ADN — définition ?
Support de l'information génétique dans le noyau.
Nucléotide — composant ?
Base, désoxyribose, groupe phosphate.
Bases de l'ADN — complémentarité ?
A avec T, C avec G.
Double hélice — structure ?
Deux brins complémentaires enroulés.
ADN vs ARN — différence ?
ADN : thymine, désoxyribose ; ARN : uracile, ribose.
Lois de la génétique — première ?
Complémentarité des bases (Crick, 1959).
Lois de la génétique — deuxième ?
Code génétique universel (Nirenberg).
Gène — définition ?
Fragment d’ADN codant pour une protéine.
Mutations — origine ?
Erreur lors de la réplication ou agents mutagènes.
Mutations somatiques — transmission ?
Non transmissibles, dans les cellules non germinales.
Mutations héréditaires — transmission ?
Transmises par les gamètes, dès la naissance.
Transmission génétique — principe ?
Transmission fidèle via la réplication et le code.
Expression génétique — étapes ?
Transcription, épissage, traduction.
Rôle ARNm ?
Transmettre l’information du noyau au cytoplasme.
Rôle ARNt ?
Transporter les acides aminés, reconnaître les codons.
Potentiel de repos — valeur ?
Environ -65 mV, maintenu par Na+/K+.
Potentiel d’action — mécanisme ?
Ouverture canaux Na+ puis K+ pour dépolariser puis repolariser.
Myélinisation — rôle ?
Accélère conduction par saut d’un nœud à l’autre.
Lésions de la myéline — effet ?
Dérèglement de la conduction nerveuse.
Système nerveux — composantes ?
SNC (cerveau, moelle) et SNP (nerfs).
Testez vos connaissances avec un QCM de 10 questions sur Introduction à la génétique et physiologie neuronale.
1. En quoi la transmission synaptique électrique diffère-t-elle de la transmission chimique ?
2. Qu'est-ce qu'un nucléotide dans le contexte de l'ADN ?
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