Fiche de révision : Principes fondamentaux de l'immunologie

📋 Plan du Cours

1. Système immunitaire
2. Acteurs de l’immunité
3. Soi et non-soi
4. Antigènes et antigénicité
5. Greffes et rejet
6. Marqueurs du soi
7. Système ABO
8. Système HLA/CMH
9. Organes lymphoïdes
10. Lymphocytes et leucocytes

📖 1. Système immunitaire

🔑 Notions clés & Définitions

• Immunité : ensemble des moyens utilisés par notre organisme pour lutter contre les éléments étrangers.
• Non soi : tout ce qui n’appartient pas à l’organisme et qui déclenche une réponse immunitaire, comme les bactéries, virus, allergènes, cellules de l’extérieur.
• Soit : éléments appartenant à l’organisme, ne déclenchant pas de réaction immunitaire, tels que nos propres cellules ou molécules.
• Immunité (source) : AUTEUR (date) : capacité de l’organisme à reconnaître et à éliminer les éléments étrangers ou modifiés.
• Barrières physiques : peau, muqueuses, qui constituent la première ligne de défense contre l’invasion de l’organisme par des agents pathogènes.
• Soit modifié : cellules de l’organisme qui ont subi une transformation (ex : cellules cancéreuses), considérées comme du non-soi par le système immunitaire.

📝 Points essentiels

• L’immunité repose sur la distinction entre le soi et le non-soi, permettant à l’organisme de cibler spécifiquement les éléments étrangers (bactéries, virus, allergènes) tout en tolérant ses propres composants.
• Le non-soi est tout ce qui n’appartient pas à l’organisme, déclenchant une réponse immunitaire, tandis que le soi ne provoque pas de réaction.
• La classification du soi modifié, notamment des cellules cancéreuses, montre que le système immunitaire peut reconnaître des antigènes modifiés à la surface des cellules.
• La première barrière physique, la peau et les muqueuses, limite l’entrée des agents pathogènes, constituant la première étape de défense.
• La reconnaissance du soi et du non-soi repose sur des antigènes présents à la surface des cellules, notamment ceux du système HLA (voir section 4).
• La réponse immunitaire est activée lorsque le non-soi ou le soi modifié est détecté, permettant la destruction ciblée des agents pathogènes ou des cellules anormales.

💡 À retenir

L’immunité est un système de reconnaissance et de défense qui distingue le soi du non-soi, utilisant des barrières physiques et des antigènes pour protéger l’organisme contre les éléments étrangers ou modifiés.

📖 2. Acteurs de l’immunité

🔑 Notions clés & Définitions

• Antigène (Ag) : molécule capable de provoquer une réaction immunitaire, pouvant être une protéine, un polysaccharide ou toute molécule étrangère à l’organisme. (source : page 2)
• Autogreffe : greffe réalisée avec un tissu ou un organe provenant du même individu, qui est généralement acceptée par le système immunitaire. (source : page 2)
• Isogreffe : greffe entre deux individus génétiquement identiques, comme des vrais jumeaux, assurant une haute compatibilité. (source : page 2)
• Immunosuppresseurs : médicaments qui bloquent partiellement le fonctionnement du système immunitaire pour prévenir le rejet d’un greffon. (source : page 4)
• Lymphocytes B et T : principaux acteurs des réactions immunitaires spécifiques, avec des marqueurs spécifiques (CD19 pour B, CD3, CD4, CD8 pour T). (source : page 6)

📝 Points essentiels

• Un antigène est toute molécule pouvant déclencher une réaction immunitaire, y compris des molécules du soi chez un autre individu. La diversité des antigènes est grande, ce qui explique la capacité du système immunitaire à reconnaître une multitude d’éléments étrangers. (page 2)
• La classification des greffes repose sur le lien entre donneur et receveur : l’autogreffe (même individu), l’isogreffe (génétiquement identique, comme des vrais jumeaux), l’allogreffe (différents individus de la même espèce), et la xénogreffe (espèces différentes). La réussite dépend de la compatibilité génétique, notamment du système HLA (voir section 8). (pages 2-4)
• La reconnaissance du soi repose sur des marqueurs spécifiques présents à la surface des cellules, notamment le système ABO (antigènes A et B sur globules rouges) et le système HLA (complexe majeur d’histocompatibilité) présents sur toutes les cellules nucléées. La compatibilité de ces marqueurs est essentielle pour éviter le rejet. (pages 3-4)
• Le rejet de greffe survient lorsque le système immunitaire du receveur identifie le greffon comme non soi, notamment à cause des antigènes HLA ou des antigènes du système ABO incompatibles. Les immunosuppresseurs sont indispensables pour réduire cette réaction. (pages 4-5)
• Les leucocytes, notamment les lymphocytes B et T, jouent un rôle clé dans la réponse immunitaire spécifique : les B produisent des anticorps (immunoglobulines, marqueur CD19), tandis que les T participent à la coopération (CD4) ou à la cytolyse (CD8). Les phagocytes (neutrophiles, macrophages) interviennent dans la réponse innée en phagocytant et présentant des antigènes. (pages 6-7)

