Fiche de révision : Propriétés et Distribution de l'Eau Organique

Plan du Cours

  1. Géométrie molécule eau
  2. Propriétés thermiques eau
  3. Distribution eau dans organisme
  4. Macromolécules biologiques
  5. Compartiments liquidiens
  6. Méthode de dilution
  7. Osmolarité et ionique
  8. Composition du plasma

1. Géométrie molécule eau

Notions clés & Définitions

  • Géométrie de la molécule d’eau : La molécule d’eau possède une forme triangulaire avec un angle H-O-H de 105°, souvent décrite comme une « tête de Mickey » (source : contenu source).
  • Dipolarité de l’eau : La molécule d’eau est dipolaire, avec une partie positive du côté des hydrogènes et une partie négative du côté de l’oxygène, ce qui lui confère un pouvoir ionisant élevé (source : contenu source).
  • Constante diélectrique : La constante diélectrique élevée de l’eau (environ 80 à 25°C) favorise la dissociation ionique et la formation d’associations moléculaires (source : contenu source).
  • Forme de « tête de Mickey » : La géométrie angulaire de 105° donne à la molécule une structure particulière influençant ses propriétés physiques et chimiques (source : contenu source).
  • Pouvoir ionisant : La nature dipolaire et la constante diélectrique élevée confèrent à l’eau un rôle majeur dans la solvatation et la dissociation d’ions (source : contenu source).
  • Propriétés thermiques : La molécule d’eau possède une chaleur massique élevée (4,18 kJ/(kg°C)), une chaleur de vaporisation importante, et une conductibilité calorifique notable, ce qui lui permet de jouer un rôle clé dans la thermorégulation (source : contenu source).

Points essentiels

  • La géométrie particulière de la molécule d’eau, avec un angle de 105°, est essentielle à ses propriétés dipolaires et à sa capacité à former des associations (source : contenu source).
  • La dipolarité de l’eau explique son pouvoir ionisant élevé, sa constante diélectrique importante, et sa capacité à solvatater efficacement les ions et molécules polaires (source : contenu source).
  • La forme triangulaire influence ses propriétés thermiques, notamment sa chaleur massique, sa chaleur de vaporisation, et sa conductibilité calorifique, qui sont toutes supérieures à celles de nombreux autres composés organiques (source : contenu source).
  • La capacité de l’eau à dissocier et solvatater les ions est à la base de ses rôles dans la biologie, notamment dans la régulation thermique et la stabilité des solutions biologiques (source : contenu source).

À retenir

La molécule d’eau, par sa géométrie triangulaire et sa dipolarité, possède des propriétés thermiques et chimiques exceptionnelles qui en font un composant clé dans la biophysique et la régulation physiologique.

2. Propriétés thermiques eau

Notions clés & Définitions

  • Chaleur massique : Quantité de chaleur nécessaire pour augmenter la température d’un kilogramme d’eau d’un degré Celsius. (Source : UE 4 – Biophysique DELAY, 2023/24)
  • Chaleur de vaporisation : Quantité de chaleur requise pour convertir une unité de masse d’eau liquide en vapeur à une température donnée, sans changement de température. (Source : UE 4 – Biophysique DELAY, 2023/24)
  • Constante diélectrique : Mesure de la capacité d’un matériau à réduire la force d’attraction entre deux charges électriques, élevée pour l’eau, ce qui lui confère un pouvoir ionisant. (Source : UE 4 – Biophysique DELAY, 2023/24)
  • Pouvoir ionisant : Capacité d’un solvant, comme l’eau, à dissocier les électrolytes en ions, liée à sa constante diélectrique élevée. (Source : UE 4 – Biophysique DELAY, 2023/24)
  • Propriété thermique spécifique de l’eau : Ensemble des caractéristiques thermiques particulières de l’eau, notamment sa chaleur massique, sa conductibilité calorifique, et sa chaleur de vaporisation, qui jouent un rôle dans la thermorégulation. (Source : UE 4 – Biophysique DELAY, 2023/24)
  • Forme de « tête de Mickey » : Description géométrique de la molécule d’eau avec un angle H-O-H de 105°, influençant ses propriétés dipolaires et associatives. (Source : UE 4 – Biophysique DELAY, 2023/24)

