellule cible : l’acétylcholine augmente la contraction du muscle squelettique via un récepteur nicotinique, mais la diminue dans le muscle cardiaque via un récepteur muscarinique. Le médiateur ne change donc pas nécessairement de structure ni de statut pharmacologique entre les tissus.

Explication

La classification repose sur la longueur de la chaîne peptidique et la présence de chaînes glucidiques : les hormones peptidiques ont 3 à 50 acides aminés, les protéiques plus de 50, et les glycoprotéiques sont glycosylées. La longueur ou la nature chimique ne permet donc pas d’inverser les catégories proposées dans les autres réponses.

Explication

Les facteurs de croissance sont des protéines ou polypeptides solubles qui soutiennent notamment la prolifération et la survie cellulaires, comme TGFβ. La médiation de l’inflammation correspond plutôt au rôle caractéristique des cytokines, tandis que la diffusion membranaire directe concerne les gaz dissous.

Explication

Les cytokines sont des protéines ou polypeptides solubles du système immunitaire qui servent notamment de médiateurs de l’inflammation, alors que les facteurs de croissance soutiennent principalement la prolifération et la survie. La réponse opposée échange donc les fonctions caractéristiques des deux familles.

Explication

Une cascade intracellulaire relaie le signal, en module l’intensité, peut l’amplifier et le distribue jusqu’aux cibles qui modifient des protéines ou l’expression des gènes. Elle ne consiste donc pas à transformer le ligand ni à remplacer systématiquement le récepteur par un canal.

Explication

Les quatre catégories sont les récepteurs nucléaires, ceux couplés à un canal ionique, ceux couplés à une protéine G et ceux couplés à une enzyme. Les récepteurs nucléaires sont intracellulaires, tandis que les trois autres catégories sont membranaires.

Explication

Ces récepteurs génèrent un signal électrique en contrôlant l’ouverture ou la fermeture d’un canal ionique et donc le passage des ions. L’activation d’une protéine G ou la fixation directe à l’ADN caractérise d’autres mécanismes récepteurs.

Explication

Le glucocorticoïde traverse la membrane et se lie au récepteur cytosolique, ce qui expose son signal de localisation nucléaire et permet ensuite la dimérisation, la fixation à l’élément HRE et la régulation transcriptionnelle. L’activation d’un récepteur membranaire et d’une protéine G correspond à un autre mode de signalisation.

Explication

Le domaine de fixation à l’ADN, qui contient notamment un doigt de zinc, reconnaît les séquences d’ADN, alors que le domaine de fixation du ligand reconnaît l’hormone. Le domaine charnière et le signal de localisation nucléaire ont d’autres fonctions dans la structure et le transport du récepteur.

Explication

La dépolarisation provoque l’entrée de calcium, qui déclenche l’exocytose du neurotransmetteur; celui-ci diffuse ensuite, se fixe au récepteur postsynaptique et ouvre les canaux. La recapture intervient après l’action postsynaptique et ne précède donc pas la libération du neurotransmetteur.

Explication

GABA-A forme un canal chlore dont l’activation par le GABA hyperpolarise la membrane et limite la transmission neuronale, tandis que le récepteur nicotinique est un canal ionique pentamérique. L’association de GABA-A à une protéine G décrit plutôt le récepteur GABA-B.