QCM : Virus, protistes et champignons (67 questions)

Explication

Un être vivant fonctionne comme un système organisé, capable d’autorégulation et d’adaptation aux changements de son environnement. La simple accumulation de matière ne suffit pas à définir la vie, car elle ne traduit ni organisation ni régulation.

Explication

L’homéostasie correspond au maintien de l’équilibre interne malgré des contraintes externes, comme la régulation de la température corporelle. Les autres situations décrivent plutôt une adaptation liée à des changements durables ou héréditaires.

Explication

L’anabolisme assemble de petites molécules en molécules plus grandes en consommant de l’énergie, alors que le catabolisme décompose les grandes molécules et libère de l’énergie. Les autres propositions inversent ces rôles ou attribuent aux deux processus des fonctions différentes.

Explication

La régulation fait partie des fonctions de vie, avec notamment la nutrition, le transport, la respiration, l’excrétion, la synthèse, la croissance et la reproduction. La conscience, le mouvement mécanique et la symétrie ne constituent pas des fonctions de vie générales retenues ici.

Explication

Une espèce regroupe des organismes capables de s’accoupler et de produire, dans la majorité des cas, une descendance fertile. Le partage d’un habitat ou d’une apparence ne suffit pas à établir cette définition biologique.

Explication

La nomenclature binomiale associe un genre avec une majuscule et une épithète spécifique en minuscules. Le binôme complet constitue le nom de l’espèce, et non le seul nom du genre.

Explication

La classification de l’être humain place Homo au rang de genre et Homo sapiens au rang d’espèce. Hominidae est la famille et Primates l’ordre, ce qui exclut leur emploi comme genre ou espèce.

Explication

Les trois domaines du vivant sont Bacteria, Archaea et Eukaryota. Les Animaux, les Plantes et les Champignons sont des règnes, tandis que les autres termes mélangent différents niveaux de classification.

Explication

En 1838, Schleiden a conclu que les tissus végétaux sont composés de cellules, puis Schwann a étendu cette conclusion aux tissus animaux en 1839. Les autres propositions inversent les domaines étudiés ou attribuent aux auteurs des conclusions absentes.

Explication

La théorie cellulaire affirme que la cellule constitue l’unité de base de la structure de tous les organismes et que chaque organisme comprend une ou plusieurs cellules. Les autres propositions excluent à tort certains organismes ou certains groupes du monde vivant.

Explication

La formule « Omnis cellula e cellula », associée à Rudolf Virchow en 1855, indique que les cellules se développent à partir de cellules existantes. Elle ne décrit ni une génération spontanée ni une caractéristique obligatoire du nombre de noyaux.

Explication

La membrane plasmique est une bicouche lipidique très mince, inférieure à 10 nm, dans laquelle sont insérées des protéines. Elle sépare le cytoplasme du milieu extracellulaire, plutôt que deux compartiments situés dans la cellule.

Explication

Le transport actif consomme de l’ATP et peut déplacer une molécule contre son gradient de concentration. La diffusion et l’osmose sont des mécanismes passifs qui ne reposent pas sur cette dépense d’énergie.

Explication

L’osmose désigne spécifiquement le mouvement de l’eau à travers une membrane semi-perméable. Le déplacement de molécules de soluté vers une zone moins concentrée correspond à la diffusion.

Explication

La Na+/K+-ATPase consomme de l’ATP pour expulser trois ions sodium et faire entrer simultanément deux ions potassium. Le rapport inverse entre sodium et potassium ne correspond pas au fonctionnement de cette pompe.

Explication

Un symport transporte deux types de molécules simultanément dans la même direction. Un antiport, en revanche, les déplace dans des directions opposées, même si les deux substances sont prises en charge par la même protéine.

Explication

Les porines sont des protéines transmembranaires qui forment des pores hydrophiles et permettent le passage passif de petites molécules polaires et d’ions. Le déplacement latéral dans l’hémi-membrane correspond à un autre mécanisme, associé aux navettes transmembranaires.

Explication

Une hormone est produite par une glande endocrine, circule dans le sang et agit sur des cellules cibles situées dans un ou plusieurs organes éloignés. Une protéine membranaire ou un lipide structural n’a pas cette fonction de signalisation endocrine.