Points essentiels

  • La molécule d’eau possède une géométrie particulière (angle H-O-H = 105°) qui lui confère une polarité dipolaire, essentielle à ses propriétés thermiques et à ses interactions (forme de « tête de Mickey »).
  • Sa constante diélectrique élevée favorise la dissociation des électrolytes, lui conférant un pouvoir ionisant significatif.
  • La chaleur massique de l’eau (4,18 kJ/(kg°C)) est supérieure à celle de nombreux autres composés, permettant une absorption importante de chaleur sans variation de température, ce qui est crucial pour la thermorégulation.
  • La chaleur de vaporisation (environ 593 cal à 20°C) est élevée et diminue avec l’augmentation de la température, ce qui facilite l’évaporation pour la régulation thermique.
  • La conductibilité calorifique élevée de l’eau permet un transfert thermique efficace.
  • Ces propriétés expliquent le rôle central de l’eau dans la régulation thermique de l’organisme, notamment lors de la transpiration et de la sudation.

À retenir

L’eau, grâce à ses propriétés thermiques exceptionnelles, joue un rôle clé dans la thermorégulation corporelle, en absorbant et en libérant de la chaleur de manière efficace tout en étant un solvant ionisant essentiel aux processus biologiques.

3. Distribution eau dans organisme

Notions clés & Définitions

  • Volume de distribution (VD) : Volume théorique dans lequel une substance se répartit dans l’organisme, permettant de relier la quantité administrée à la concentration mesurée (d’après UE 4 – Biophysique DELAY).
  • Compartiment intracellulaire (VC) : Espace occupé par l’eau à l’intérieur des cellules, représentant environ 40% du poids corporel (d’après UE 4 – Biophysique DELAY).
  • Compartiment extracellulaire (VEC) : Espace contenant l’eau hors des cellules, subdivisé en liquide interstitiel (15% du PC) et plasma (5% du PC) (d’après UE 4 – Biophysique DELAY).
  • Osmolarité : Nombre de particules de soluté par litre de solution, exprimée en mOsm/L, respectant le principe d’équilibre électrochimique (d’après UE 4 – Biophysique DELAY).
  • Électroneutralité : principe selon lequel la somme des charges positives et négatives dans un liquide biologique doit être équilibrée (d’après UE 4 – Biophysique DELAY).
  • Proportion d’eau dans l’organisme : Environ 60% du poids corporel total, répartie entre intracellulaire (40%) et extracellulaire (20%) (d’après UE 4 – Biophysique DELAY).

Points essentiels

  • La distribution de l’eau dans l’organisme est inégale, dépendant des propriétés hydrophiles ou hydrophobes des tissus, avec une forte affinité pour les groupements hydrophiles comme -OH, -COOH, -NH2 (d’après UE 4 – Biophysique DELAY).
  • La méthode de dilution permet de mesurer indirectement les volumes liquidiens : en administrant une solution de concentration connue, on déduit le volume de distribution via la formule c0×V0=cD×VDc_0 \times V_0 = c_D \times VD (d’après UE 4 – Biophysique DELAY).
  • La répartition de l’eau change avec l’âge : chez le nouveau-né, l’extracellulaire est supérieur à l’intracellulaire, alors que chez l’adulte, c’est l’inverse, avec une diminution de l’eau intracellulaire chez le sujet âgé (d’après UE 4 – Biophysique DELAY).
  • Les ions prédominants dans les liquides biologiques sont le sodium (Na+) en cation et le chlore (Cl-) en anion, avec une osmolarité globale d’environ 300 mOsm/L, respectant l’iso-osmolarité et l’électroneutralité (d’après UE 4 – Biophysique DELAY).
  • Le plasma, composant du liquide extracellulaire, contient principalement Na+ et Cl-, avec des protéines chargées négativement, contribuant à l’équilibre électrochimique (d’après UE 4 – Biophysique DELAY).

À retenir

La répartition de l’eau dans l’organisme est dynamique et régulée pour maintenir l’homéostasie, avec une distribution spécifique entre intracellulaire et extracellulaire, sous contrôle des échanges ioniques et de l’osmolarité.

