Fiche de révision : Avances en Terapias Génicas y Biotecnología

📋 Esquema del Curso

1. Producción de insulina recombinante
2. Terapia génica en células somáticas
3. Terapia génica en células germinales
4. Ejemplo: Parkinson y células madre
5. Terapia génica en Alzheimer
6. Proteínas y enzimas en procesos biológicos
7. Especificidad en enzimas
8. Velocidad de reacciones enzimáticas
9. Factores ambientales en enzimas
10. Fotosíntesis: fases y componentes

📖 1. Producción de insulina recombinante

🔑 Conceptos clave y definiciones

• Insulina humana recombinante: Insulina producida mediante técnicas de ADN recombinante, que permite obtenerla en laboratorios en lugar de extraerla de animales, mejorando la seguridad y eficacia del tratamiento en pacientes con diabetes (presentado por Ing. Magdalena Sailema, febrero 2026).

• Producción de insulina en Escherichia coli: Método en el que se introduce el gen humano de la insulina en la bacteria Escherichia coli, que la expresa y produce en grandes cantidades, facilitando su obtención para uso farmacéutico (presentado por Ing. Magdalena Sailema, febrero 2026).

• Ventajas del ADN recombinante para producción a gran escala: Permite obtener grandes volúmenes de insulina con mayor pureza, menor riesgo de contaminación y menor costo en comparación con métodos tradicionales de extracción de animales (presentado por Ing. Magdalena Sailema, febrero 2026).

• Formación de ADN recombinante al unir gen humano y ADN bacteriano: Proceso en el que se combina el gen humano de la insulina con el ADN de la bacteria mediante técnicas de ligadura, formando un ADN híbrido que será insertado en la bacteria para su expresión (presentado por Ing. Magdalena Sailema, febrero 2026).

• Uso de bacterias modificadas genéticamente para producción de insulina: Bacterias que han sido alteradas genéticamente para portar el gen humano de la insulina, permitiendo su producción en masa mediante fermentación controlada (presentado por Ing. Magdalena Sailema, febrero 2026).

📝 Puntos esenciales

• La insulina humana recombinante se produce en Escherichia coli mediante técnicas de ADN recombinante, eliminando la dependencia de insulina animal y reduciendo riesgos de contaminación (presentado por Ing. Magdalena Sailema, febrero 2026).

• La formación del ADN recombinante implica unir el gen humano de la insulina con el ADN bacteriano mediante enzimas de restricción y ligasas, creando un plásmido que será introducido en las bacterias para su reproducción y producción de insulina (presentado por Ing. Magdalena Sailema, febrero 2026).

• La utilización de bacterias modificadas genéticamente permite la producción a gran escala, siendo más eficiente y económica que los métodos tradicionales, además de ofrecer un producto más puro y seguro para pacientes (presentado por Ing. Magdalena Sailema, febrero 2026).

• La técnica de ADN recombinante en la producción de insulina ha revolucionado el tratamiento de la diabetes, facilitando el acceso a insulina de alta calidad y reduciendo los riesgos asociados a insulinas de origen animal.

💡 Conclusión clave

La producción de insulina recombinante en Escherichia coli mediante ADN recombinante representa un avance tecnológico fundamental, permitiendo obtener insulina de alta calidad a gran escala, con mayor seguridad y menor costo para el tratamiento de la diabetes.

📖 2. Terapia génica en células somáticas

🔑 Key Concepts & Definitions

• Definición de terapia génica en células somáticas: Es la modificación de los genes en las células somáticas de un individuo para corregir trastornos genéticos, sin que estas modificaciones se transmitan a la descendencia (ver sección 3).

• Modificación genética para corregir trastornos genéticos en tejidos corporales: Consiste en insertar, eliminar o alterar material genético en células somáticas específicas con el fin de tratar enfermedades causadas por genes defectuosos, como en el ejemplo de células madre modificadas para producir dopamina en Parkinson.

• No herencia de modificaciones genéticas somáticas: Las alteraciones genéticas realizadas en células somáticas no se transmiten a los descendientes, ya que no afectan las células germinales (óvulos o espermatozoides), garantizando que la modificación sea exclusiva del individuo tratado.

• Inserción de copia normal del gen defectuoso: Técnica utilizada en terapia génica para reemplazar un gen mutado o defectuoso por una copia funcional, con el objetivo de restaurar la función normal en las células afectadas.

