QCM : Structure de l’ADN et cycle cellulaire — 29 questions
Questions et réponses du QCM
1. Quel ensemble contient les quatre bases azotées de l’ADN ?
Adénine, guanine, cytosine et uracile
Adénine, guanine, cytosine et thymine
Adénine, lysine, cytosine et thymine
Guanine, uracile, thymine et cytosine
Adénine, guanine, cytosine et thymine
Explication
Les quatre bases de l’ADN sont l’adénine, la guanine, la cytosine et la thymine. L’uracile appartient notamment à l’ARN, tandis que la lysine est un acide aminé.
2. Dans quel ordre les principales étapes de la mitose et de sa séparation cellulaire se succèdent-elles ?
Prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase, puis cytocinèse
Prométaphase, prophase, anaphase, métaphase, cytocinèse, puis télophase
Prophase, métaphase, prométaphase, télophase, anaphase, puis cytocinèse
Métaphase, prophase, télophase, prométaphase, anaphase, puis cytocinèse
Prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase, puis cytocinèse
Explication
La succession correcte est la prophase, la prométaphase, la métaphase, l’anaphase, la télophase, puis la cytocinèse. La cytocinèse intervient après la télophase et sépare physiquement les deux cellules en formation.
3. Quel événement caractérise la prométaphase lorsque les microtubules kinétochoriens établissent un attachement bipolaire ?
Les chromosomes sont reliés aux deux pôles du fuseau
Les chromatides sœurs se séparent vers les pôles
Les centromères s’alignent sur le plan équatorial
Les chromosomes sont reliés à un seul pôle du fuseau
Les chromosomes sont reliés aux deux pôles du fuseau
Explication
L’attachement bipolaire relie chaque chromosome aux deux pôles, ce qui permet ensuite son déplacement vers la plaque métaphasique. L’attachement unipolaire ne relie le chromosome qu’à un seul pôle et ne correspond donc pas à cette configuration.
4. Quelle succession correspond aux cinq étapes de la prophase I ?
La prophase I suit l’ordre leptotène, zygotène, pachytène, diplotène puis diacinèse. Inverser le zygotène et le pachytène, par exemple, modifie la succession réelle des étapes.
5. Une cellule entre en anaphase après validation de l’attachement au fuseau : quel mécanisme entraîne les chromatides sœurs vers les pôles ?
La rupture des cohésines et le raccourcissement des microtubules
La reconstruction de deux enveloppes autour des chromosomes
La réplication de l’ADN suivie d’un nouvel alignement
La formation d’un complexe synaptonémal entre homologues
La rupture des cohésines et le raccourcissement des microtubules
Explication
L’anaphase commence avec la rupture des cohésines, puis la dépolymérisation des microtubules kinétochoriens entraîne les chromatides vers les pôles. Le complexe synaptonémal intervient en prophase I, et les autres mécanismes ne décrivent pas l’anaphase mitotique.
6. Quel événement conduit une cellule à déclencher l’apoptose lorsque les dommages de l’ADN persistent malgré l’action des systèmes de réparation ?
Les systèmes de réparation sont dépassés et la cellule risque de transmettre une information génétique erronée
Les chromosomes sont correctement alignés et la cellule termine sa phase de métaphase
La cellule atteint une taille suffisante et commence à dupliquer son centrosome
La quantité de cycline B augmente et active le passage de la phase G2 à la phase M
Les systèmes de réparation sont dépassés et la cellule risque de transmettre une information génétique erronée
Explication
L’apoptose élimine la cellule lorsque les systèmes de réparation ne parviennent plus à corriger les dommages, ce qui limite la transmission d’erreurs génétiques. La réparation de l’ADN cherche au contraire à corriger les lésions sans détruire la cellule.
7. Que se passe-t-il lors de l’anaphase I de la méiose ?
Les chromosomes homologues se séparent, mais leurs chromatides restent associées
Les chromatides sœurs se séparent, mais les homologues restent associés
Les fragments homologues s’échangent pendant la condensation chromosomique
Les chromosomes homologues s’apparient grâce au complexe synaptonémal
Les chromosomes homologues se séparent, mais leurs chromatides restent associées
Explication
Pendant l’anaphase I, ce sont les chromosomes homologues qui migrent vers des pôles opposés, tandis que les chromatides sœurs de chaque chromosome demeurent réunies. La séparation des chromatides se produit lors de la deuxième division méiotique.
8. Quel résultat caractérise la mitose après la duplication des chromosomes et du centrosome en phase S ?
La formation de quatre cellules filles haploïdes génétiquement différentes
La réduction du nombre de chromosomes dans une cellule fille unique
La production d’une cellule fille contenant deux fois plus de chromosomes
La formation de deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère
La formation de deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère
Explication
La mitose répartit équitablement le matériel génétique dupliqué entre deux cellules filles identiques. La formation de quatre cellules haploïdes différentes caractérise plutôt la méiose.