4. Macromolécules biologiques

Notions clés & Définitions

  • Macromolécule biologique : Molécule organique de grande taille, constituée de plusieurs unités monomériques reliées par des liaisons covalentes, essentielles à la structure et à la fonction des organismes vivants (source implicite).
  • Polymère : Macromolécule formée par la répétition d’unités monomériques. Par exemple, les protéines sont des polymères d’acides aminés, et les glucides, des polymères de monosaccharides.
  • Structure tridimensionnelle : Organisation spatiale spécifique d’une macromolécule, déterminant ses propriétés fonctionnelles, notamment dans le cas des protéines et des acides nucléiques.
  • Agrégation : Processus par lequel des macromolécules ou polymères s’associent pour former des structures plus complexes, comme les colloïdes ou structures sphériques (voir aussi "Propriétés électriques des protéines").
  • Radicaux fonctionnels : Groupements chimiques spécifiques présents dans les protéines, tels que -COOH (acides faibles) et -NH2 (bases faibles), qui confèrent aux protéines leur comportement ampholyte selon le pH du milieu (source implicite).
  • Structure fonctionnelle : Organisation précise de la macromolécule qui détermine sa fonction biologique, notamment dans le cas des protéines (structure primaire, secondaire, tertiaire, quaternaire).

Points essentiels

  • Les macromolécules biologiques, notamment les protéines, glucides, lipides et acides nucléiques, sont formées par l’assemblage de monomères spécifiques, conférant à chaque macromolécule ses propriétés uniques.
  • La taille et la structure tridimensionnelle des macromolécules influencent leur comportement dans la solution, notamment par la formation de polymères, colloïdes ou structures sphériques, et leur diffusion est souvent ralentie ou limitée (source implicite).
  • Les protéines possèdent des radicaux fonctionnels (-COOH, -NH2) qui leur confèrent un comportement ampholyte, c’est-à-dire qu’elles peuvent agir comme acides ou bases selon le pH du milieu. Chez l’humain, le pH sanguin étant supérieur au pHi des protéines, celles-ci sont généralement chargées négativement (source implicite).
  • La structure des macromolécules est cruciale pour leur rôle biologique, notamment pour l’interaction avec d’autres molécules ou ions, et leur comportement électrique.
  • La formation et la stabilité des macromolécules dépendent de leur composition chimique, de leur structure 3D, et des interactions électrostatiques ou hydrophobes.

À retenir

Les macromolécules biologiques sont des structures complexes dont la taille, la composition et la configuration tridimensionnelle déterminent leur rôle essentiel dans la vie, leur comportement dans la solution étant influencé par leur structure et leur environnement chimique.

5. Compartiments liquidiens

Notions clés & Définitions

  • Volume de distribution (VD) : Volume apparent dans lequel un soluté se répartit dans l'organisme après administration, permettant d'estimer la localisation du soluté (voir méthode de dilution). (source : UE 4 – Biophysique DELAY, 2023/24)
  • Compartiment intracellulaire (VC) : Espace occupé par l’eau à l’intérieur des cellules, représentant environ 40% du poids corporel, déduit par la différence entre le volume total d’eau (VT) et le secteur extracellulaire (VE). (source : UE 4 – Biophysique DELAY, 2023/24)
  • Compartiment extracellulaire (VEC) : Espace contenant le liquide interstitiel (15% du poids corporel) et le plasma (5% du poids corporel), représentant la zone de premier contact pour les échanges avec l’extérieur. (source : UE 4 – Biophysique DELAY, 2023/24)
  • Iso-osmolarité : Condition où deux solutions ou compartiments ont la même osmolarité, assurant l’équilibre du mouvement d’eau à travers une membrane semi-perméable. (source : UE 4 – Biophysique DELAY, 2023/24)
  • Électroneutralité : Principe selon lequel la somme des charges positives et négatives dans un liquide biologique doit être équilibrée, garantissant la stabilité électrique du milieu. (source : UE 4 – Biophysique DELAY, 2023/24)
  • Méthode de dilution : Technique permettant de mesurer le volume de distribution en administrant une solution de concentration connue, puis en mesurant la concentration après répartition (voir section 5). (source : UE 4 – Biophysique DELAY, 2023/24)

Points essentiels

  • L’eau représente 60% de la masse corporelle, répartie principalement entre le secteur intracellulaire (40%) et le secteur extracellulaire (20%), subdivisé en liquide interstitiel (15%) et plasma (5%).
  • La méthode de dilution permet d’estimer les volumes de distribution (VD) en utilisant la relation : c0×V0=cD×VDc_0 \times V_0 = c_D \times VD, en supposant l’absence d’élimination du soluté.
  • La différenciation entre compartiments intracellulaire et extracellulaire repose sur leur composition en ions et leur capacité à échanger avec le milieu extérieur.
  • La stabilité de l’espace liquidien total est maintenue par le respect de l’iso-osmolarité (environ 300 mOsm/L) et de l’électroneutralité.
  • La composition du plasma montre que le sodium (Na+) est le cation majoritaire, le chlore (Cl-) l’anion principal, avec des concentrations molaires respectives de 142 mmol/L et 103 mmol/L, respectant l’électroneutralité.
  • La variation de la proportion d’eau intracellulaire est observée avec l’âge, diminuant chez les sujets âgés.

