QCM : Génétique des Maladies Monogéniques — 9 questions

Questions et réponses du QCM

1. Qu'est-ce qu'une mutation génétique humaine ?

Une variation génétique présente chez tous les individus sans impact sur leur santé.
Une mutation qui ne se transmet pas à la descendance.
Une modification du génome pouvant être spontanée ou induite, entraînant une différence génétique.
Une altération de l'environnement qui modifie l'expression des gènes.

Une modification du génome pouvant être spontanée ou induite, entraînant une différence génétique.

Explication

Une mutation génétique humaine est une modification du génome, qui peut être spontanée ou induite, et qui entraîne une différence génétique par rapport à la séquence initiale. C'est la base de la variabilité génétique et peut conduire à des maladies ou des différences entre individus.

2. Qu'est-ce qu'une mutation génétique humaine ?

Une modification du génome d’un individu pouvant être spontanée ou induite.
Une erreur dans la traduction de l'ADN en ARN.
Une variation mineure non transmissible dans la population.
Une modification de l'environnement qui affecte l'ADN.

Une modification du génome d’un individu pouvant être spontanée ou induite.

Explication

Une mutation est une modification du génome qui peut être spontanée ou provoquée, entraînant une différence génétique par rapport à la séquence initiale.

3. Selon PERROUX, comment définit-on un homozygote et un hétérozygote ?

Un homozygote possède deux mêmes allèles, tandis qu’un hétérozygote possède deux allèles différents.
Un homozygote est un individu porteur sain, tandis qu’un hétérozygote est malade.
Un homozygote possède deux allèles différents, tandis qu’un hétérozygote possède deux mêmes allèles.
Un homozygote possède un seul allèle, tandis qu’un hétérozygote en possède deux.

Un homozygote possède deux mêmes allèles, tandis qu’un hétérozygote possède deux allèles différents.

Explication

Selon PERROUX, un homozygote possède deux mêmes allèles sur une paire de chromosomes, tandis qu’un hétérozygote possède deux allèles différents. La réponse 1 reflète cette définition précise.

4. Selon Perroux, comment définit-on un homozygote et un hétérozygote ?

Un homozygote possède deux copies identiques d’un gène ; un hétérozygote possède deux copies différentes.
Un homozygote possède une seule copie du gène, un hétérozygote en possède deux.
Un homozygote a deux copies différentes d’un gène, un hétérozygote possède deux copies identiques.
Les deux termes désignent la même chose, une variation dans le nombre de copies d’un gène.

Un homozygote possède deux copies identiques d’un gène ; un hétérozygote possède deux copies différentes.

Explication

Perroux définit un homozygote comme ayant deux copies identiques d’un gène, tandis qu’un hétérozygote en a deux différentes, ce qui est essentiel pour comprendre la transmission génétique.

5. Quelle est la principal différence entre une mutation affectant la séquence codante et celle affectant l’expression génique ?

L'une modifie la séquence d’ADN, l'autre influence la régulation ou la quantité de gène exprimée.
L'une concerne uniquement les mutations spontanées, l'autre les mutations induites.
L'une ne peut pas provoquer de maladies, l'autre peut.
Il s'agit de deux termes pour la même chose.

L'une modifie la séquence d’ADN, l'autre influence la régulation ou la quantité de gène exprimée.

Explication

Une mutation dans la séquence codante modifie la structure des protéines, tandis qu’une mutation affectant l’expression modifie la quantité ou le moment de l’expression du gène, impactant le phénotype.

6. Quelle famille de maladies est causée par une mutation d’un seul gène et peut affecter différentes tailles du phénotype ?

Les maladies monogéniques.
Les mutations chromosomiques.
Les maladies multifactorielles.
Les maladies infectieuses génétiquement transmises.

Les maladies monogéniques.

Explication

Les maladies monogéniques sont causées par une mutation d’un seul gène, pouvant entraîner des modifications allant du niveau moléculaire à l’organisme entier.

7. Quelle caractéristique distingue généralement une maladie autosomale récessive ?

Il faut deux copies mutées pour que la maladie se manifeste.
Elle est transmissible uniquement par le père.
Elle se manifeste au moment de la puberté uniquement.
Elle ne concerne que les chromosomes sexuels.

Il faut deux copies mutées pour que la maladie se manifeste.

Explication

Une maladie autosomale récessive nécessite la présence de deux copies mutées d’un gène pour que le phénotype pathologique apparaisse, ce qui est crucial pour la génétique médicale.

8. Comment la variabilité génétique entre humains est-elle principalement expliquée ?

Par la présence de mutations qui se sont conservées dans la population.
Par la diversité des environnements uniquement.
Par la différence dans le nombre de chromosomes.
Par l'absence de mutations dans la population humaine.

Par la présence de mutations qui se sont conservées dans la population.

Explication

La variabilité génétique entre humains provient principalement de mutations qui se sont conservées au fil des générations, permettant la diversité génétique.

9. Quelle stratégie peut prévenir les maladies monogéniques ?

Le dépistage génétique et le conseil génétique.
L'utilisation d'antibiotiques dès la naissance.
Une alimentation riche en vitamines uniquement.
L'éviction de toutes les activités génétiques pendant la grossesse.

Le dépistage génétique et le conseil génétique.

Explication

Le dépistage et le conseil génétique permettent d’identifier les porteurs et de réduire le risque de transmission des maladies monogéniques à travers des mesures adaptées.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 9 flashcards sur Génétique des Maladies Monogéniques.

Mutations — définition ?

Modifications du génome, spontanées ou induites.

Mutation — définition?

Changement dans le génome

Maladies monogéniques — cause ?

Mutation d’un seul gène responsable.

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