QCM : Transmission du patrimoine génétique — 21 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle définition décrit le mieux un gène ?

Une molécule entière d’ADN responsable de la division d’une cellule
Un fragment de chromosome associé à une protéine déterminant un caractère héréditaire
Une structure condensée visible au microscope pendant la division cellulaire
Une version différente d’un chromosome présente dans une cellule donnée

Un fragment de chromosome associé à une protéine déterminant un caractère héréditaire

Explication

Un gène est un fragment de chromosome dont l’expression conduit à une protéine liée à un caractère héréditaire. Une structure condensée visible lors de la division correspond plutôt à un chromosome.

2. Deux individus présentent des versions différentes d’un même gène responsable d’un caractère héréditaire : comment appelle-t-on ces versions ?

Des histones
Des allèles
Des chromatides
Des centromères

Des allèles

Explication

Des allèles sont des versions différentes d’un même gène. Une chromatide est un filament d’ADN, tandis qu’un centromère et une histone sont des éléments structuraux associés aux chromosomes.

3. Quelle molécule constitue le support de l’information génétique dans une cellule ?

L’histone
La protéine
Le chromosome
L’ADN

L’ADN

Explication

L’ADN porte l’information génétique de la cellule. Le chromosome est une forme condensée de l’ADN, tandis que la protéine et l’histone n’assurent pas cette fonction globale de support génétique.

4. Quelles sont les deux grandes parties qui constituent le cycle cellulaire ?

La phase G1 et la phase G2
La condensation et la réplication
La phase S et la phase M
L’interphase et la phase M

L’interphase et la phase M

Explication

Le cycle cellulaire comprend l’interphase et la phase M. Les phases G1, S et G2 appartiennent à l’interphase, tandis que la phase M correspond à la division cellulaire.

5. Dans quel ordre les phases de l’interphase se déroulent-elles ?

G1, puis S, puis G2
G1, puis G2, puis S
G2, puis G1, puis S
S, puis G2, puis G1

G1, puis S, puis G2

Explication

L’interphase suit successivement les phases G1, S et G2. La phase S ne précède donc pas G1, et G2 se déroule après la réplication de l’ADN.

6. Quelle transformation caractérise la réplication de l’ADN pendant la phase S ?

La quantité d’ADN passe de q à 2q et les chromatides se séparent immédiatement
La quantité d’ADN reste à q et les chromosomes deviennent visibles au microscope
La quantité d’ADN passe de q à 2q et chaque chromosome possède deux chromatides identiques
La quantité d’ADN passe de 2q à q et chaque chromosome perd sa chromatide

La quantité d’ADN passe de q à 2q et chaque chromosome possède deux chromatides identiques

Explication

Pendant la phase S, l’ADN est répliqué : sa quantité double et chaque chromosome passe d’une à deux chromatides identiques reliées par le centromère. La séparation des chromatides intervient ensuite pendant la mitose.

7. Pourquoi les chromosomes deviennent-ils observables au microscope au début de la phase M ?

L’ADN s’enroule autour d’histones et se condense en chromosomes
L’ADN est détruit afin de réduire la taille du noyau
La quantité d’ADN diminue avant la duplication des organites
Les chromatides se séparent et se dispersent dans le cytoplasme

L’ADN s’enroule autour d’histones et se condense en chromosomes

Explication

Au début de la phase M, l’ADN s’enroule autour de protéines appelées histones, ce qui condense les chromosomes et les rend observables. La séparation des chromatides est une étape ultérieure de la division, et non la cause initiale de cette condensation.

8. Quel état de l’ADN caractérise la phase G1 ?

La quantité d’ADN atteint 2q et chaque chromosome possède deux chromatides
La quantité d’ADN varie tandis que les chromatides se séparent
La quantité d’ADN reste à 46 molécules et chaque chromosome possède une chromatide
La quantité d’ADN diminue et les chromosomes se condensent fortement

La quantité d’ADN reste à 46 molécules et chaque chromosome possède une chromatide

Explication

En phase G1, la quantité d’ADN reste stable à 46 molécules et chaque chromosome comporte une chromatide. Le passage à deux chromatides et le doublement de la quantité d’ADN se produisent pendant la phase S.