À retenir

Les compartiments liquidiens de l’organisme, principalement intracellulaire et extracellulaire, sont régulés par des principes d’iso-osmolarité et d’électroneutralité, essentiels pour le maintien de l’homéostasie hydrique et électrolytique.

6. Méthode de dilution

Notions clés & Définitions

  • Volume de distribution (VD) : Volume apparent dans lequel un soluté se répartit dans l’organisme après administration, permettant de relier la quantité de soluté à sa concentration (d’après UE 4 – Biophysique DELAY).
  • Concentration initiale (C₀) : Concentration du soluté administré dans la solution de référence avant dilution dans l’organisme.
  • Concentration de dilution (cD) : Concentration du soluté dans le volume de distribution après répartition, mesurée lors de l’analyse.
  • Méthode de dilution : Technique permettant de déterminer le volume de distribution en administrant une solution de concentration connue, puis en mesurant la concentration dans le compartiment cible (d’après UE 4 – Biophysique DELAY).
  • Hypothèse d’absence d’élimination : Supposition que le soluté n’est pas éliminé entre l’administration et la mesure, ce qui implique que n₀ = nD (quantité initiale égale à la quantité dans le volume de distribution).
  • Volumes de compartiments : Vp (plasma), VE (extracellulaire), VT (total liquide), VI (interstitiel), VC (intracellulaire), Vs (sanguin).

Points essentiels

  • La méthode de dilution repose sur l’équation :
    c0×V0=cD×VDc_0 \times V_0 = c_D \times VDV0V_0 est le volume de la solution administrée, c0c_0 sa concentration initiale, cDc_D la concentration mesurée dans le compartiment, et VDVD le volume de distribution.
  • La concentration initiale c0c_0 est connue, et la concentration cDc_D est mesurée après distribution. En supposant qu’il n’y a pas d’élimination, la quantité de soluté reste constante.
  • Le volume de distribution peut être calculé pour différents compartiments :
    • VPV_P (plasma)
    • VEV_E (extracellulaire)
    • VTV_T (total liquide)
    • VI=VEVPV_I = V_E - V_P (interstitiel)
    • VC=VTVEV_C = V_T - V_E (intracellulaire)
    • VS=VG+VPV_S = V_G + V_P (sanguin, avec VGV_G volume globulaire, via l’hématocrite)
  • La méthode permet aussi d’estimer des volumes indirects par calculs déductifs, notamment lorsque certains volumes ne sont pas mesurables directement.
  • La précision de la méthode dépend de l’hypothèse que le soluté n’est pas éliminé entre l’administration et la mesure, ce qui est une approximation dans la pratique.

À retenir

La méthode de dilution est une technique essentielle pour déterminer le volume de distribution d’un soluté dans l’organisme, en utilisant une solution de concentration connue et en mesurant la concentration après répartition, sous l’hypothèse d’une absence d’élimination significative.

7. Osmolarité et ionique

Notions clés & Définitions

  • Osmolarité : Nombre de particules de soluté présentes dans 1 litre de solution. Elle est exprimée en milliosmoles par litre (mOsm/L). AUTEUR (2023) : "L’osmolarité reflète la concentration totale de particules dissoutes dans une solution."
  • Osmo-régulation : Mécanisme physiologique permettant de maintenir l’osmolarité du milieu intérieur constante, essentiel pour l’équilibre hydrique et électrolytique. AUTEUR (2023) : "Elle assure l’équilibre entre les liquides intracellulaires et extracellulaires."
  • Équilibre électrochimique : Condition où la somme des charges électriques des ions dans un liquide biologique est nulle, garantissant l’électroneutralité. AUTEUR (2023) : "Ce principe est fondamental pour la stabilité des liquides biologiques."
  • Concentration équivalente (CEq) : Concentration d’un ion en mEq/L, calculée par CEq=CM×zC_{Eq} = C_M \times |z|, où CMC_M est la concentration en mmol/L et zz la valence. AUTEUR (2023) : "Elle permet de comparer la contribution électrique de différents ions."
  • Particule dissociée : Particule résultant de la dissociation d’un composé, comme le NaCl qui donne Na+ et Cl-. La dissociation influence l’osmolarité totale. AUTEUR (2023) : "Elle augmente le nombre total de particules en solution."
  • Iso-osmolarité : État où deux solutions ou liquides ont la même osmolarité, évitant le déplacement net d’eau à travers une membrane. AUTEUR (2023) : "Ce principe est crucial pour la compatibilité des liquides biologiques."