Explication

La phagocytose commence par l’adhésion de la particule et la formation de pseudopodes, puis aboutit à un phagosome qui fusionne avec des lysosomes avant la dégradation et l’élimination des déchets. La capture aléatoire de liquide décrit plutôt la pinocytose fluide.

Explication

La phagocytose internalise des particules dépassant 200 nm et est notamment réalisée par les macrophages et les polynucléaires neutrophiles. Les vésicules de diamètre inférieur ou égal à 150 nm sont plutôt associées à la pinocytose.

Explication

La pinocytose fluide capture au hasard des macromolécules, alors que la pinocytose médiée par récepteurs sélectionne des ligands grâce à des récepteurs membranaires et à la clathrine. La capture de grosses particules et la formation de phagolysosomes caractérisent plutôt la phagocytose.

Explication

Les jonctions étanches, les jonctions d’adhérence et les desmosomes font partie des jonctions intercellulaires et reposent sur des cadhérines associées aux cytosquelettes de cellules voisines. Les porines et les pompes ioniques assurent des fonctions membranaires différentes, sans constituer ces jonctions.

Explication

Le cytoplasme comprend le cytosol, les organites et le cytosquelette dans la région située entre la membrane plasmique et le noyau. Le cytosol ne désigne que la phase semi-liquide de cet ensemble, sans les organites ni le cytosquelette.

Explication

Les microtubules sont des structures creuses d’environ 25 nm, alors que les microfilaments mesurent environ 2 à 6 nm. L’inversion de ces dimensions constitue la confusion la plus fréquente entre ces deux éléments du cytosquelette.

Explication

Le réticulum endoplasmique rugueux porte des ribosomes et participe à la synthèse des protéines, notamment celles qui suivent une voie de sécrétion. Le réticulum endoplasmique lisse intervient plutôt dans la synthèse des lipides, le métabolisme des glucides et la détoxication.

Explication

La face cis reçoit les vésicules issues du réticulum endoplasmique, tandis que la face trans expédie leur contenu après modification et concentration. La face trans n’est donc pas la région d’entrée des vésicules.

Explication

L’adressage des protéines repose sur des signaux de tri inscrits dans leur séquence ou leur conformation. La quantité de ribosomes ou la taille de la protéine ne constitue pas le principe général de cet adressage.

Explication

La reconnaissance de la séquence-signal par la SRP permet l’arrimage du complexe à un récepteur membranaire du réticulum, où la synthèse continue. La SRP ne dirige pas directement cette protéine vers le lysosome, le noyau ou une synthèse cytosolique achevée.

Explication

Les protéines peuvent être transportées par ouverture contrôlée des pores nucléaires, par translocation à travers une membrane ou par vésicules entre compartiments. Les autres propositions mélangent des processus de synthèse, de dégradation ou de structure cellulaire qui ne constituent pas les trois modes de transport.

Explication

L’ubiquitine ligase fixe plusieurs molécules d’ubiquitine à la protéine cible, ce qui permet sa dégradation par le protéasome en fragments peptidiques ou en acides aminés, tandis que l’ubiquitine est recyclée. Le lysosome constitue une autre voie de dégradation et n’assure pas ce marquage par ubiquitine ligase.

Explication

Les cristae sont des replis de la membrane interne mitochondriale qui augmentent la surface disponible pour les réactions de respiration cellulaire. La conversion de l’énergie lumineuse en énergie chimique est associée aux chloroplastes, et non aux mitochondries.

Explication

Les procaryotes ne possèdent pas de noyau organisé et comportent peu d’organites, alors que les eucaryotes ont un noyau à double membrane et de nombreux organites. La présence d’un noyau organisé caractérise donc la cellule eucaryote dans cette distinction.

Explication

L’ovule et le spermatozoïde humains contiennent 23 chromosomes, tandis que les autres cellules humaines en contiennent généralement 46. Le nombre de 46 correspond donc aux cellules somatiques et non aux cellules sexuelles matures.

