$$2n=46$$, avec 23 paires homologues
Explication
Une cellule diploïde humaine possède 23 paires de chromosomes homologues, soit . La formule correspond à une cellule haploïde humaine, dont les chromosomes ne sont pas présents par paires.
23 chromosomes qui ne sont pas présents par paires
Explication
Une cellule haploïde humaine possède 23 chromosomes non appariés, ce qui correspond à . Les 23 paires homologues et les 46 chromosomes caractérisent une cellule diploïde.
L’ensemble des phases de sa vie, de sa conception jusqu’à celle de ses descendants
Explication
Le cycle de développement englobe les différentes phases de la vie d’un être vivant, depuis sa conception jusqu’à celle de ses descendants. La fusion des gamètes décrit la fécondation, tandis que les divisions cellulaires ne constituent qu’une partie possible du cycle.
La mitose conserve la diploïdie, tandis que la méiose produit des cellules haploïdes
Explication
La mitose transforme une cellule diploïde en deux cellules diploïdes, alors que la méiose conduit de la phase diploïde à la phase haploïde lors de la formation des gamètes. La production de cellules haploïdes est donc associée à la méiose, et non à la mitose.
La fusion d’un gamète mâle et d’un gamète femelle lors de la fécondation
Explication
La fécondation correspond à la fusion d’un gamète mâle et d’un gamète femelle, ce qui rétablit la diploïdie. Les autres phénomènes sont des étapes de la mitose et ne réunissent pas deux lots haploïdes.
L’anaphase
Explication
Lors de l’anaphase, les chromatides se séparent puis migrent vers les pôles de la cellule. La prophase correspond à la condensation des chromosomes, la métaphase à leur alignement et la télophase à la reformation de l’enveloppe nucléaire.
Parce qu’elle produit des cellules filles ayant la même formule chromosomique et le même patrimoine génétique que la cellule mère
Explication
La mitose est une division conforme car ses cellules filles conservent la même formule chromosomique et le même patrimoine génétique que la cellule mère. La réduction chromosomique et la production de cellules génétiquement différentes caractérisent la méiose.
Le fuseau mitotique formé de microtubules
Explication
Le fuseau mitotique est un réseau de microtubules qui positionne les chromosomes puis participe à leur déplacement vers les pôles. Les histones compactent l’ADN, mais elles n’assurent pas la migration des chromosomes.
Il peut produire des cellules filles ayant une formule chromosomique anormale
Explication
Le cytosquelette contribue à la répartition correcte des chromosomes, de sorte qu’une anomalie peut modifier leur nombre dans les cellules filles. La copie de l’ADN relève principalement de la phase S et n’est pas l’effet direct décrit ici.
Les homologues se séparent, puis les chromatides sœurs se séparent
Explication
La première division méiotique sépare les chromosomes homologues et réduit la ploïdie, tandis que la seconde sépare les chromatides sœurs. Inverser ces événements conduit à confondre les deux divisions de la méiose.
Quatre cellules haploïdes portant les mêmes gènes, avec des allèles potentiellement différents
Explication
La méiose produit quatre cellules haploïdes qui conservent les mêmes catégories de gènes, mais dont les combinaisons d’allèles peuvent différer. Le résultat en deux cellules génétiquement identiques correspond plutôt à la mitose.
G1 assure la croissance, S copie l’ADN et G2 prépare la division
Explication
Pendant G1, la cellule croît et produit des protéines, pendant S l’ADN est copié, et pendant G2 la cellule poursuit sa croissance et se prépare à la division. La séparation des chromosomes et la formation du fuseau appartiennent à la division cellulaire, pas à l’interphase.
De l’ADN condensé par sur-enroulement autour de protéines appelées histones
Explication
Un chromosome correspond à de l’ADN fortement condensé autour d’histones, ce qui facilite sa répartition pendant la division. L’ADN diffus caractérise plutôt l’état interphasique, tandis que les microtubules constituent le fuseau mitotique.
Deux molécules d’ADN strictement identiques à la molécule initiale
Explication
La réplication produit deux molécules d’ADN identiques à partir d’une molécule initiale pendant la phase S. La division cellulaire vient ensuite répartir ces copies dans les cellules filles, mais elle ne constitue pas la réplication.
Il reste associé à un brin nouvellement synthétisé
Explication
Les deux brins initiaux se séparent et chacun guide la formation d’un brin complémentaire nouveau. Le modèle conservatif, contrairement au modèle semi-conservatif, maintient la molécule initiale entière.
L’adénine s’associe à la thymine et la cytosine à la guanine
Explication
La complémentarité impose l’association de A avec T et de C avec G pendant la synthèse du nouveau brin. Les autres associations ne correspondent pas aux règles d’appariement de l’ADN.
Environ une erreur par million de nucléotides
Explication
L’ADN polymérase est très précise, mais elle commet environ une erreur pour un million de nucléotides incorporés. Une fréquence d’une erreur par milliard sous-estimerait donc le taux indiqué.
Elle peut produire une séquence différente de la séquence initiale
Explication
Une erreur de réplication peut modifier la séquence de la copie d’ADN par rapport à la séquence initiale. La séparation des brins appartient au mécanisme normal de réplication et ne constitue pas la conséquence définie d’une erreur.
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Qu'est-ce qu'une cellule diploïde ?
Une cellule avec des chromosomes en paires homologues.
Combien de paires de chromosomes possède une cellule diploïde humaine ?
23 paires de chromosomes.
Qu'est-ce qu'une cellule haploïde ?
Une cellule avec des chromosomes non appariés.
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