9. Dans quelle phase la quantité d’ADN double-t-elle au cours du cycle cellulaire ?
Pendant la phase G2, qui prépare directement la séparation des chromosomes
Pendant la phase G1, qui suit immédiatement la division cellulaire
Pendant la phase M, qui répartit le matériel génétique entre les cellules filles
Pendant la phase S, qui précède les phases G2 et M
Pendant la phase S, qui précède les phases G2 et M
Explication
La phase S correspond à la réplication de l’ADN, ce qui en double la quantité avant l’entrée en G2 puis en M. La phase M assure ensuite la séparation du matériel génétique plutôt que sa réplication.
10. Quelle organisation décrit correctement la molécule d’ADN ?
Deux chaînes antiparallèles enroulées en double hélice dextre
Deux chaînes parallèles associées en hélice gauche
Une chaîne double organisée en feuillets antiparallèles
Une chaîne unique repliée en structure globulaire dextre
Deux chaînes antiparallèles enroulées en double hélice dextre
Explication
L’ADN est formé de deux chaînes de nucléotides orientées en sens opposés et organisées en double hélice dextre. Une molécule constituée d’un seul brin ne correspond donc pas à cette organisation bicaténaire.
11. Quelle vérification est effectuée au point de contrôle de la métaphase ?
La reconstruction des enveloppes nucléaires
La contraction de l’anneau cytoplasmique
La rupture complète des cohésines chromosomiques
La bonne attache des chromosomes au fuseau
La bonne attache des chromosomes au fuseau
Explication
En métaphase, les centromères sont alignés sur le plan équatorial et le point de contrôle vérifie l’attachement correct des chromosomes au fuseau. La rupture des cohésines appartient à l’anaphase, tandis que les autres événements surviennent plus tard.
12. Quelle distinction entre l’interphase et la mitose est correcte ?
L’interphase correspond à M, tandis que la mitose regroupe G1, S et G2
L’interphase regroupe G1, S et G2, tandis que la mitose correspond à la phase M
L’interphase correspond à G1 et M, tandis que la mitose regroupe S et G2
L’interphase regroupe S et M, tandis que la mitose correspond aux phases G1 et G2
L’interphase regroupe G1, S et G2, tandis que la mitose correspond à la phase M
Explication
L’interphase comprend les phases G1, S et G2, durant lesquelles la cellule croît et prépare sa division. La mitose correspond à la phase M, consacrée à la séparation du matériel génétique et à la division cellulaire.
13. Quelle association de bases et de liaisons stabilise correctement la double hélice d’ADN ?
L’adénine avec la cytosine par trois liaisons, et la guanine avec la thymine par deux
L’adénine avec la thymine par deux liaisons, et la guanine avec la cytosine par trois
L’adénine avec la thymine par trois liaisons, et la guanine avec la cytosine par deux
L’adénine avec la guanine par deux liaisons, et la cytosine avec la thymine par trois
L’adénine avec la thymine par deux liaisons, et la guanine avec la cytosine par trois
Explication
L’adénine s’apparie à la thymine par deux liaisons, alors que la guanine s’apparie à la cytosine par trois liaisons. Les autres associations inversent les partenaires ou le nombre de liaisons.
14. Quel ensemble de phénomènes se produit pendant la prophase ?
La séparation physique des cellules, la disparition du fuseau et la formation de deux noyaux
La condensation de la chromatine, l’éloignement des centrosomes et la formation du fuseau
La duplication de l’ADN, la croissance cellulaire et la production de cycline B
La séparation des chromatides sœurs, la reconstitution nucléaire et la décondensation chromosomique
La condensation de la chromatine, l’éloignement des centrosomes et la formation du fuseau
Explication
Pendant la prophase, la chromatine se condense en chromosomes, les centrosomes s’éloignent et le fuseau de division commence à se former. La séparation des chromatides appartient à l’anaphase, tandis que la séparation physique des cellules relève de la cytocinèse.
15. Qu’est-ce qu’un nucléosome ?
Un assemblage de huit histones autour duquel l’ADN s’enroule
Une histone unique reliant plusieurs segments d’ADN condensé
Une boucle d’ADN dépourvue de protéines histones associées
Un assemblage de quatre histones entouré par plusieurs molécules d’ADN
Un assemblage de huit histones autour duquel l’ADN s’enroule
Explication
Un nucléosome comprend huit histones formant un cœur autour duquel l’ADN s’enroule. L’histone H1 intervient plutôt dans le regroupement de plusieurs nucléosomes.
