QCM : Transmission et variation génétique (11 questions)

Question 1

1. Quelle structure correspond à un gène ?

L’ensemble des allèles présents dans une cellule et associés à un caractère

Une protéine située sur un chromosome et responsable de la synthèse d’un caractère

Une portion d’ADN située à un locus précis et codant un caractère par la synthèse d’une protéine

Une version d’un gène située à un locus précis et déterminant un caractère

Explication

Un gène est une portion d’ADN à un locus précis dont l’information permet la synthèse d’une protéine liée à un caractère. Une « version d’un gène » désigne un allèle, tandis que « l’ensemble des allèles » désigne le génotype.

Answer

Une portion d’ADN située à un locus précis et codant un caractère par la synthèse d’une protéine

Question 2

2. Une cellule possède plusieurs allèles répartis dans son patrimoine génétique : comment nomme-t-on l’ensemble de ces allèles ?

L’expression des gènes

Le génotype

Un gène

Un allèle

Explication

Le génotype est l’ensemble des allèles présents dans une cellule ou un organisme. Un gène est une portion d’ADN, un allèle en est une version, et l’expression correspond à la lecture des gènes pour fabriquer des protéines.

Answer

Le génotype

Question 3

3. Pendant une division cellulaire, les chromatides d’une cellule se condensent. Quelle conséquence cela a-t-il sur leur rôle pour la cellule ?

Elles peuvent être manipulées, mais ne peuvent plus être lues

Elles peuvent être manipulées et lues comme en interphase

Elles peuvent être lues, mais ne peuvent plus être manipulées

Elles ne peuvent être ni manipulées ni lues par la cellule

Explication

Lors de la division, la chromatide condensée peut être manipulée par la cellule, mais sa structure ne peut plus être lue. La lecture caractérise la chromatide décondensée, tandis que la condensation facilite la manipulation.

Answer

Elles peuvent être manipulées, mais ne peuvent plus être lues

Question 4

4. Une cellule se trouve en interphase : sous quelle forme se présente son ADN associé aux histones ?

Condensé, enroulé autour des histones et formant les chromatides

Condensé, séparé des histones et formant les chromatides

Décondensé, enroulé autour des histones et formant les chromatides

Décondensé, séparé des histones et formant les chromatides

Explication

En interphase, l’ADN s’enroule autour des histones, qui le stabilisent, et reste décondensé sous forme de chromatides. La condensation survient lors de la division cellulaire.

Answer

Décondensé, enroulé autour des histones et formant les chromatides

Question 5

5. Que désigne la mitose dans le cycle cellulaire ?

Une séparation des chromosomes homologues qui réduit de moitié le nombre de chromosomes

Une double division qui produit quatre cellules haploïdes à partir d’une cellule diploïde

Une division qui produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère

Une copie de l’ADN qui donne deux molécules contenant chacune un brin original

Explication

La mitose est une division conforme qui produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère. La production de quatre cellules haploïdes caractérise la méiose, et non la mitose.

Answer

Une division qui produit deux cellules filles génétiquement identiques à la cellule mère

Question 6

6. Lors de la méiose, que se passe-t-il en anaphase I ?

Les chromosomes homologues s’associent en bivalents de quatre chromatides.

Les chromatides sœurs se séparent pour former deux lots diploïdes.

Les chromatides sœurs se séparent pour produire directement quatre gamètes.

Les chromosomes homologues de chaque bivalent se séparent en deux lots haploïdes.

Explication

En anaphase I, les chromosomes homologues de chaque bivalent migrent vers des lots distincts, ce qui contribue à la réduction du nombre de chromosomes. La séparation des chromatides sœurs caractérise l’anaphase II, et non l’anaphase I.

Answer

Les chromosomes homologues de chaque bivalent se séparent en deux lots haploïdes.

Question 7

7. Quel est le rôle de l’ADN polymérase lors de la réplication de l’ADN ?

Placer devant chaque nucléotide un nucléotide libre complémentaire.

Remplacer les histones afin de décondense les brins d’ADN.

Séparer les deux molécules d’ADN après la copie de leurs brins.

Relier les chromosomes homologues avant leur duplication.

Explication

L’ADN polymérase ajoute, face à chaque nucléotide des brins séparés, un nucléotide libre complémentaire. La séparation locale des brins précède cette étape et ne constitue pas le rôle de l’enzyme.

Answer

Placer devant chaque nucléotide un nucléotide libre complémentaire.

Question 8

8. En quoi une mutation diffère-t-elle d’un allèle ?

Une mutation est une différence entre individus, tandis qu’un allèle est l’ensemble de leur génome.

