Le caryotype
Explication
Le caryotype correspond à l’ensemble des chromosomes d’une cellule et varie selon les espèces. La ploïdie indique plutôt le nombre de lots chromosomiques présents dans la cellule.
Des chromosomes homologues
Explication
Les chromosomes homologues ont un aspect comparable et constituent une même paire. Les chromatides sœurs sont, elles, les deux copies identiques d’un chromosome après réplication.
La cellule diploïde possède deux chromosomes de chaque type, tandis que la cellule haploïde n’en possède qu’un.
Explication
Une cellule diploïde possède deux chromosomes homologues de chaque type et se note 2n, alors qu’une cellule haploïde n’en possède qu’un et se note n. Le nombre de chromatides ou de noyaux ne définit pas la ploïdie.
Le remplacement d’un nucléotide lors de la copie de l’ADN
Explication
Une mutation est une erreur de copie de l’ADN, qui peut être une substitution, une délétion ou une addition de nucléotides. La séparation des chromatides et la duplication normale de l’ADN sont des étapes du cycle cellulaire, pas des mutations.
Elles sont rares, spontanées, aléatoires et variées.
Explication
Les mutations sont décrites comme très rares, spontanées, aléatoires et variées. Elles ne surviennent donc pas selon une direction prévisible ni sous une forme uniforme.
Elle peut être transmise aux descendants.
Explication
Une mutation touchant une cellule reproductrice peut être transmise à la descendance. À l’inverse, une mutation somatique reste limitée aux cellules issues de la cellule mutée et à leur clone.
Une nouvelle version d’un gène créée par une mutation
Explication
Un allèle est une nouvelle version d’un gène apparue à la suite d’une mutation et pouvant contribuer aux différences entre individus. Un ensemble de chromosomes correspond au caryotype, tandis qu’une cellule issue de divisions successives appartient à un clone.
G1, S, G2, puis mitose
Explication
Le cycle cellulaire comprend successivement les phases G1, S et G2, puis la mitose. La phase S assure la duplication de l’ADN, tandis que la mitose répartit le matériel génétique entre deux cellules.
La quantité d’ADN double et chaque chromosome possède deux chromatides reliées par un centromère.
Explication
Pendant la phase S, l’ADN est dupliqué : chaque chromosome possède alors deux chromatides reliées au centromère. Le nombre de chromosomes ne double pas nécessairement, car les deux chromatides restent réunies dans un même chromosome.
Deux brins complémentaires formant une double hélice grâce à des liaisons hydrogène
Explication
L’ADN possède deux brins complémentaires enroulés en double hélice et associés par des liaisons hydrogène. Une structure à brin unique ne correspond donc pas à l’organisation décrite de cette molécule.
Des nucléotides appartenant aux types adénine, thymine, cytosine et guanine
Explication
Chaque brin d’ADN est une succession de nucléotides portant les bases adénine, thymine, cytosine ou guanine. Les chromatides sont des structures qui contiennent une molécule d’ADN, et non les constituants élémentaires de cette molécule.
L’adénine s’associe à la thymine et la cytosine s’associe à la guanine
Explication
La complémentarité de l’ADN impose les paires adénine-thymine et cytosine-guanine. Une association entre adénine et cytosine ne respecte pas cette règle d’appariement.
Elle sépare les deux brins puis ajoute le nucléotide complémentaire en face de chaque nucléotide existant
Explication
L’ADN polymérase sépare les deux brins et utilise chacun d’eux comme modèle pour ajouter les nucléotides complémentaires. La copie repose donc sur les brins existants, plutôt que sur leur destruction ou leur remplacement par des protéines.
La prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase
Explication
La mitose comprend la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase. La présence de deux divisions successives caractérise la méiose et ne définit pas la succession des phases mitotiques.
Les chromosomes se condensent, s’alignent, leurs chromatides se séparent, puis deux cellules se forment
Explication
En prophase, les chromosomes se condensent ; en métaphase, ils s’alignent ; en anaphase, les chromatides migrent vers des pôles opposés ; en télophase, deux cellules se forment et les chromosomes se décondensent. La fusion de noyaux ou de cellules ne fait pas partie de cette succession.
Les chromosomes homologues de chaque paire se séparent lors de la division réductionnelle
Explication
La première division méiotique sépare les chromosomes homologues et est appelée division réductionnelle. La séparation des chromatides correspond à la deuxième division méiotique.
La séparation des chromatides, comme pendant la mitose, lors de la division équationnelle
Explication
Pendant la deuxième division méiotique, les chromatides se séparent de manière comparable à la mitose ; cette étape est donc équationnelle. La séparation des chromosomes homologues a lieu pendant la première division méiotique.
Ce sont des cellules haploïdes contenant un chromosome de chaque type
Explication
Les ovules et les spermatozoïdes sont haploïdes : ils possèdent un seul chromosome de chaque type. Une cellule contenant deux chromosomes de chaque type serait diploïde, ce qui ne correspond pas aux gamètes.
La mitose comporte une division et produit deux cellules diploïdes, tandis que la méiose comporte deux divisions et produit quatre cellules haploïdes
Explication
À partir d’une cellule diploïde, la mitose donne deux cellules finales diploïdes après une division, tandis que la méiose donne quatre cellules finales haploïdes après deux divisions. La méiose se distingue donc à la fois par le nombre de divisions et par la réduction de la ploïdie.
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Qu'est-ce que le caryotype d'une cellule ?
L'ensemble des chromosomes d'une cellule propre à chaque espèce.
Que sont les chromosomes homologues ?
Des chromosomes de même aspect appartenant à une même paire.
Qu'impose une cellule diploïde en termes de chromosomes homologues ?
Elle possède deux chromosomes homologues de chaque type.
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