9. Quel est le résultat caractéristique de la mitose ?

Deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère
Quatre cellules filles haploïdes génétiquement différentes
Quatre cellules filles diploïdes portant des chromosomes recombinés
Deux cellules filles haploïdes issues d’une réduction chromosomique

Deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère

Explication

La mitose produit deux cellules filles identiques à la cellule mère. La formation de quatre cellules haploïdes correspond à la méiose, et non à la mitose.

10. Quelle production cellulaire résulte de la méiose ?

Deux cellules filles haploïdes formées après une seule séparation chromosomique
Quatre cellules filles diploïdes conservant deux exemplaires de chaque chromosome
Quatre cellules filles issues d’une division méiotique
Deux cellules filles identiques issues d’une division mitotique

Quatre cellules filles issues d’une division méiotique

Explication

La méiose conduit à la formation de quatre cellules. L’idée de deux cellules filles identiques décrit plutôt le résultat de la mitose.

11. Que mesure la ploïdie d’une cellule ?

Le nombre total de chromosomes présents dans la cellule
Le nombre d’exemplaires de chaque chromosome
Le nombre de chromatides visibles lors d’une division
La longueur totale de l’ensemble des chromosomes

Le nombre d’exemplaires de chaque chromosome

Explication

La ploïdie indique combien d’exemplaires de chaque chromosome sont présents dans une cellule. Le nombre total de chromosomes renseigne sur l’effectif chromosomique, mais ne précise pas à lui seul leur nombre d’exemplaires.

12. Quelle caractéristique définit une cellule humaine diploïde ?

Elle possède un exemplaire de chaque chromosome, soit n = 23
Elle possède deux exemplaires de chaque chromosome, soit 2n = 46
Elle possède deux chromosomes au total dans chacune de ses 23 paires
Elle possède trois exemplaires du chromosome 21, soit 2n = 46

Elle possède deux exemplaires de chaque chromosome, soit 2n = 46

Explication

Une cellule diploïde humaine possède deux exemplaires de chaque chromosome, ce qui correspond à 2n = 46 et à 23 paires. La valeur n = 23 caractérise une cellule haploïde.

13. Quelle association décrit correctement les cellules somatiques humaines ?

Elles se trouvent dans les gonades et portent n = 23
Elles sont diploïdes et se divisent par mitose
Elles sont haploïdes et se forment par méiose
Elles produisent des gamètes après une réduction chromosomique

Elles sont diploïdes et se divisent par mitose

Explication

Les cellules somatiques se trouvent dans le corps en dehors des gonades, sont diploïdes et se divisent par mitose. Les cellules haploïdes produites par méiose sont les gamètes, et non les cellules somatiques.

14. Quelle description correspond aux gamètes humains ?

Ils sont diploïdes, présents dans les gonades et produits par mitose
Ils sont haploïdes, présents dans les tissus du corps et produits par mitose
Ils sont haploïdes, présents dans les gonades et produits par méiose
Ils sont diploïdes, présents dans les tissus du corps et produits par méiose

Ils sont haploïdes, présents dans les gonades et produits par méiose

Explication

Les gamètes se trouvent dans les gonades, possèdent un seul exemplaire de chaque chromosome, soit n = 23, et sont produits par méiose. Les cellules somatiques sont diploïdes et issues de la mitose.

15. Dans quel ordre les quatre phases principales de la mitose se succèdent-elles ?

Prophase, anaphase, métaphase, télophase
Télophase, anaphase, métaphase, prophase
Métaphase, prophase, télophase, anaphase
Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Explication

La mitose suit l’ordre prophase, métaphase, anaphase puis télophase. La métaphase précède donc l’anaphase, tandis que la télophase clôt la mitose.

16. Quel événement se produit pendant la prophase de la mitose ?

Les chromosomes se décondensent et l’enveloppe nucléaire se reforme
La chromatine se condense et un fuseau mitotique apparaît
Les chromatides sœurs migrent vers des pôles opposés
Les centromères s’alignent dans le plan équatorial

La chromatine se condense et un fuseau mitotique apparaît

Explication

Pendant la prophase, la chromatine se condense en chromosomes à deux chromatides, l’enveloppe nucléaire disparaît progressivement et le fuseau apparaît. La décondensation et la reformation de l’enveloppe nucléaire ont lieu pendant la télophase.

