Quelle information donne uniquement la formule brute d'une molécule ?
La composition atomique uniquement.
Que détaillent les formules de Lewis, développée, semi-développée et topologique ?
La structure progressive de la molécule.
Quelle est la formule brute de l'éthanol ?
C2H6O.
Quelle est la formule semi-développée de l'éthanol ?
CH3–CH2–OH.
Que représente la formule topologique d'une molécule ?
Elle omet les carbones et hydrogènes liés aux carbones en montrant liaisons et hétéroatomes.
Qu'utilise la représentation de Cram pour distinguer les liaisons ?
Elle utilise la perspective.
Comment la représentation de Cram distingue-t-elle les liaisons dans le plan ?
Elle distingue les liaisons dans le plan, en avant et en arrière du plan de la feuille.
Qu'est-ce que la projection de Newman ?
C'est une représentation 2D d'une molécule 3D observée le long d'une liaison C–C.
À quoi sert la projection de Newman ?
Elle sert à étudier les conformations moléculaires.
Pour quelles molécules la projection de Fischer est-elle utilisée ?
Elle est utilisée pour représenter les sucres et les acides aminés.
Où place-t-on le carbone anomérique dans la représentation de Haworth ?
À l’extrémité droite du cycle.
Comment sont représentées les liaisons en avant du plan dans la représentation de Haworth ?
Elles sont épaissies.
Comment la représentation de Haworth positionne-t-elle les hydroxyles ?
Selon la projection de Fischer.
Quelle est la première étape de la nomenclature IUPAC ?
Choisir la chaîne carbonée principale.
Que faut-il ajouter après la chaîne principale en nomenclature IUPAC ?
Les préfixes, suffixes et indices des groupes, insaturations et fonctions.
Quelle fonction reçoit le plus petit indice lors de la numérotation IUPAC ?
La fonction principale.
Après la fonction principale, à quoi attribue-t-on le plus petit indice en numérotation IUPAC ?
À l’insaturation.
Quels groupes reçoivent un indice après la fonction principale et l’insaturation ?
Les fonctions non prioritaires et les groupements alkyles.
Quelle est la formule générale des alcanes aliphatiques saturés ?
Qu'est-ce qu'un alcène en chimie organique ?
Un hydrocarbure insaturé avec une double liaison entre deux carbones sp2.
Qu'est-ce qu'un alcyne en chimie organique ?
Un hydrocarbure insaturé avec une triple liaison entre deux carbones sp.
Que doit contenir la chaîne principale d'un hydrocarbure avec double et triple liaison ?
Les insaturations doivent être dans la chaîne principale.
Comment numérote-t-on la chaîne principale avec double et triple liaison ?
Pour minimiser la somme des indices des insaturations.
Quelle insaturation est placée en suffixe dans un hydrocarbure avec double et triple liaison ?
L'alcyne est placé en suffixe.
Quelle est la forme générale des dérivés halogénés ?
R–X avec X un halogène.
Quelle est la forme générale des dérivés nitrés ?
R–NO2.
Qu'est-ce qu'un alcool en chimie organique ?
Un composé de forme R–OH nommé avec le suffixe –ol.
Quelle est la différence entre une amine primaire et une amine secondaire ?
L'amine primaire a R–NH2, l'amine secondaire a R–NH–R′.
Quelle est la forme d'une amine tertiaire ?
R–N(R′)–R″.
Quelle est la différence principale entre aldéhydes et cétones ?
Le groupement carbonyle est en bout de chaîne pour l’aldéhyde et à l’intérieur pour la cétone.
Quelle est la forme générale des acides carboxyliques ?
R–COOH.
Quelle est la forme générale des amides ?
R–CONH2.
Comment est désignée la fonction prioritaire dans un composé à fonctions mixtes ?
Par un suffixe.
Comment sont indiquées les fonctions non prioritaires dans un composé à fonctions mixtes ?
Par des préfixes.
Quelle est la priorité des fonctions dans un composé à fonctions mixtes ?
Les fonctions monovalentes ont moins de priorité que les bivalentes, elles-mêmes moins prioritaires que les trivalentes.
Quelle fonction est prioritaire entre un acide carboxylique et un ester ?
L'acide carboxylique est prioritaire.
Quelle fonction est prioritaire entre un acide carboxylique et une cétone ?
L'acide carboxylique est prioritaire.
Qu'est-ce qu'un système conjugué en chimie organique ?
Un ensemble d'au moins trois atomes contigus avec recouvrement latéral d'orbitales p.
Quelles conditions définissent une molécule aromatique ?
Être cyclique, plane, avec recouvrement d'orbitales p et 4n+2 électrons délocalisés.
Quelle formule chimique correspond au benzène ?
C6H6.
Quelle hybridation ont les carbones dans le benzène ?
Hybridation sp2.
Le benzène est-il cyclique et plan ?
Oui, il est cyclique et plan.
Qu'est-ce qu'un isomère en chimie organique ?
Un isomère a la même formule brute mais une structure spatiale différente.
Quelles isoméries regroupe l'isomérie de constitution ?
Elle regroupe les isoméries de fonction, de position et de squelette.
Qu'est-ce qui distingue la stéréoisomérie de l'isomérie de constitution ?
La stéréoisomérie conserve la formule semi-développée mais change l'arrangement tridimensionnel.
Que désigne la tautomérie en chimie ?
La tautomérie désigne deux formes d'un même composé en équilibre avec déplacement d'un hydrogène et d'une double liaison.
Qu'est-ce que l'isomérie conformationnelle ?
Des dispositions spatiales différentes d'une même molécule accessibles par rotation autour d'une liaison simple.
Pourquoi la conformation décalée de l'éthane est-elle plus stable que l'éclipsée ?
À cause de répulsions plus faibles entre les atomes.
Quelle est la différence d'énergie entre les conformations décalée et éclipsée de l'éthane ?
Environ une dizaine de kJ·mol−1.
Quelle position occupent les substituants volumineux dans le cyclohexane substitué le plus stable ?
La position équatoriale.
Quelle est la stabilité croissante des conformères remarquables du cyclohexane ?
Enveloppe, bateau, croisée, chaise.
Qu'est-ce qu'une molécule chirale ?
Une molécule chirale n'est pas superposable à son image dans un miroir.
Qu'est-ce qu'un carbone asymétrique ?
Un carbone asymétrique est un carbone sp3 lié à quatre substituants différents.
Comment attribue-t-on la configuration R ou S ?
On classe les substituants selon CIP et observe avec le groupe 4 vers l'arrière; horaire donne R, antihoraire donne S.
Quelle est la différence entre énantiomères et diastéréoisomères ?
Les énantiomères sont images miroir non superposables, les diastéréoisomères ne le sont pas.
Que contient un mélange racémique ?
Il contient des quantités équimolaires de deux énantiomères.
Pourquoi un mélange racémique est-il inactif sur la lumière polarisée ?
À cause de la compensation intermoléculaire.
Combien de stéréoisomères peut avoir une molécule avec n centres de chiralité ?
Jusqu'à stéréoisomères de configuration.
Que signifie la configuration Z pour une double liaison ?
Les groupes prioritaires sont du même côté.
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1. Quelle distinction décrit correctement les principales représentations planes d’une molécule ?
2. Quelle association correspond à l’éthanol et à ses deux formules usuelles ?
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