• Terapia génica aplicada exclusivamente al individuo tratado: La intervención se realiza en el paciente individual, sin intención de que las modificaciones se transmitan a futuras generaciones, y generalmente se realiza mediante técnicas in vivo o ex vivo (ejemplo: en Parkinson y Alzheimer).

📖 3. Terapia génica en células germinales

🔑 Key Concepts & Definitions

• Modificación genética en óvulos o espermatozoides: Alteración del material genético en células reproductoras, que puede transmitirse a la descendencia, permitiendo cambios heredables en el genoma del organismo (fuente: contenido presentado).
• Transmisión hereditaria de modificaciones genéticas: Proceso mediante el cual las alteraciones en los genes de las células germinales se transmiten a las generaciones futuras, afectando el patrimonio genético de los descendientes (fuente: contenido presentado).
• Definición de terapia génica en células germinales: Técnica que consiste en modificar los genes en las células reproductoras con el fin de corregir trastornos genéticos y que estas modificaciones sean heredadas por la descendencia (fuente: contenido presentado).
• Estado legal y ético de la terapia génica germinal: Conjunto de consideraciones jurídicas y morales que regulan la utilización de la modificación genética en células germinales, generalmente restringidas o prohibidas debido a implicaciones éticas y riesgos asociados (fuente: contenido presentado).
• Incorporación de modificaciones a todas las células del organismo: Resultado de la modificación en células germinales, que lleva a que todas las células del organismo, incluyendo las somáticas, porten la alteración genética, afectando la herencia y el funcionamiento del organismo (fuente: contenido presentado).

📝 Essential Points

• La modificación genética en células germinales implica alterar óvulos o espermatozoides, permitiendo que las modificaciones sean heredadas por las futuras generaciones, a diferencia de la terapia en células somáticas, que no se transmite (fuente: contenido presentado).
• La transmisión hereditaria de modificaciones genéticas en células germinales plantea importantes debates éticos y legales, ya que implica cambios permanentes en el patrimonio genético de la especie (fuente: contenido presentado).
• La incorporación de modificaciones en todas las células del organismo, mediante la alteración en células germinales, puede prevenir o tratar trastornos genéticos hereditarios, pero su uso está restringido por consideraciones éticas y legales (fuente: contenido presentado).
• Actualmente, la terapia génica en células germinales no está ampliamente autorizada debido a riesgos éticos y a la falta de consenso internacional sobre su aplicación (fuente: contenido presentado).

💡 Key Takeaway

La terapia génica en células germinales permite la transmisión de modificaciones genéticas a futuras generaciones, pero su uso está restringido por consideraciones éticas y legales, debido a los riesgos y las implicaciones morales que implica alterar el patrimonio genético humano.

📖 4. Ejemplo: Parkinson y células madre

🔑 Conceptos clave y definiciones

• Uso de células madre modificadas para Parkinson: Consiste en extraer células madre del paciente, modificarlas genéticamente para producir dopamina, y luego implantarlas en el cerebro para restaurar la función neuronal (ejemplo: células madre modificadas que producen dopamina).
• Extracción y modificación genética de células madre del paciente: Proceso en el que se obtienen células madre del propio paciente y se alteran genéticamente en laboratorio para que puedan producir sustancias como la dopamina, necesarias para tratar el Parkinson.
• Implantación de células madre en el cerebro: Técnica que consiste en introducir células madre modificadas en áreas específicas del cerebro, como el putamen, para reemplazar funciones neuronales dañadas.
• Producción de dopamina para restaurar función neuronal: Objetivo principal de las células madre modificadas en Parkinson, logrando que estas células produzcan dopamina de forma natural y así mejorar los síntomas motores.
• Administración de Prosavin® mediante cirugía estereotáxica: Procedimiento en el que se realiza un pequeño orificio en el cráneo para inyectar un virus modificado que lleva el gen de la dopamina en el cerebro, específicamente en el putamen, para estimular la producción de dopamina en pacientes con Parkinson avanzado.
• Inyección viral en putamen para Parkinson avanzado: Técnica que utiliza un virus modificado para introducir genes que favorecen la producción de dopamina en el putamen, mejorando la movilidad y reduciendo síntomas en etapas avanzadas de la enfermedad.

📝 Puntos esenciales

• La terapia con células madre modificadas para Parkinson busca restaurar la función neuronal mediante la producción de dopamina, esencial para controlar los movimientos.
• La extracción y modificación genética de células madre del paciente permite una terapia personalizada, minimizando riesgos de rechazo inmunológico.
• La implantación de células en el cerebro, específicamente en el putamen, se realiza mediante técnicas quirúrgicas precisas como la cirugía estereotáxica.
• La administración de Prosavin® y la inyección viral en el putamen son estrategias para inducir la producción de dopamina en pacientes con Parkinson avanzado, mejorando su calidad de vida.
• Estas técnicas combinan avances en terapia génica y neurocirugía para ofrecer soluciones más efectivas y específicas en el tratamiento del Parkinson.