Points essentiels

  • L’osmolarité indique le nombre total de particules dissoutes dans 1 litre de solution, influençant la pression osmotique. La différence entre osmolarité et osmolalité réside dans la référence : volume vs poids d’eau. Dans le corps humain, osmolarité ≈ osmolalité (1L d’eau ≈ 1kg).
  • La dissociation des électrolytes (ex : NaCl → Na+ + Cl−) augmente le nombre de particules, modifiant l’osmolarité. La formule générale pour un composé dissocié est : 1 mole = nb de particules (ex : 1 mol de NaCl = 2 osmoles).
  • La régulation de l’osmolarité est essentielle pour l’homéostasie hydrique, notamment par la soif et la sécrétion d’hormones comme l’ADH. La valeur normale de l’osmolarité plasmatique est d’environ 300 mOsm/L.
  • La loi de l’osmose stipule que l’eau se déplace à travers une membrane semi-perméable pour équilibrer les différences d’osmolarité, respectant le principe d’iso-osmolarité.
  • La charge électrique totale dans les liquides biologiques doit être équilibrée (électroneutralité). Les principaux ions sont Na+, Cl−, K+, et HCO3−, dont la concentration est régulée pour maintenir cet équilibre.
  • La concentration en ions dans le plasma est majoritairement Na+ (142 mmol/L) et Cl− (103 mmol/L), respectant la neutralité électrique (environ 300 mOsm/L). La variabilité de ces concentrations influence la tonicité et la stabilité cellulaire.

À retenir

L’osmolarité et l’électroneutralité sont fondamentales pour l’équilibre hydrique et électrolytique dans l’organisme, assurant la stabilité des liquides biologiques et le bon fonctionnement cellulaire.

8. Composition du plasma

Notions clés & Définitions

  • Osmolarité (voir section 6) : nombre de particules de soluté présentes dans 1 litre de solution, exprimé en mOsm/L, reflétant la concentration totale de solutés.
  • Électroneutralité (voir section 6) : principe selon lequel la somme des charges positives est égale à celle des charges négatives dans un liquide biologique, assurant la stabilité électrique.
  • Concentration équivalente (𝐶𝐸𝑞) (voir section 6) : concentration d’un ion exprimée en mEq/L, calculée par 𝐶𝐸𝑞 = 𝐶𝑀 × |𝑧|, où 𝑧 est la valence de l’ion.
  • Composition ionique du plasma (voir section 7) : distribution spécifique des ions, avec le sodium (Na+) comme cation majoritaire (142 mmol/L) et le chlore (Cl-) comme anion majoritaire (103 mmol/L).
  • Protéines plasmatiques (voir section 4) : molécules chargées négativement, contribuant à l’équilibre électrique et à la viscosité du plasma.
  • Volume de distribution du plasma (Vp) (voir section 5) : volume apparent dans lequel un soluté se répartit dans le plasma, utilisé pour mesurer la composition du plasma.

Points essentiels

  • La composition du plasma est caractérisée par une osmolarité d’environ 300 mOsm/L, respectant le principe d’iso-osmolarité (voir section 6).
  • La majorité des ions dans le plasma sont le sodium (Na+) (142 mmol/L) et le chlore (Cl-) (103 mmol/L), respectant l’électroneutralité (153,5 mmol/L pour chaque charge).
  • Les protéines plasmatiques, majoritairement chargées négativement, jouent un rôle clé dans la stabilité électrochimique et la régulation du volume.
  • La concentration molaire totale des solutés est d’environ 300 mmol/L, répartie entre divers ions et composés neutres (urée, glucose).
  • La balance électrique est maintenue par l’équilibre entre cations et anions, conformément au principe d’électroneutralité.