Explication

La cellule végétale se distingue par sa paroi cellulaire, sa grande vacuole centrale et ses chloroplastes. La cellule animale possède plutôt un glycocalyx et des lysosomes, sans paroi cellulaire ni chloroplastes.

Explication

Un composé organique se caractérise ici par l’association chimique du carbone et de l’hydrogène. Confondre cette caractéristique avec les composés inorganiques inverse la distinction fondamentale entre les deux catégories.

Explication

La condensation entre deux monosaccharides établit une liaison glycosidique covalente et libère une molécule d’eau. Une liaison peptidique concerne plutôt l’association d’acides aminés, et non celle des sucres.

Explication

Les désoxyribonucléotides de l’ADN associent un groupement phosphate, un désoxyribose et une base azotée. Le ribose appartient aux ribonucléotides de l’ARN, tandis que le glycérol et les acides gras caractérisent des lipides.

Explication

L’ADN adopte généralement une double hélice formée de deux brins, alors que l’ARN est généralement simple brin et peut prendre diverses conformations. L’ARN n’est donc pas décrit comme une molécule systématiquement bicaténaire.

Explication

Une enzyme est un catalyseur organique qui contrôle la vitesse d’une réaction tout en étant conservé au cours de celle-ci. Elle ne constitue donc ni un réactif consommé ni le produit final de la réaction.

Explication

L’enzyme reconnaît son substrat au niveau du site actif, forme un complexe, catalyse la transformation puis libère le produit. Le site actif est donc le lieu de fixation initiale du substrat, et non celui où le produit se fixe en premier.

Explication

Les enzymes humaines fonctionnent généralement au mieux autour de 37 °C, tandis qu’une température voisine de 40 °C peut provoquer une dénaturation progressive. La dénaturation altère la structure fonctionnelle de l’enzyme au lieu d’améliorer son activité.

Explication

L’hydrolyse du phosphate terminal de l’ATP libère de l’énergie et convertit l’ATP en ADP et phosphate inorganique. Elle ne produit donc ni glucose ni AMP comme produits principaux de cette réaction.

Explication

La glycolyse est une succession de dix réactions enzymatiques qui transforme le glucose en pyruvate dans le cytoplasme sans nécessiter d’oxygène. La phase aérobie associée à la mitochondrie ne doit pas être confondue avec cette étape cytoplasmique.

Explication

La glycolyse produit directement un gain net de 2 ATP, tandis que la prise en compte des NADH conduit à un bilan réel de 5 ATP. Le bilan théorique de 6 ATP ne correspond pas au rendement réel retenu ici.

Explication

En anaérobiose, le pyruvate est réduit en lactate chez l’humain ou transformé en éthanol chez les levures. En aérobiose, il entre dans la mitochondrie et est converti en acétyl-CoA, qui alimentera le cycle de Krebs.

Explication

Lors de la phosphorylation oxydative, une chaîne de transport membranaire transfère les électrons et établit un gradient électrochimique. Ce gradient fournit l’énergie nécessaire à la synthèse d’ATP, contrairement à la fermentation cytoplasmique.

Explication

Le NADH entre dans la chaîne par le complexe I, tandis que le FADH2 y entre par le complexe II, avant que les électrons ne rejoignent finalement l’oxygène. L’attribution inverse des deux coenzymes aux complexes I et II constitue une confusion fréquente.

Explication

Le gradient électrochimique accumulé par l’expulsion des protons fournit l’énergie lorsque ceux-ci repassent par l’ATP synthase FoF1, qui catalyse alors la formation d’ATP. Le gradient apporte donc l’énergie, mais c’est l’ATP synthase qui réalise la synthèse.

Explication

Un tour du cycle de Krebs associé à une molécule d’acétyl-CoA est actuellement estimé à environ 10 ATP en réalité, contre 12 ATP dans l’estimation théorique. La valeur de 2 ATP correspond au rendement net caractéristique de la fermentation, pas à celui du cycle de Krebs.

Explication

La fermentation transfère les électrons du NADH vers le pyruvate ou ses dérivés, ce qui régénère le NAD+ en absence d’oxygène et procure un rendement net de 2 ATP. Elle ne repose donc pas sur une chaîne respiratoire utilisant l’oxygène comme accepteur final.