💡 À retenir

Les acteurs de l’immunité, notamment les antigènes, les lymphocytes et les marqueurs du soi, jouent un rôle central dans la reconnaissance et la défense contre les éléments non soi, conditionnant la réussite ou l’échec des greffes et la réponse immunitaire. La compatibilité génétique, notamment du système HLA, est essentielle pour éviter le rejet, que l’on peut moduler avec des immunosuppresseurs.

📖 3. Soi et non-soi

🔑 Notions clés & Définitions

• Expérience de greffe : observation du devenir d’un tissu ou d’un organe transplanté entre un donneur et un receveur, permettant d’identifier ce qui est reconnu comme appartenant à l’organisme (soi) ou comme étranger (non-soi).
• Soi (définition à partir des greffes) : ensemble des éléments appartenant à l’organisme, qui ne déclenchent pas de réponse immunitaire, comme en témoigne leur acceptation lors de greffes entre individus génétiquement identiques ou très proches.
• Non-soi : tout ce qui n’appartient pas à l’organisme et qui déclenche une réponse immunitaire, comme les bactéries, virus, allergènes, ou cellules étrangères.
• Soi modifié : cellules dont l’aspect ou la composition a été modifié, mais qui restent reconnues comme du soi, sauf si leur modification est perçue comme une altération du soi, comme dans le cas des cellules cancéreuses.
• Cellule cancéreuse (exemple de soi modifié) : cellule dont la reconnaissance comme appartenant à l’organisme est altérée, ce qui peut entraîner une réponse immunitaire ou, au contraire, une tolérance si la modification n’est pas détectée.
• Relation entre cancer et reconnaissance du soi modifié : le système immunitaire peut reconnaître les cellules cancéreuses comme du non-soi en raison de leurs antigènes modifiés, mais parfois il ne parvient pas à les éliminer efficacement, ce qui favorise la progression tumorale.

📝 Points essentiels

• Les expériences de greffe, notamment celles entre jumeaux ou individus génétiquement proches, illustrent que le soi est constitué d’éléments reconnus comme appartenant à l’organisme, ce qui explique leur acceptation.
• Le non-soi, identifié par la présence d’antigènes étrangers, provoque une réponse immunitaire, comme dans le cas des bactéries, virus ou cellules étrangères.
• La reconnaissance du soi repose sur des marqueurs spécifiques à la surface des cellules, notamment les antigènes du CMH (HLA).
• La modification du soi, par exemple dans le cas des cellules cancéreuses, peut altérer la reconnaissance immunitaire, soit en échappant à la détection, soit en étant détectée comme non-soi, ce qui influence la progression ou la lutte contre la maladie.

💡 À retenir

Le soi est constitué d’éléments reconnus comme appartenant à l’organisme, tandis que le non-soi correspond aux éléments étrangers ou modifiés, dont la reconnaissance par le système immunitaire détermine l’acceptation ou le rejet. La modification du soi, comme dans le cas des cellules cancéreuses, peut perturber cette reconnaissance.

📖 4. Antigènes et antigénicité

🔑 Notions clés & Définitions

• Antigène (Ag) : molécule capable de provoquer une réponse immunitaire, en étant reconnue par le système immunitaire comme étrangère ou non-self (voir section 1).
• Diversité des antigènes : ensemble varié de molécules, comprenant des antigènes du soi (présents sur nos propres cellules) et du non-soi (provenant de l’extérieur ou modifiés).
• Antigénicité : capacité d’un antigène à déclencher une réponse immunitaire spécifique, en étant reconnu par les lymphocytes et autres acteurs du système immunitaire (voir section 2).
• Rôle dans le rejet de greffe : les antigènes du non-soi présents sur un greffon sont perçus comme étrangers, ce qui peut entraîner une réaction immunitaire de rejet si leur antigénicité est reconnue par le receveur (voir section 5).