💡 Conclusión clave

El uso de células madre modificadas y técnicas de terapia génica en Parkinson permite restaurar funciones neuronales mediante la producción de dopamina, ofreciendo una alternativa innovadora y personalizada para tratar la enfermedad.

📖 5. Terapia génica en Alzheimer

🔑 Key Concepts & Definitions

• Proteínas beta amiloide y tau en Alzheimer: Son proteínas que, cuando funcionan mal, dañan el cerebro en Alzheimer. La beta amiloide se agrupa en placas que bloquean la comunicación entre neuronas, mientras que la tau se enreda dentro de las neuronas y las destruye.

• Formación de placas beta amiloides que bloquean neuronas: Acumulaciones de beta amiloide en el cerebro que interfieren con la transmisión neuronal, contribuyendo a la pérdida de función cognitiva en Alzheimer.

• Enredos de proteína tau que destruyen neuronas: Agrupamientos anormales de tau en las neuronas que causan su destrucción, promoviendo la progresión de la enfermedad.

• Terapia génica in vivo con vector AAV para BDNF: Uso de un virus adenoasociado (AAV) para introducir el gen del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) en el cerebro, con el objetivo de proteger neuronas y mejorar la memoria en modelos animales.

• Terapia génica ex vivo con células madre modificadas para NGF: Modificación de células madre fuera del cuerpo para que produzcan factores neuroprotectores como NGF (factor de crecimiento nervioso), y su posterior implantación en el cerebro para proteger las neuronas.

📝 Essential Points

• La beta amiloide y tau son proteínas clave en la patología del Alzheimer, formando placas y enredos que dañan las neuronas (ver fuente). La formación de placas beta amiloides bloquea la comunicación neuronal, mientras que los enredos de tau destruyen las neuronas, acelerando la pérdida cognitiva.

• La terapia génica en Alzheimer busca proteger las neuronas y mejorar la memoria mediante la introducción de genes que promuevan la neuroprotección. La terapia in vivo con vector AAV que introduce el gen BDNF ha mostrado potencial para proteger neuronas y mejorar funciones cognitivas en modelos animales (ver fuente).

• La terapia ex vivo con células madre modificadas para producir NGF implica extraer, modificar y reimplantar células que secretan factores neuroprotectores, con el fin de prevenir la degeneración neuronal en pacientes con Alzheimer (ver fuente).

💡 Key Takeaway

La terapia génica en Alzheimer utiliza vectores virales y células modificadas para introducir genes que protejan las neuronas y mejoren la función cognitiva, enfrentando directamente las alteraciones proteicas como beta amiloide y tau.

📖 6. Proteínas y enzimas en procesos biológicos

🔑 Conceptos clave y definiciones

• Proteínas que aceleran la velocidad de reacciones biológicas: Son moléculas que facilitan y aumentan la rapidez de las reacciones químicas en los organismos vivos, sin ser consumidas en el proceso (ver sección 8).
• Reducción de energía de activación por enzimas: Es la disminución del nivel de energía necesario para que una reacción química ocurra, lograda por la acción de las enzimas, facilitando así la formación de productos (ver sección 8).
• Definición de enzima como catalizador biológico: Es una proteína que acelera las reacciones químicas en los seres vivos, permitiendo que estas ocurran a velocidades compatibles con la vida, sin modificarse tras la reacción (ver sección 8).
• Control metabólico mediante enzimas: Es la regulación de las vías metabólicas en los organismos a través de la actividad enzimática, ajustando la velocidad de las reacciones según las necesidades fisiológicas (ver sección 8).
• No modificación estructural de enzimas tras reacción: Las enzimas mantienen su estructura tridimensional después de catalizar una reacción, por lo que pueden ser reutilizadas en múltiples ciclos catalíticos (ver sección 8).