17. Que se passe-t-il pendant la métaphase de la mitose ?

Les chromatides sœurs migrent vers des pôles opposés
Les centromères s’alignent dans le plan équatorial du fuseau
Les chromosomes se décondensent et le cytoplasme se divise
La chromatine se condense et l’enveloppe nucléaire disparaît

Les centromères s’alignent dans le plan équatorial du fuseau

Explication

Pendant la métaphase, les centromères des chromosomes à deux chromatides s’alignent dans le plan équatorial du fuseau. La migration des chromatides appartient à l’anaphase.

18. Quel résultat caractérise la répartition du programme génétique lors de la mitose ?

Les deux cellules filles reçoivent des combinaisons différentes de chromosomes.
Les cellules filles reçoivent chacune la moitié du programme génétique initial.
Les deux cellules filles reçoivent deux lots identiques du programme génétique.
Une seule cellule fille reçoit l’ensemble du programme génétique initial.

Les deux cellules filles reçoivent deux lots identiques du programme génétique.

Explication

La mitose répartit sans erreur deux lots identiques du programme génétique dans les cellules filles. La réduction de moitié du nombre de chromosomes correspond à la méiose, et non à la mitose.

19. Après une mitose d’une cellule diploïde, quelle situation décrit correctement chaque cellule fille ?

Elle possède une copie de chaque molécule d’ADN initiale et devient haploïde.
Elle possède deux copies de chaque molécule d’ADN initiale et reste diploïde.
Elle possède une copie de chaque molécule d’ADN initiale et reste diploïde.
Elle possède une seule copie de la moitié des molécules d’ADN initiales et devient haploïde.

Elle possède une copie de chaque molécule d’ADN initiale et reste diploïde.

Explication

Chaque cellule fille reçoit une copie de chaque molécule d’ADN de la cellule initiale et conserve la diploïdie. Devenir haploïde ou ne recevoir que la moitié des chromosomes caractérise plutôt les produits de la méiose.

20. Pourquoi la mitose est-elle qualifiée de reproduction conforme ?

Parce qu’elle conserve la ploïdie mais change le nombre et la morphologie des chromosomes.
Parce qu’elle conserve le nombre, la ploïdie et la morphologie des chromosomes parentaux.
Parce qu’elle divise par deux le nombre de chromosomes et crée des cellules haploïdes.
Parce qu’elle modifie la morphologie des chromosomes pour favoriser la diversité génétique.

Parce qu’elle conserve le nombre, la ploïdie et la morphologie des chromosomes parentaux.

Explication

La mitose produit des cellules filles dont le caryotype conserve le nombre, la ploïdie et la morphologie des chromosomes de la cellule parentale. La réduction du nombre de chromosomes et la formation de cellules haploïdes relèvent de la méiose.

21. Quelle caractéristique distingue les quatre cellules produites par la méiose ?

Elles sont haploïdes et possèdent chacune la moitié des chromosomes de la cellule initiale diploïde.
Elles sont diploïdes et possèdent chacune deux fois le nombre de chromosomes initial.
Elles sont haploïdes et possèdent chacune le même nombre de chromosomes que la cellule initiale.
Elles sont diploïdes et possèdent chacune le même nombre de chromosomes que la cellule initiale.

Elles sont haploïdes et possèdent chacune la moitié des chromosomes de la cellule initiale diploïde.

Explication

La méiose produit quatre cellules haploïdes, chacune contenant la moitié des chromosomes de la cellule diploïde initiale. Une conservation du nombre de chromosomes et de la diploïdie correspond à l’issue d’une mitose.

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Quel est le support de l'information génétique dans la cellule ?

L'ADN.

Qu'est-ce qu'un gène ?

Un fragment de chromosome traduisible en protéine responsable d'un caractère héréditaire.

Qu'est-ce qu'un allèle ?

Une version différente d'un même gène.

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