📝 Points essentiels

• La définition d’un antigène est large : toute molécule pouvant provoquer une réaction immunitaire, y compris celles produites par l’organisme lui-même, qui peuvent devenir antigènes du non-soi dans certains contextes (ex : cellules cancéreuses ou modifiées).
• La diversité des antigènes comprend deux catégories principales : les antigènes du soi, présents sur nos cellules, et ceux du non-soi, provenant de l’extérieur ou modifiés (ex : bactéries, virus, cellules cancéreuses).
• La notion d’antigénicité, introduite par PERROUX (date), désigne la capacité d’un antigène à activer une réponse immunitaire spécifique, essentielle pour la reconnaissance et la défense de l’organisme.
• Lors d’une greffe, la présence d’antigènes du non-soi à la surface du greffon peut entraîner un rejet si ces antigènes sont reconnus comme étrangers par le système immunitaire du receveur.

💡 À retenir

L’antigénicité d’un antigène détermine sa capacité à déclencher une réponse immunitaire, ce qui est crucial dans la reconnaissance du soi et du non-soi, notamment lors du rejet de greffe.

📖 5. Greffes et rejet

🔑 Notions clés & Définitions

• Greffe : intervention chirurgicale consistant à transférer un tissu ou un organe (greffon) d’un donneur vers un receveur. La greffe concerne le transfert de tissu, tandis que la transplantation désigne le transfert d’organe avec ses vaisseaux (voir section 3).
• Type de greffe selon le lien donneur-receveur : classification basée sur la relation génétique ou biologique entre donneur et receveur :
  • Autogreffe : greffe réalisée avec un tissu provenant du même individu.
  • Isogreffe : greffe entre deux individus génétiquement identiques, généralement des vrais jumeaux.
  • Allogreffe : greffe entre deux individus de la même espèce mais génétiquement différents.
  • Xénogreffe : greffe entre deux individus d’espèces différentes.
• Conditions d’acceptation ou rejet d’un greffon :
  • Acceptation : lorsque le greffon est reconnu comme « soi » par le système immunitaire du receveur.
  • Rejet : réaction immunitaire contre le greffon, considéré comme « non-soi ».
• Origine immunologique du rejet de greffe : phénomène provoqué par la reconnaissance des antigènes du greffon comme étrangers par le système immunitaire du receveur, principalement via le système HLA (voir section 4).
• Lien entre incompatibilité HLA et rejet : une incompatibilité des antigènes HLA entre donneur et receveur augmente le risque de rejet, car le système immunitaire perçoit le greffon comme une menace (voir section 4).

📝 Points essentiels

• La distinction entre greffe et transplantation repose sur la nature du transfert : la greffe concerne principalement le tissu, la transplantation l’organe avec ses vaisseaux.
• La réussite d’une greffe dépend de la compatibilité immunologique, notamment de l’appariement des antigènes HLA, qui sont des marqueurs du soi présents sur toutes les cellules nucléées (voir section 4).
• La compatibilité génétique entre donneur et receveur, notamment au niveau du système HLA, est cruciale pour réduire le risque de rejet. Lorsqu’il y a une incompatibilité, le système immunitaire du receveur peut reconnaître le greffon comme non-soi et le détruire.
• Les immunosuppresseurs sont indispensables pour limiter la réaction immunitaire et favoriser l’acceptation du greffon, en bloquant partiellement le système de défense (voir section 4).

💡 À retenir

Une greffe réussie nécessite une compatibilité immunologique optimale, notamment au niveau du système HLA, et l’usage d’immunosuppresseurs pour prévenir le rejet.

📖 6. Marqueurs du soi

🔑 Notions clés & Définitions

• Antigènes du soi : molécules présentes à la surface des cellules de l’organisme, permettant leur identification comme appartenant à l’individu.
• Système ABO : système de classification sanguine basé sur la présence ou l’absence des antigènes A et B sur les globules rouges, avec des anticorps naturels dans le plasma.
• Complexe CMH (HLA) : ensemble d’antigènes présents sur toutes les cellules nucléées, jouant un rôle clé dans l’identité biologique individuelle.
• Caractéristiques du système ABO : antigènes A et B sur hématies, anticorps naturels (agglutinines) dans le plasma, essentiels dans la compatibilité lors des transfusions sanguines.
• Rôle des marqueurs du soi : dans la reconnaissance immunitaire, ils permettent au système immunitaire de distinguer le soi du non-soi et jouent un rôle dans le rejet de greffe.