📝 Puntos esenciales

• Las enzimas actúan como catalizadores biológicos, acelerando las reacciones químicas sin consumirse ni modificarse permanentemente, permitiendo que los procesos metabólicos ocurran a velocidades adecuadas para la vida.
• La reducción de la energía de activación por enzimas facilita que las reacciones químicas sucedan en condiciones fisiológicas normales, optimizando el control metabólico.
• La especificidad enzimática, ya sea absoluta o relativa, asegura que cada enzima reconozca y actúe sobre sustratos específicos, controlando así la eficiencia y regulación de las reacciones.
• La velocidad de las reacciones enzimáticas depende de la concentración de sustrato y de factores ambientales, como temperatura y pH, que influyen en la actividad enzimática (ver sección 8).
• La regulación enzimática es fundamental para mantener el equilibrio metabólico, permitiendo que las células respondan a cambios en el entorno y necesidades fisiológicas.

💡 Conclusión clave

Las enzimas son proteínas esenciales que controlan y aceleran las reacciones biológicas mediante la reducción de la energía de activación, sin modificarse tras la reacción, garantizando la eficiencia y regulación de los procesos metabólicos.

📖 7. Especificidad en enzimas

🔑 Conceptos clave y definiciones

• Especificidad absoluta de enzimas hacia un sustrato: La capacidad de una enzima para reconocer y catalizar únicamente un sustrato específico, sin actuar sobre otros. Esto se debe a la complementariedad exacta entre el sitio activo de la enzima y la estructura del sustrato (ver también reconocimiento selectivo).
• Especificidad relativa hacia sustratos relacionados: La tendencia de una enzima a actuar sobre un grupo de sustratos similares en estructura, permitiendo cierta flexibilidad en el reconocimiento, pero aún con preferencia por ciertos compuestos relacionados.
• Definición de sustrato en reacción enzimática: La sustancia sobre la cual actúa una enzima, que se une en el sitio activo para facilitar la reacción química, transformándose en producto.
• Reconocimiento selectivo de sustancias por enzimas: La capacidad de las enzimas para distinguir entre diferentes moléculas, un proceso que depende de la complementariedad estructural entre el sitio activo y el sustrato, garantizando la especificidad de la reacción (ver también especificidad absoluta y relativa).

📝 Puntos esenciales

• La especificidad enzimática es fundamental para el control y la eficiencia de los procesos metabólicos, permitiendo que cada enzima actúe solo sobre su sustrato particular o grupo de sustratos relacionados.
• La especificidad absoluta se observa en enzimas que solo reconocen un sustrato específico, como la ureasa, que solo actúa sobre la urea.
• La especificidad relativa permite que enzimas como las amilasas actúen sobre diferentes tipos de almidón o glucógeno, pero con preferencia por ciertos enlaces o estructuras.
• La interacción entre enzima y sustrato se basa en la complementariedad molecular, que asegura reconocimiento selectivo y eficiencia en la reacción.
• La comprensión de estos conceptos es clave para aplicaciones en biotecnología, farmacología y terapia génica, donde la selectividad en la acción enzimática es crucial.

💡 Conclusión clave

La especificidad enzimática, ya sea absoluta o relativa, garantiza que las enzimas actúen de manera precisa y eficiente, reconociendo selectivamente sus sustratos y facilitando procesos metabólicos controlados y específicos.

📖 8. Velocidad de reacciones enzimáticas

🔑 Conceptos clave y definiciones

• Velocidad de reacciones enzimáticas como medida de eficiencia: Se refiere a la cantidad de sustrato convertido en producto en un tiempo determinado, lo que indica qué tan eficaz es una enzima para catalizar una reacción (ver "Medición mediante conversión de sustrato a producto en tiempo").
• Medición mediante conversión de sustrato a producto en tiempo: Método para evaluar la eficiencia enzimática observando cuánto sustrato se transforma en producto en un período específico, permitiendo comparar actividades enzimáticas (presentado en el contexto de la cinética enzimática).
• Dependencia de velocidad en concentración inicial de sustrato: La velocidad de una reacción enzimática aumenta con la concentración de sustrato en las primeras fases, hasta alcanzar un punto de saturación, como se describe en la cinética de Michaelis-Menten.
• Control celular de actividad enzimática: Las células regulan la actividad enzimática mediante mecanismos que ajustan la producción, inhibición o activación de enzimas, asegurando la eficiencia en los procesos metabólicos (relacionado con la importancia de enzimas para acelerar reacciones).
• Importancia de enzimas para acelerar reacciones: Las enzimas actúan como catalizadores biológicos que reducen la energía de activación, permitiendo que las reacciones químicas ocurran a velocidades compatibles con la vida, sin modificarse estructuralmente tras la reacción (ver "Proteínas que aceleran velocidad de reacciones biológicas").

