Activation et Régulation des Lymphocytes T

1. 📌 L'essentiel

• Les lymphocytes T (LT) se développent dans le thymus via sélection positive et négative.
• La priming des LT naïfs trois signaux : TCR/CMH, co-stimulation, cytokines.
• La différenciation des LT CD4+ dépend des cytokines : IL-12 (Th1), IL-4 (Th2), TGF-β + IL-6 (Th17).
• Les LT effecteurs incluent les LT CD8+ cytotoxiques et les LT CD4+ helper.
• Mécanismes cytotoxiques : perforine/granzyme, FasL, TRAIL.
• La tolérance périphérique repose sur ignorance, AICD, points de contrôle (CTLA-4, PD-1).
• Les LT régulateurs (Treg) maintiennent l'homéostasie via IL-10, TGF-β, CTLA-4.
• La mémoire immunitaire est localisée ou circulante, réponse plus rapide.
• Les points de contrôle limitent l' pour prévenir l'auto-immunité.
• La synapse immunologique dure pour assurer activation et différenciation.

2. 🧩 Structures & Composants clés

• Thymus — lieu de développement et sélection des LT.
• Cellules dendritiques (DC) — présentation antigénique et maturation.
• CMH I et II — molécules d'antigènes pour LT CD8+ et CD4+.
• Co-stimulateurs (CD80/CD86) — nécessaires pour l'activation.
• Cytokines — déterminent la polarisation des sous-populations.
• Mécanismes cytotoxiques — perforine, granzyme, FasL, TRAIL.
• Récepteurs de régulation — CTLA-4, PD-1.
• Treg — exprimant FOXP3, sécrètent IL-10, TGF-β.

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