📝 Points essentiels

• Les antigènes du soi sont des glycoprotéines situées sur la membrane des cellules, formant une couche invisible en microscopie optique, permettant l’identification cellulaire.
• Le système ABO repose sur la présence ou l’absence des antigènes A et B sur les globules rouges, ainsi que sur la production d’anticorps naturels (agglutinines) dans le plasma. La compatibilité sanguine repose sur l’absence d’agglutinines dirigées contre les antigènes présents sur le sang du donneur.
• Le complexe CMH (HLA), découvert par Jean Dausset (1958), constitue l’ensemble des antigènes à la surface de toutes les cellules nucléées, représentant l’identité biologique unique de chaque individu. La variabilité génétique élevée du système HLA explique le rejet immunitaire lors de greffes incompatibles.
• La reconnaissance du soi par le système immunitaire repose sur ces antigènes, qui, s’ils sont étrangers ou modifiés, peuvent déclencher une réaction de rejet. La réussite d’une greffe nécessite une compatibilité HLA aussi proche que possible.
• La présence d’antigènes différents entre donneur et receveur, notamment dans le cas d’une incompatibilité HLA, entraîne une réaction immunitaire de rejet, sauf si des immunosuppresseurs sont utilisés pour bloquer cette réponse.

💡 À retenir

Les marqueurs du soi, notamment le système ABO et le complexe CMH (HLA), sont essentiels pour l’identification cellulaire, la compatibilité lors des transfusions et greffes, et jouent un rôle central dans la reconnaissance immunitaire et le rejet de greffe.

📖 7. Système ABO

🔑 Notions clés & Définitions

• Groupe sanguin ABO : classification des individus selon la présence ou l’absence d’antigènes A et B à la surface des globules rouges, déterminée par la présence d’antigènes spécifiques (A, B) et d’anticorps naturels dans le plasma.
• Antigènes présents sur les globules rouges : molécules situées à la surface des globules rouges, spécifiques à chaque groupe sanguin (ex : antigène A pour le groupe A).
• Anticorps naturels (agglutinines) : protéines présentes dans le plasma, qui s’attaquent aux antigènes non présents sur les globules rouges de l’individu, provoquant leur agglutination ou hémolyse. Selon le groupe, ils sont Anti-A, Anti-B ou aucun.
• Compatibilité sanguine : règle selon laquelle un don de sang est possible si les antigènes du donneur ne sont pas attaqués par les anticorps du receveur, évitant ainsi l’agglutination et la destruction des globules rouges.
• Règles de compatibilité donateur-receveur : par exemple, le groupe O est donneur universel (aucun antigène A ou B), tandis que le groupe AB est receveur universel (pas d’anticorps dans le plasma).

📝 Points essentiels

• Le système ABO repose sur deux antigènes (A et B) présents sur les globules rouges, et sur des anticorps naturels (agglutinines) dans le plasma qui ciblent les antigènes absents chez l’individu.
• La compatibilité lors des transfusions sanguines dépend de l’absence d’agglutinines dirigées contre les antigènes du donneur. Par exemple, un individu de groupe A possède l’antigène A et des agglutinines Anti-B, il ne peut recevoir que du sang de groupe A ou O.
• La règle fondamentale est que le sang du donneur ne doit pas contenir d’antigènes que le plasma du receveur pourrait attaquer.
• La compatibilité est vérifiée par des tests d’agglutination, permettant d’éviter les réactions transfusionnelles graves.

💡 À retenir

Le système ABO détermine la compatibilité sanguine en fonction des antigènes présents sur les globules rouges et des anticorps naturels dans le plasma, garantissant la sécurité lors des transfusions.

📖 8. Système HLA/CMH

🔑 Notions clés & Définitions

• HLA (Human Leucocyte Antigen) : ensemble d’antigènes présents à la surface des cellules, représentant l’identité biologique de chaque individu, découvert en 1958 par Jean Dausset.
• CMH (Complexe Majeur d’Histocompatibilité) : terme français équivalent à HLA, désignant le même ensemble d’antigènes.
• Système HLA : ensemble des antigènes du CMH à la surface des cellules, qui jouent un rôle crucial dans la reconnaissance immunitaire et la compatibilité des greffes, représentant l’identité biologique individuelle.
• Variabilité génétique du système HLA : cette variabilité est extrêmement élevée, chaque individu possédant une combinaison unique d’allèles, rendant la compatibilité difficile sauf chez les vrais jumeaux.
• Lien entre incompatibilité HLA et rejet de greffe : une incompatibilité HLA provoque une réaction immunitaire immédiate, perçue comme une agression, entraînant le rejet du greffon.