Explication

L’interphase correspond à la croissance et à la préparation de la cellule avant sa division, tandis que la mitose répartit le matériel cellulaire entre les cellules filles. Attribuer à l’interphase la répartition des chromosomes revient à confondre sa fonction préparatoire avec celle de la mitose.

Explication

L’interphase suit l’ordre G1, S et G2, et la phase S assure la duplication de l’ADN. Les phases G1 et G2 sont principalement consacrées à la croissance et à la préparation de la division.

Explication

La mitose se déroule dans l’ordre prophase, prométaphase, métaphase, anaphase et télophase. Intervertir la prométaphase et la métaphase modifie la succession précise des étapes mitotiques.

Explication

La mitose conserve le nombre de chromosomes et le patrimoine héréditaire de la cellule mère en produisant deux cellules filles, alors que la méiose aboutit à quatre gamètes haploïdes après deux divisions. La réduction de la ploïdie et le nombre de divisions distinguent donc la méiose de la mitose.

Explication

La nécrose correspond à une mort accidentelle associée à une perte d’intégrité membranaire, un gonflement et une réaction inflammatoire. L’apoptose est une mort programmée qui conserve l’intégrité membranaire et n’induit pas d’inflammation, contrairement à la confusion proposée par l’option décrivant ces effets à l’inverse.

Explication

L’apoptose active les caspases en cascade, entraîne la rétraction du cytoplasme et la condensation de la chromatine, puis fragmente la cellule en corps apoptotiques phagocytés. Le gonflement, l’éclatement membranaire et l’inflammation décrivent plutôt les événements caractéristiques de la nécrose.

Explication

Une cellule procaryote ne possède ni noyau ni organites délimités par une membrane. La présence d’un noyau et d’organites membranaires caractérise plutôt une cellule eucaryote.

Explication

La muréine, ou peptidoglycane, constitue une paroi qui maintient la forme bactérienne et résiste à la pression du milieu. Les mycoplasmes font exception, car ils ne possèdent pas cette substance.

Explication

La pénicilline bloque la synthèse de la muréine, indispensable à la paroi bactérienne et à la reproduction des bactéries. Les cellules eucaryotes ne possèdent pas cette paroi de muréine.

Explication

Les bactéries Gram positif retiennent le violet de gentiane grâce à leur paroi peptidoglycanique. Les bactéries Gram négatif sont décolorées par l’alcool en raison de la composition particulière de leur paroi.

Explication

Un génome viral peut varier par sa nature, son nombre de brins, sa forme et son organisation moléculaire, mais il correspond à de l’ADN ou à de l’ARN. Il ne contient pas simultanément les deux types d’acide nucléique.

Explication

La réplication virale commence par la reconnaissance de la cellule-hôte et l’entrée du génome, puis utilise la machinerie cellulaire pour produire les composants et assembler les virions avant leur libération. Le virus ne fabrique pas de manière autonome les éléments nécessaires à ce cycle.

Explication

Les virus à ADN utilisent généralement les ADN polymérases de la cellule-hôte. Les virus à ARN possèdent habituellement des enzymes capables d’initier la réplication de leur propre génome dans l’hôte.

Explication

Lors d’une lysogénisation, l’ADN viral s’intègre au chromosome bactérien et forme un prophage sans tuer immédiatement la cellule. Le cycle lytique, lui, aboutit à la destruction de la bactérie et à la libération de nombreux phages.

Explication

Les virulicides tuent ou inactivent directement les virus par des moyens physiques ou chimiques. Les virostatiques limitent plutôt la multiplication virale ou la sortie des virus hors de la cellule.

Explication

La toxicité concerne les dommages infligés aux cellules de l’hôte, tandis que la résistance correspond à l’adaptation du virus au traitement. Un antiviral doit donc réduire les effets nocifs sur l’organisme et limiter la sélection de virus résistants.

Explication

Les analogues structuraux s’intègrent sous une forme défectueuse, les inhibiteurs nucléosidiques interrompent l’allongement de la chaîne d’ADN et les inhibiteurs non nucléosidiques agissent comme un verrou. Ces trois mécanismes perturbent donc la réplication à des étapes moléculaires distinctes.