La génétique : ADN, chromosomes, gènes et hérédité : fiche de révision

1Le cours condensé

Chaque cellule du corps possède un noyau qui contient l’information génétique, portée par les chromosomes. Un chromosome est constitué d’une longue molécule d’ADN (acide désoxyribonucléique) enroulée sur elle-même. Le caryotype est la photographie des chromosomes d’une cellule, rangés par paires : une cellule humaine en contient 46, soit 23 paires. La 23e paire détermine le sexe : XX chez la femme, XY chez l’homme.

Un gène est une portion d’ADN qui porte l’information d’un caractère héréditaire (groupe sanguin, couleur des yeux). Un même gène existe en plusieurs versions appelées allèles : chaque individu possède deux allèles de chaque gène, un sur chaque chromosome de la paire. Si les deux allèles sont différents, l’un peut s’exprimer seul (allèle dominant) et l’autre rester caché (allèle récessif), ou les deux s’exprimer ensemble (codominance), comme les allèles A et B des groupes sanguins.

Les cellules reproductrices (gamètes) ne contiennent que 23 chromosomes, un de chaque paire, répartis au hasard : c’est la méiose. La fécondation réunit les 23 chromosomes du spermatozoïde et les 23 de l’ovule, ce qui rétablit 46 chromosomes et donne une cellule-œuf unique. Ce brassage explique que deux frères et sœurs se ressemblent sans être identiques. Les autres divisions (mitoses) produisent des copies conformes qui conservent l’information génétique.

Une mutation est une modification de la séquence de l’ADN ; elle crée de nouveaux allèles et peut être sans effet, favorable ou défavorable. L’ensemble des allèles d’un individu est son génotype ; ses caractères observables forment son phénotype, qui dépend aussi de l’environnement (alimentation, exposition au soleil, activité physique).

2Repères et définitions à connaître par cœur

Cellule humaine : 46 chromosomes, 23 paires. Gamète : 23 chromosomes. Trisomie 21 : trois chromosomes 21, donc 47 chromosomes au total. Noyau → chromosome → ADN → gène → allèle, du plus grand au plus petit. Caractère héréditaire : transmis par les gènes ; caractère acquis : dû à l’environnement (bronzage, muscle, cicatrice), non transmissible. Vrais jumeaux : issus d’une même cellule-œuf, même génotype, mais pas forcément même phénotype. Groupes sanguins : allèles A et B dominants sur O, A et B codominants (groupe AB).

3Ce qui tombe au brevet et les pièges

L’épreuve de sciences du brevet 2027 dure 1 heure (lundi 28 juin 2027, 8 h à 9 h) et porte sur deux disciplines sur trois, annoncées deux mois avant. Chaque discipline est notée sur 10 points, dont 1 point de maîtrise de la langue, sur une seule copie (note de service MENE2623228N). Quand la SVT est retenue, la génétique est l’un des sujets les plus fréquents.

Exercices types : lire un caryotype (compter les chromosomes, repérer le sexe, déceler une trisomie), compléter un tableau de croisement avec des allèles pour prévoir le groupe sanguin d’un enfant, expliquer pourquoi des frères et sœurs sont différents, distinguer un caractère héréditaire d’un caractère acquis à partir d’un document (jumeaux, greffe, bronzage), et relier une mutation à l’apparition d’un nouvel allèle.

Pièges : écrire que les gamètes ont 46 chromosomes ; confondre gène (l’emplacement, la fonction) et allèle (la version) ; croire qu’un allèle récessif disparaît alors qu’il est seulement caché et peut se transmettre ; répondre « c’est génétique » sans citer le document ; oublier que le phénotype dépend aussi de l’environnement.

4Comment s’entraîner

Dessine une fois de mémoire la chaîne noyau → chromosome → ADN → gène → allèle, puis refais trois tableaux de croisement de groupes sanguins en changeant les parents. Sur un caryotype d’annale, entraîne-toi à conclure en une phrase complète (« 47 chromosomes, dont trois chromosomes 21 : il s’agit d’une trisomie 21 »). Transforme ton cours en QCM avec Revizly pour vérifier le vocabulaire, celui qui fait perdre des points pour un mot mal choisi.