📝 Points essentiels

• Le système HLA a été découvert en 1958 par Jean Dausset, ce qui a permis de mieux comprendre la réaction immunitaire lors des greffes d’organes.
• La compatibilité HLA est une condition essentielle pour la réussite d’une greffe, car un greffon avec un système HLA différent du receveur est rapidement rejeté par le système immunitaire.
• La grande variabilité génétique du système HLA est due à la multitude d’allèles possibles, ce qui limite la disponibilité de donneurs parfaitement compatibles.
• La reconnaissance du soi repose notamment sur le système HLA, qui constitue une empreinte immunitaire unique à chaque individu, sauf chez les vrais jumeaux.
• Pour réduire le risque de rejet, on utilise des immunosuppresseurs qui bloquent partiellement la réaction immunitaire face au greffon, surtout lorsque la compatibilité HLA n’est pas parfaite.

💡 À retenir

Le système HLA, découvert par Jean Dausset en 1958, constitue l’empreinte immunitaire individuelle, essentielle pour la compatibilité des greffes, dont la variabilité génétique rend la réussite difficile sans compatibilité parfaite ou immunosuppresseurs.

📖 9. Organes lymphoïdes

🔑 Notions clés & Définitions

• Organes lymphoïdes primaires : structures où se forment et mûrissent les lymphocytes. Selon Hertzog et Brun-Picard (édition 2023), ce sont la moelle osseuse et le thymus. La moelle osseuse est le site de production et de maturation des lymphocytes B, tandis que le thymus est dédié à la maturation des lymphocytes T.

• Fonctions des organes lymphoïdes primaires : leur rôle principal est la production (moelle osseuse) et la maturation (thymus) des lymphocytes B et T, essentiels à l’immunité spécifique.

• Organes lymphoïdes secondaires : selon Hertzog et Brun-Picard (édition 2023), ce sont des structures où se concentrent principalement des cellules immunitaires, notamment les lymphocytes, et où se déroulent les réactions immunitaires spécifiques. Ils comprennent les ganglions lymphatiques, la rate et le tissu lymphoïde associé aux muqueuses (ex : amygdales, plaques de Peyer).

• Rôle des organes lymphoïdes secondaires : ils assurent la filtration de la lymphe ou du sang, et constituent le lieu d’activation et de réponse des lymphocytes face aux antigènes, participant ainsi aux réactions immunitaires spécifiques.

• Localisation et exemples d’organes lymphoïdes secondaires : ils sont répartis dans tout l’organisme. Exemples : ganglions lymphatiques (cervicaux, axillaires, inguinaux), rate, tissu lymphoïde associé aux muqueuses (amygdales, plaques de Peyer, végétations).

📝 Points essentiels

• Les organes lymphoïdes primaires (moelle osseuse et thymus) sont indispensables à la production et à la maturation initiale des lymphocytes B et T, respectivement, selon Hertzog et Brun-Picard (2023).

• Les organes lymphoïdes secondaires (ganglions, rate, tissu lymphoïde muqueux) sont les sites où se déroulent les réactions immunitaires spécifiques, en permettant l’activation des lymphocytes face aux antigènes. Leur localisation est variée : les ganglions filtrent la lymphe, la rate filtre le sang, et le tissu lymphoïde muqueux est présent dans les muqueuses respiratoires, digestives, génitales.

• La distinction entre organes primaires et secondaires repose sur leur rôle fonctionnel : production/maturation vs activation/réponse immunitaire.

💡 À retenir

Les organes lymphoïdes primaires sont le site de la production et maturation des lymphocytes B et T, tandis que les organes secondaires sont le lieu où se déclenchent et se coordonnent les réactions immunitaires spécifiques.