16. Quel complexe permet le passage de la phase G2 à la phase M ?
Le complexe formé par Cdk1 et la cycline B
Le complexe formé par une Cdki et une cycline dégradée
Le système protéolytique de l’ubiquitine seul
Le complexe formé par les protéines du fuseau mitotique
Le complexe formé par Cdk1 et la cycline B
Explication
Le MPF est constitué de la kinase Cdk1 associée à la cycline B et déclenche l’entrée en phase M depuis la phase G2. Les Cdki ont plutôt un rôle inhibiteur du cycle, tandis que l’ubiquitine intervient notamment dans la dégradation de la cycline B.
17. Quelle comparaison décrit correctement les résultats de la mitose et de la méiose ?
La mitose produit quatre cellules haploïdes différentes, la méiose deux cellules diploïdes identiques
La mitose produit deux cellules haploïdes différentes, la méiose quatre cellules diploïdes identiques
La mitose produit deux cellules diploïdes identiques, la méiose quatre cellules haploïdes différentes
La mitose produit quatre cellules diploïdes identiques, la méiose deux cellules haploïdes différentes
La mitose produit deux cellules diploïdes identiques, la méiose quatre cellules haploïdes différentes
Explication
La mitose conserve la diploïdie et produit deux cellules génétiquement identiques, tandis que la méiose réduit la ploïdie et produit quatre cellules différentes. La confusion vient de l’attribution à la mitose des caractéristiques propres à la méiose.
18. Quel événement caractérise la deuxième division méiotique ?
La séparation des homologues après une nouvelle réplication
La séparation des chromatides sans réplication préalable
La réduction de 2N chromosomes à N chromosomes homologues
La formation de quatre noyaux avant la séparation des homologues
La séparation des chromatides sans réplication préalable
Explication
La deuxième division, dite équationnelle, sépare les chromatides des cellules déjà haploïdes et ne comporte pas de réplication préalable. La séparation des homologues et la réduction de la ploïdie appartiennent à la première division.
19. Comment la méiose produit-elle des gamètes haploïdes à partir d’une cellule diploïde ?
Par une division unique conservant deux lots diploïdes
Par une division unique après deux réplications successives
Par deux réplications successives sans division cellulaire
Par deux divisions successives après une seule réplication
Par deux divisions successives après une seule réplication
Explication
La méiose comprend deux divisions successives précédées d’une seule réplication de l’ADN, ce qui permet de produire des gamètes haploïdes. La mitose, par comparaison, comporte une seule division après une réplication.
20. Quel contrôle vérifie notamment que les chromosomes sont correctement alignés avant leur séparation ?
Un point de contrôle du cycle cellulaire
Le système de réparation intervenant après une mutation
La phase S consacrée à la réplication de l’ADN
La phase G0 correspondant à un état de quiescence
Un point de contrôle du cycle cellulaire
Explication
Un point de contrôle vérifie l’alignement des chromosomes avant leur séparation afin de favoriser une distribution correcte du matériel génétique. La phase S concerne principalement la réplication de l’ADN et ne constitue pas le contrôle de cet alignement.
21. Quelle différence d’expression distingue Cdk1 de la cycline B au cours du cycle cellulaire ?
Cdk1 et la cycline B disparaissent ensemble avant l’entrée en phase M
Cdk1 et la cycline B sont produites ensemble avec une expression constante
Cdk1 reste exprimée, tandis que la cycline B apparaît de façon temporaire et cyclique
Cdk1 apparaît de façon temporaire, tandis que la cycline B reste exprimée durant tout le cycle
Cdk1 reste exprimée, tandis que la cycline B apparaît de façon temporaire et cyclique
Explication
Cdk1 est exprimée de manière permanente, alors que la cycline B est produite temporairement selon un rythme cyclique. Cette différence permet de réguler l’activité du complexe MPF sans modifier constamment la quantité de Cdk1.
22. Lors de la première division méiotique, que deviennent les chromosomes homologues ?
Ils se séparent, tandis que chaque chromosome conserve deux chromatides
Ils se décondensent, tandis que deux enveloppes nucléaires se reforment
Ils restent associés, tandis que les chromatides sœurs se séparent
Ils se répliquent, tandis que le nombre de chromosomes double
Ils se séparent, tandis que chaque chromosome conserve deux chromatides
Explication
La première division, dite réductionnelle, sépare les chromosomes homologues et fait passer la cellule de 2N à N chromosomes, encore formés de deux chromatides. La séparation des chromatides sœurs a lieu lors de la deuxième division méiotique.
