Développement pluripotent — définition ?
Capacité de générer tous les types du fœtus, pas le placenta.
Totipotence — capacité ?
Générer tous les tissus du fœtus et du placenta.
Multipotence — rôle ?
Différencier en plusieurs types d’un même germ layer.
Unipotence — capacité ?
Différencier en un seul type cellulaire.
Reprogrammation cellulaire — mécanisme ?
Retour à un état pluripotent via facteurs de transcription.
Cellules souches embryonnaires — origine ?
Issues de la masse interne du blastocyste.
Cellules iPSC — définition ?
Cellules reprogrammées en pluripotentes, sans embryon.
Cellules multipotentes — potentiel ?
Générer plusieurs types d’un même germ layer.
Cellules progénitrices — particularité ?
Potentiel limité, auto-renouvellement restreint.
Fate cellulaire — signification ?
Destin final d’une cellule dans l’organisme.
Différenciation — processus ?
Activation de programmes génétiques pour un phénotype spécialisé.
Étapes de l’embryogenèse — ordre ?
Zygote, morula, blastocyste, gastrulation, organogenèse.
Blastocyste — caractéristique ?
Contient une masse interne pluripotente et un trophectoderme.
Gastrulation — rôle ?
Établir les trois feuillets embryonnaires.
Testez vos connaissances avec un QCM de 7 questions sur Développement et Destin Cellulaire Embryonnaire.
1. En quoi la capacité de développement associée à la totipotence diffère-t-elle de celle liée à la pluripotence ?
2. Quel est le rôle principal des facteurs de transcription dans le contrôle des identités cellulaires ?
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