QCM : ADN et divisions cellulaires — 20 questions

Explication

L’ADN porte l’information génétique dans une séquence de nucléotides organisée en deux brins complémentaires qui forment une double hélice. Une chaîne de protéines ou un assemblage de lipides ne constitue pas le support moléculaire décrit ici.

Explication

La cytosine s’associe à la guanine dans l’appariement complémentaire de l’ADN. L’adénine et la thymine forment l’autre paire complémentaire, tandis qu’une cytosine ne s’apparie pas avec elle-même.

Explication

La multiplication donnée conduit à $0,0493\ \text{m}$, soit 4,93 cm. La confusion entre mètres et centimètres peut conduire à des valeurs dix ou cent fois différentes.

Explication

Le calcul estime la longueur totale d’ADN d’une cellule humaine à environ 2 m. Les autres valeurs correspondent à des conversions ou à des ordres de grandeur incompatibles avec le produit indiqué.

Explication

Une chromatide correspond à une molécule d’ADN associée à des protéines structurantes. Elle ne se définit ni comme une molécule d’ARN membranaire ni comme un assemblage de noyaux cellulaires.

Explication

Le cycle cellulaire va de la formation d’une cellule à partir d’une cellule mère jusqu’à sa division en deux cellules filles, en comprenant une interphase et une mitose. La mitose correspond à la division, tandis que l’interphase la précède.

Explication

La phase S est consacrée à la réplication de l’ADN, entre les phases G1 et G2. G1 correspond à un état d’ADN décondensé et G2 précède la mitose avec la condensation des chromatides.

Explication

Pendant la phase S, la réplication double la quantité d’ADN et transforme chaque chromosome à une chromatide en chromosome à deux chromatides identiques. La séparation des chromatides intervient ensuite lors de la division cellulaire, et non pendant leur duplication.

Explication

La réplication semi-conservative associe un brin parental à un brin nouvellement formé dans chacune des deux molécules filles. Le modèle conservatif, et non le modèle semi-conservatif, maintient la molécule parentale entière.

Explication

Chaque brin ancien guide l’ajout de nucléotides complémentaires afin de former un nouveau brin. Un nouveau brin ne se construit donc pas indépendamment et ne reprend pas exactement la même succession de bases que sa matrice.

Explication

L’ADN polymérase progresse le long de l’ADN et assemble les nucléotides selon la complémentarité A-T et C-G. La ligase intervient dans d’autres opérations de liaison, tandis que les deux autres enzymes proposées ne correspondent pas à cette fonction.

Explication

La mitose débute par la prophase, se poursuit avec la métaphase et l’anaphase, puis s’achève par la télophase. Les autres séquences inversent ou réorganisent cet ordre des étapes.

Explication

L’anaphase est l’étape où les chromatides sœurs se séparent, après l’alignement des chromosomes en métaphase. La reformation des noyaux appartient à la télophase et l’alignement central à la métaphase.

Explication

La mitose est une division conforme : les cellules filles gardent le même nombre de chromosomes et les mêmes caractéristiques de caryotype que la cellule mère. La réduction chromosomique correspond à la méiose, et non à la mitose.

Explication

Les cellules somatiques possèdent deux exemplaires de chaque chromosome et sont donc diploïdes, notées 2n. Les gamètes sont haploïdes, notés n, car ils ne possèdent qu’un exemplaire de chaque chromosome.

Explication

La cellule-œuf reçoit 23 chromosomes de chaque gamète et possède donc 46 chromosomes, correspondant à 2n = 46. Les 23 chromosomes correspondent au nombre haploïde d’un gamète humain.

Explication

La méiose réduit une cellule diploïde à des gamètes haploïdes, puis la fécondation fusionne deux gamètes et reconstitue une cellule-œuf diploïde. La mitose assure ensuite la multiplication cellulaire en conservant le caryotype.

Explication

Le fuseau de division est constitué de microtubules qui relient les chromosomes aux deux pôles et assurent leur déplacement. Les kinétochores ne déplacent pas les chromosomes : ils servent de points de fixation aux microtubules.

Explication

Les fibres de tubuline s’attachent aux chromosomes par l’intermédiaire des kinétochores, puis leur raccourcissement tire les chromosomes vers des pôles opposés. Les kinétochores assurent l’attache, mais ne constituent pas le mécanisme de traction.

Explication

L’aneuploïdie désigne une anomalie génétique dans laquelle le caryotype comporte un nombre anormal de chromosomes. La conservation du caryotype caractérise plutôt une division conforme, tandis que la réplication ou le déplacement ne définissent pas cette anomalie.