23. Comment peut-on définir le cycle cellulaire ?
La succession des étapes de mitose séparant les chromosomes en deux noyaux
L’ensemble des événements entre la formation d’une cellule et sa division en deux cellules filles
La période comprise entre deux réplications successives de l’ADN sans division cellulaire
La phase correspondant aux activités cellulaires précédant la formation d’une cellule
L’ensemble des événements entre la formation d’une cellule et sa division en deux cellules filles
Explication
Le cycle cellulaire commence après la formation d’une cellule par division et se termine lorsqu’elle se divise à son tour en deux cellules filles. Il comprend donc plusieurs étapes, et pas uniquement la mitose.
24. Quel processus peut se produire au pachytène et contribuer à la diversité génétique ?
L’échange de fragments entre chromosomes homologues
La séparation des chromatides sœurs de chaque chromosome
La désagrégation du complexe synaptonémal
La séparation des homologues vers des pôles opposés
L’échange de fragments entre chromosomes homologues
Explication
Au pachytène, les chromosomes sont condensés et des crossing-over peuvent échanger des fragments entre chromosomes homologues, créant de nouvelles combinaisons génétiques. La séparation des homologues survient en anaphase I, tandis que les autres phénomènes correspondent à d’autres étapes.
25. Quelle relation entre organisation de la chromatine et transcription est correcte ?
La fibre en chapelet de perles est condensée, tandis que la fibre de 30 nm reste accessible
La fibre de 30 nm est active, tandis que le chapelet de perles bloque la transcription
Les deux fibres présentent une accessibilité identique à la machinerie transcriptionnelle
La fibre en chapelet de perles est accessible, tandis que la fibre de 30 nm est condensée et inactive
La fibre en chapelet de perles est accessible, tandis que la fibre de 30 nm est condensée et inactive
Explication
La fibre nucléosomique en chapelet de perles est suffisamment accessible pour permettre la transcription. La fibre condensée de 30 nm limite l’accès de la machinerie transcriptionnelle et est considérée comme inactive.
26. Quels éléments composent un nucléotide d’ADN ?
Un ribose, une base azotée et deux groupements phosphate
Un désoxyribose et un groupement phosphate sans base
Une base azotée associée à deux groupements phosphate
Un désoxyribose, une base azotée et un groupement phosphate
Un désoxyribose, une base azotée et un groupement phosphate
Explication
Un nucléotide d’ADN associe le sucre désoxyribose, une base azotée et un groupement phosphate. Une base azotée isolée ne constitue donc pas un nucléotide complet.
27. Quelle action du MPF contribue directement à l’arrêt de nombreuses activités cellulaires pendant la mitose ?
Il limite la transcription et la traduction pendant la division
Il maintient l’enveloppe nucléaire afin de protéger les chromosomes condensés
Il favorise la duplication de l’ADN afin de préparer une nouvelle phase S
Il stimule la transcription et la traduction pour accélérer la croissance cellulaire
Il limite la transcription et la traduction pendant la division
Explication
Le MPF limite la transcription et la traduction pendant la mitose, période durant laquelle la cellule réorganise fortement ses structures. Il désorganise notamment l’enveloppe nucléaire et ne stimule pas la duplication de l’ADN pendant cette phase.
28. Quel dispositif permet à la cytocinèse de séparer physiquement une cellule mère en deux cellules filles ?
Un complexe synaptonémal reliant les homologues
Une enveloppe nucléaire entourant chaque chromosome
Un fuseau de microtubules reliant les chromosomes
Un anneau contractile d’actine et de myosine
Un anneau contractile d’actine et de myosine
Explication
La cytocinèse forme un anneau contractile composé d’actine et de myosine, qui étrangle puis clive la cellule mère. Le fuseau intervient dans la séparation du matériel génétique, tandis que les deux autres structures ont d’autres fonctions.
29. Que se passe-t-il lorsque la quantité de cycline B devient suffisante puis qu’elle est dégradée ?
Elle détruit directement l’ADN, puis sa dégradation déclenche la phase G0
Elle inhibe Cdk1 en formant une Cdki, puis sa dégradation active le complexe
Elle désassemble le fuseau, puis sa dégradation provoque la réplication de l’ADN
Elle active Cdk1 en formant un MPF, puis sa dégradation inactive ce complexe
Elle active Cdk1 en formant un MPF, puis sa dégradation inactive ce complexe
Explication
Une quantité suffisante de cycline B permet son association avec Cdk1 et la formation d’un MPF actif, tandis que sa dégradation rend le MPF inactif. La cycline B ne forme pas une Cdki et n’a pas pour fonction de déclencher la réplication de l’ADN.
Révisez avec les flashcards
Mémorisez les réponses avec 60 flashcards sur Structure de l’ADN et cycle cellulaire.
Qu'est-ce que l'ADN en termes de structure moléculaire ?
L'ADN est une molécule bicaténaire organisée en double hélice dextre.
De quoi est constitué un nucléotide d'ADN ?
D'un désoxyribose, d'une base azotée et d'un groupement phosphate.