QCM : Transcription moléculaire — 13 questions

Explication

La transcription synthétise un brin d’ARN en utilisant une matrice d’ADN. La traduction produit une protéine à partir d’un ARN, et non un ARN à partir d’ADN. Une protéine ne sert pas de matrice à la transcription.

Explication

L’ARN est produit dans le noyau à partir de l’ADN, puis transporté vers le cytoplasme où il participe à la synthèse protéique. La production de l’ARN et la synthèse des protéines ne se déroulent donc pas dans les compartiments inverses.

Explication

La transcription procaryote utilise un seul brin matrice et synthétise l’ARN dans le sens 5’ vers 3’. Le brin matrice est lu en sens opposé, l’ARN lui est complémentaire et son allongement se fait par ajout à l’extrémité 3’.

Explication

Le brin codant correspond à la séquence de l’ARN transcrit, avec la thymine à la place de l’uracile. Le brin transcrit sert de matrice et est complémentaire de l’ARN. Le brin codant n’est pas celui qui sert directement de matrice.

Explication

L’ARN polymérase bactérienne synthétise l’ARN à partir d’une matrice d’ADN. L’ADN polymérase, à l’inverse, synthétise l’ADN ; les deux enzymes produisent donc des acides nucléiques différents.

Explication

Les deux sous-unités α participent à l’assemblage, β porte le site catalytique, et β’ assure la fixation à l’ADN. La sous-unité ω participe également à la fixation à l’ADN, et l’enzyme comprend ces différents types de sous-unités.

Explication

Le facteur σ reconnaît le promoteur et permet ainsi l’initiation de la transcription. Il ne porte pas le site catalytique d’élongation, qui est associé à une sous-unité catalytique de l’ARN polymérase.

Explication

Le facteur σ permet la fixation de l’ARN polymérase au promoteur. L’ADN s’ouvre sur 17 pb, puis l’élongation commence ; σ se détache après 10 à 12 nucléotides. L’ouverture n’est donc pas de 12 pb et ne précède pas la fixation de l’enzyme.

Explication

L’ARN est synthétisé dans le sens 5’ vers 3’ grâce à l’appariement complémentaire avec le brin matrice. Le brin matrice est donc parcouru dans le sens opposé, et l’allongement se fait à l’extrémité 3’ du transcrit.

Explication

Une désoxyguanosine du brin matrice dirige l’ajout d’une cytidine, tandis qu’une désoxythymidine dirige celui d’une adénosine. Une désoxycytidine dirige l’ajout d’une guanosine et une désoxyadénosine celui d’une uridine. Ainsi, une désoxycytidine ne dirige pas l’ajout d’une uridine, une désoxyadénosine ne dirige pas celui d’une cytidine ou d’une guanosine, et une désoxyuracile n’est pas la base matrice indiquée.

Explication

L’ARN polymérase initie directement l’ajout de nucléotides sans amorce et ne possède pas d’activité éditrice exonucléase 3’ vers 5’. Le taux d’erreur associé est d’environ 10⁻⁴ ; il n’existe donc pas d’activité éditrice permettant une correction, et l’absence d’amorce n’impose pas d’amorce préexistante.

Explication

La transcription se termine lorsque l’ARN polymérase rencontre une séquence d’ADN appelée terminateur. Le promoteur intervient au début de la transcription, et le terminateur est une séquence d’ADN, non une séquence d’ARN.

Explication

Les procaryotes possèdent deux types de terminateurs : ρ-dépendants et ρ-indépendants. Le premier nécessite le facteur ρ, tandis que le second fonctionne sans lui ; la présence ou l’absence de ce facteur fonde donc cette distinction. Un terminateur ρ-indépendant ne requiert pas l’activité de ρ.