📖 10. Lymphocytes et leucocytes

🔑 Notions clés & Définitions

• Leucocytes : éléments figurés du sang, également appelés globules blancs, responsables de la défense immunitaire.
• Classification des leucocytes : ils se divisent en deux grandes familles : les granulocytes (polynucléaires) et les mononucléaires.
• Phagocytes : leucocytes spécialisés dans l’internalisation et la digestion des éléments du non-soi, notamment neutrophiles et monocytes/macrophages, jouant un rôle clé dans l’immunité innée.
• Lymphocytes B : cellules immunitaires caractérisées par le marqueur CD19, responsables de la production d’anticorps (immunoglobulines) pour neutraliser les antigènes.
• Lymphocytes T : cellules exprimant le marqueur CD3, impliquées dans la coopération cellulaire et la lyse des cellules infectées ou modifiées, avec des sous-types T4 (CD4) et T8 (CD8).

📝 Points essentiels

• Les leucocytes constituent la première ligne de défense de l’organisme contre les agents pathogènes.
• La classification en granulocytes (polynucléaires) et mononucléaires repose sur la morphologie du noyau : plurilobé chez les neutrophiles (granulocytes) et circulaire chez les monocytes/macrophages (mononucléaires).
• Les neutrophiles, en tant que phagocytes, jouent un rôle crucial dans la réponse immunitaire innée par la phagocytose.
• Les monocytes, qui circulent dans le sang, se différencient en macrophages dans les tissus, où ils participent aussi à la phagocytose et à la présentation antigénique.
• Les lymphocytes B, identifiés par le marqueur CD19, produisent des anticorps (immunoglobulines) pour neutraliser spécifiquement les antigènes.
• Les lymphocytes T, exprimant le marqueur CD3, se différencient en T4 (CD4) qui coopèrent dans la régulation de la réponse immunitaire, et en T8 (CD8) qui lyse les cellules infectées ou modifiées.
• La différenciation et l’action coordonnée de ces leucocytes assurent une réponse immunitaire efficace, adaptée à la nature de l’agent pathogène.

💡 À retenir

Les leucocytes, classés en granulocytes et mononucléaires, jouent un rôle essentiel dans la défense immunitaire, avec les lymphocytes B et T assurant une réponse spécifique par la production d’anticorps et la destruction ciblée des cellules infectées ou modifiées.

📅 Repères chronologiques

📊 Tableaux de Synthèse

⚠️ Pièges & Confusions Fréquentes

1. Confondre antigènes du système ABO et du système HLA : le premier concerne principalement les globules rouges, le second toutes les cellules nucléées.
2. Croire que la reconnaissance du soi est infaillible : le système immunitaire peut parfois tolérer des antigènes modifiés (ex : cellules cancéreuses).
3. Confondre autogreffe et allogreffe : l’autogreffe provient du même individu, l’allogreffe d’un autre.
4. Sous-estimer le rôle des immunosuppresseurs : ils sont indispensables pour prévenir le rejet lors des greffes allogéniques.
5. Confondre les lymphocytes B et T : B produisent des anticorps, T participent à la régulation et à la cytolyse.
6. Omettre la distinction entre antigènes et antigénicité : antigènes sont des molécules, antigénicité leur capacité à provoquer une réponse.
7. Confondre la reconnaissance du soi modifié (ex : cancer) et la tolérance immunitaire : le système peut échouer à reconnaître ou à éliminer les cellules modifiées.

✅ Checklist Examen

• Connaître la définition de l’immunité selon l’auteur (ex : Burnet, 1957).
• Identifier les composants du système immunitaire : barrières physiques, leucocytes, antigènes.
• Expliquer la différence entre soi et non-soi, en s’appuyant sur la classification du système HLA et du système ABO.
• Décrire le rôle des lymphocytes B et T dans la réponse immunitaire spécifique.
• Connaître la classification des greffes : autogreffe, isogreffe, allogreffe, xénogreffe.
• Comprendre le mécanisme du rejet de greffe et le rôle des antigènes HLA dans ce processus.
• Savoir ce qu’est un antigène et sa capacité à déclencher une réponse immunitaire.
• Identifier les acteurs principaux de la réponse immunitaire innée et adaptative.
• Maîtriser la notion de soi modifié, notamment dans le contexte des cellules cancéreuses.
• Connaître la fonction des immunosuppresseurs dans la prévention du rejet.
• Reconnaître les marqueurs du soi : CD19, CD3, CD4, CD8.
• Savoir que la compatibilité HLA est essentielle pour la réussite des greffes.
• Vérifier la maîtrise du vocabulaire spécifique : antigène, antigénicité, immunité, rejet, compatibilité.
• Connaître la chronologie de la découverte du système HLA par Jean Dausset.