Stéréoisomères — définition ?
Molécules avec mêmes formules, mêmes liaisons, disposition différente dans l’espace.
Enantiomères — différence ?
Images miroir non superposables, molécule chirale, configuration R/S.
Molécule chirale — caractéristique ?
Non superposable à son image miroir, possède un ou plusieurs carbones asymétriques.
Carbone asymétrique — rôle ?
Crée la chiralité, lié à 4 substituants différents.
Diastéréoisomères — différence ?
Ne sont pas images miroir, diffèrent sur au moins un centre asymétrique.
Molécule chirale — condition ?
Présence d’au moins un carbone asymétrique et absence de plan de symétrie.
Projections Newman — utilité ?
Visualiser la conformation spatiale autour d’une liaison C–C.
Configuration R/S — méthode ?
Classement CIP, selon le sens de priorité des substituants.
Notation Z/E — application ?
Différencier isomères géométriques autour d’une double liaison.
Effet électronégativité — rôle ?
Crée charges partielles δ+ et δ−, polarise la molécule.
Effet inductif — définition ?
Transmission électronique par liaisons σ, groupe attire ou donne des électrons.
Carbocation — nature ?
Cation de carbone, species électrophile, très réactive.
Mésomérie — phénomène ?
Délocalisation électronique π ou n, stabilise la molécule.
Stéréoisomères — différence clé ?
Même formule brute, disposition différente dans l’espace.
Enantiomères — propriété ?
Activité optique opposée, même propriétés physiques sauf optique.
Diastéréoisomères — exemple ?
(R,R)-butane-2,3-diol vs (R,S)-butane-2,3-diol.
Chiralité — dépend de ?
Présence d’un carbone asymétrique et absence de plan de symétrie.
Projections Newman — conformation stable ?
Anti, minimise interactions stériques.
Configuration R/S — base ?
Priorités CIP, disposition dans la projection de Fischer.
Z/E — signification ?
Z : mêmes côtés, E : côtés opposés des groupes prioritaires.
Effet électronégativité — influence ?
Détermine polarisation, sites δ+ ou δ−.
Effet inductif — impact ?
Modifie densité électronique, influence acidité et stabilité.
Carbocation — stabilité ?
Tertiaire > secondaire > primaire, selon substituants et hyperconjugaison.
Mésomérie — règle ?
Déplacement d’électrons π ou n, sans rupture de liaison σ.
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1. Qu'est-ce que la stéréoisomérie ?
2. Quelle est la condition permettant de reconnaître qu’un carbone dans un cycle est asymétrique ?
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