Une mutation désigne un phénotype, tandis qu’un allèle désigne l’action de l’environnement sur ce caractère.

Une mutation est un changement de l’ADN, tandis qu’un allèle est une version d’un gène pouvant résulter de mutations.

Une mutation est une version d’un gène, tandis qu’un allèle est un changement spontané de l’ADN.

Explication

Une mutation est un changement rare, aléatoire et spontané de l’ADN, et les mutations sont à l’origine des différentes versions d’un gène, appelées allèles. Un allèle n’est donc pas le changement lui-même, mais une version du gène.

Answer

Une mutation est un changement de l’ADN, tandis qu’un allèle est une version d’un gène pouvant résulter de mutations.

Question 9

9. Comment une mutation par addition ou par délétion peut-elle affecter le polypeptide produit par la cellule ?

Elle transforme directement le polypeptide en une molécule d’ADN.

Elle peut modifier le polypeptide et le raccourcir excessivement.

Elle laisse intacte la séquence du polypeptide mais modifie sa quantité.

Elle remplace nécessairement un acide aminé par un autre.

Explication

L’ajout ou le retrait d’une paire de nucléotides peut modifier le polypeptide produit, notamment en le raccourcissant excessivement. Une substitution peut remplacer un acide aminé par un autre, mais cet effet n’est pas la conséquence caractéristique décrite pour une addition ou une délétion.

Answer

Elle peut modifier le polypeptide et le raccourcir excessivement.

Question 10

10. Après la réplication, une erreur d’appariement de l’ADN persiste hors de la phase de réplication. Quel système cellulaire intervient pour la corriger ?

Des protéines MMR reconnaissent et réparent le mésappariement persistant.

Les histones remplacent les nucléotides incorrects par des nucléotides complémentaires.

L’ADN polymérase sépare les chromosomes homologues et restaure leur séquence.

Le fuseau de division élimine l’erreur en répartissant les chromatides entre les cellules filles.

Explication

En dehors de la réplication, des protéines MMR réparent les mésappariements qui persistent dans l’ADN. L’ADN polymérase contribue à la correction des erreurs pendant la réplication, mais ce n’est pas le système indiqué pour les mésappariements persistants hors de cette phase.

Answer

Des protéines MMR reconnaissent et réparent le mésappariement persistant.

Question 11

11. Quelle caractéristique des mutations relie la génétique à la santé humaine ?

Toutes les mutations entraînent une maladie génétique dès leur apparition.

Les mutations concernent uniquement des maladies transmissibles à la descendance.

Les mutations modifient systématiquement les caractères visibles sans affecter la santé.

Certaines mutations peuvent provoquer des maladies génétiques ou prédisposer à certaines maladies.

Explication

Certaines mutations peuvent être à l’origine de maladies génétiques ou augmenter la prédisposition à certaines maladies. L’idée qu’elles entraînent toutes une maladie est incorrecte, car le cours indique que cela ne concerne que certaines mutations.

Answer

Certaines mutations peuvent provoquer des maladies génétiques ou prédisposer à certaines maladies.

QCM : Transmission et variation génétique (11 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle structure correspond à un gène ?

2. Une cellule possède plusieurs allèles répartis dans son patrimoine génétique : comment nomme-t-on l’ensemble de ces allèles ?

3. Pendant une division cellulaire, les chromatides d’une cellule se condensent. Quelle conséquence cela a-t-il sur leur rôle pour la cellule ?

4. Une cellule se trouve en interphase : sous quelle forme se présente son ADN associé aux histones ?

5. Que désigne la mitose dans le cycle cellulaire ?

6. Lors de la méiose, que se passe-t-il en anaphase I ?

7. Quel est le rôle de l’ADN polymérase lors de la réplication de l’ADN ?

8. En quoi une mutation diffère-t-elle d’un allèle ?

9. Comment une mutation par addition ou par délétion peut-elle affecter le polypeptide produit par la cellule ?

10. Après la réplication, une erreur d’appariement de l’ADN persiste hors de la phase de réplication. Quel système cellulaire intervient pour la corriger ?

11. Quelle caractéristique des mutations relie la génétique à la santé humaine ?

Révisez avec les flashcards

Approfondir avec la fiche

Cours similaires

Sécurité électrique et prise de terre

Puberté et reproduction humaine

Lipides et fonctions cellulaires

Conducteurs et circuits électriques

Digestion et nutrition humaine

Corps purs et mélanges

Crée tes propres QCM