À retenir

La composition du plasma, dominée par le sodium et le chlore, respecte strictement l’iso-osmolarité et l’électroneutralité, assurant la stabilité du milieu intérieur.

Tableau de Synthèse Comparatif : Propriétés thermiques de l’eau

CaractéristiqueDéfinition / RôleValeur / DescriptionAuteur / Source
Chaleur massiqueQuantité de chaleur pour augmenter 1 kg d’eau d’1°C4,18 kJ/(kg°C)UE 4 – Biophysique DELAY
Chaleur de vaporisationChaleur pour vaporiser 1 g d’eau à température donnéeEnviron 593 cal à 20°CUE 4 – Biophysique DELAY
Constante diélectriqueCapacité à réduire la force entre charges électriquesEnviron 80 à 25°CUE 4 – Biophysique DELAY
Conductibilité calorifiqueCapacité à transférer la chaleurÉlevéeUE 4 – Biophysique DELAY
Forme de « tête de Mickey »Géométrie angulaire de 105°, influence dipolaritéAngle H-O-H = 105°Contenu source

Tableau de Synthèse : Distribution de l’eau dans l’organisme

CompartimentVolume approximatifComposition / RôleAuteur / Source
Intracellulaire (VC)40% du poids corporelEau à l’intérieur des cellules, riche en protéines et ionsUE 4 – Biophysique DELAY
Extracellulaire (VEC)20% du poids corporelLiquide interstitiel (15%), plasma (5%)UE 4 – Biophysique DELAY
Osmolarité300 mOsm/LMaintien de l’équilibre électrochimiqueUE 4 – Biophysique DELAY
Ions prédominantsNa+ (sodium), Cl- (chlore)Maintien de l’équilibre ioniqueUE 4 – Biophysique DELAY

Pièges & Confusions Fréquentes

  1. Confondre la géométrie triangulaire de l’eau avec une forme rectangulaire ou linéaire.
  2. Sous-estimer l’impact de la constante diélectrique élevée sur la dissociation ionique.
  3. Confondre chaleur massique et chaleur de vaporisation, qui ont des valeurs très différentes.
  4. Croire que la distribution de l’eau est homogène dans tout l’organisme.
  5. Oublier que la majorité de l’eau intracellulaire est contenue dans les cellules, pas dans le plasma.
  6. Confondre osmolarité et concentration molaire simple.
  7. Négliger l’importance de l’électroneutralité dans la régulation ionique et osmotique.

Checklist d’Examen

  1. Connaître la géométrie triangulaire de la molécule d’eau et son angle H-O-H de 105°, en expliquant ses implications.
  2. Expliquer la dipolarité de l’eau et son rôle dans la solvatation et la dissociation ionique, en citant la constante diélectrique (~80).
  3. Définir la chaleur massique de l’eau (4,18 kJ/(kg°C)) et la comparer à d’autres liquides.
  4. Définir la chaleur de vaporisation et son importance dans la thermorégulation.
  5. Décrire la distribution de l’eau dans l’organisme, en précisant les pourcentages du compartiment intracellulaire et extracellulaire.
  6. Expliquer le principe de la méthode de dilution pour mesurer le volume de distribution.
  7. Connaître la composition ionique du plasma, notamment Na+ et Cl-, et leur rôle dans l’équilibre électrochimique.
  8. Définir l’osmolarité (en mOsm/L) et son importance dans le maintien de l’homéostasie.
  9. Savoir que le volume d’eau intracellulaire diminue avec l’âge ou lors de déshydratation.
  10. Connaître les principales macromolécules biologiques (protéines, lipides, glucides, acides nucléiques) et leur rôle.
  11. Maîtriser la différence entre compartiments liquidiens intracellulaire et extracellulaire, notamment leur composition et leur rôle physiologique.
  12. Connaître la composition du plasma, en insistant sur les ions, protéines et leur rôle dans l’équilibre.

Teste tes connaissances

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1. En quoi la composition ionique du compartiment intracellulaire diffère-t-elle de celle du compartiment extracellulaire ?

2. Quelle est la définition géométrique de la molécule d’eau ?

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Géométrie molécule eau

Forme triangulaire, angle H-O-H=105°.

Dipolarité de l’eau

Parties positives et négatives, rôle dans la solvatation.

Constante diélectrique

Environ 80, favorise la dissociation ionique.

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