📝 Puntos esenciales

La velocidad enzimática es una medida clave para determinar la eficiencia de una enzima, basada en la cantidad de sustrato convertido en producto en un tiempo determinado. La medición de esta velocidad mediante la conversión de sustrato a producto permite evaluar y comparar diferentes enzimas o condiciones. La velocidad de reacción enzimática depende directamente de la concentración inicial de sustrato, siguiendo la cinética de Michaelis-Menten, donde la eficiencia aumenta con la concentración hasta un punto de saturación. Las células regulan activamente la actividad enzimática para mantener el control metabólico, asegurando que las reacciones ocurran en el momento y lugar adecuados. La importancia de las enzimas radica en su capacidad para acelerar reacciones biológicas esenciales, reduciendo la energía de activación y permitiendo procesos vitales en condiciones fisiológicas normales.

💡 Conclusión clave

La velocidad de reacciones enzimáticas refleja la eficiencia con la que las enzimas catalizan procesos biológicos, siendo fundamental para el control y regulación del metabolismo celular.

📖 9. Factores ambientales en enzimas

🔑 Conceptos clave y definiciones

• Factores ambientales que afectan velocidad enzimática: Variables externas como temperatura, pH y concentración de sustrato que influyen en la eficiencia y actividad de las enzimas (ver sección 6).
• Influencia de temperatura: La temperatura afecta la estructura y función enzimática; temperaturas elevadas pueden desnaturalizar la enzima, reduciendo su actividad, mientras que temperaturas bajas disminuyen la velocidad de reacción (ver sección 6).
• pH y concentración en actividad enzimática: El pH óptimo mantiene la estructura activa de la enzima; desviaciones pueden alterar la carga de aminoácidos en el sitio activo, disminuyendo la eficiencia. La concentración de sustrato también influye en la velocidad, siguiendo la cinética de Michaelis-Menten.
• Efectos de inhibidores y activadores enzimáticos: Sustancias que disminuyen (inhibidores) o aumentan (activadores) la actividad enzimática, modificando la capacidad de unión del sustrato o la conformación de la enzima (ver sección 6).
• Condiciones óptimas para función enzimática: La combinación de temperatura, pH y concentración de sustrato que maximiza la actividad enzimática, generalmente específica para cada enzima (ver sección 6).

📝 Puntos esenciales

• La actividad enzimática es altamente sensible a cambios en el ambiente, siendo la temperatura, pH y concentración de sustrato factores críticos que determinan la eficiencia de las reacciones metabólicas (ver sección 6).
• La temperatura tiene un rango óptimo, fuera del cual las enzimas se desnaturalizan o funcionan lentamente, afectando procesos como la fotosíntesis y la respiración (ver ejemplo en la fase luminosa de la fotosíntesis).
• El pH influye en la carga eléctrica de los aminoácidos en el sitio activo, alterando la afinidad por el sustrato y modificando la velocidad de reacción (ver sección 6).
• La presencia de inhibidores puede bloquear el sitio activo o alterar la estructura de la enzima, reduciendo su actividad, mientras que activadores pueden estabilizar la conformación activa (ver sección 6).
• La optimización de estas condiciones es fundamental en procesos biotecnológicos y terapéuticos, como la producción de insulina recombinante y terapias génicas (ver presentación de casos en la fuente).

💡 Conclusión clave

Las enzimas funcionan en condiciones específicas de temperatura, pH y concentración de sustrato, y su actividad puede ser modulada por inhibidores y activadores, siendo crucial mantener condiciones óptimas para maximizar su eficiencia en procesos biológicos y tecnológicos.

📖 10. Fotosíntesis: fases y componentes

🔑 Conceptos clave y definiciones

• Fase luminosa de fotosíntesis en membrana tilacoidal: Es la etapa en la que la luz solar es absorbida por la clorofila en la membrana tilacoidal del cloroplasto, produciendo energía química en forma de NADPH y ATP (ver sección de fotosíntesis). Esta fase ocurre en la membrana tilacoidal y es esencial para la conversión de energía lumínica en energía química.

• Fotólisis del agua y liberación de oxígeno: Proceso en el que la luz solar provoca la separación de las moléculas de agua en oxígeno, protones e iones de hidrógeno, en la fase luminosa. El oxígeno liberado es un subproducto vital para la vida en la Tierra (ver sección de fotosíntesis).

• Formación de NADPH y ATP en fase luminosa: Durante la fase luminosa, la energía absorbida se utiliza para sintetizar NADPH y ATP, que son transportadores de electrones y energía, respectivamente. Estos compuestos son fundamentales para las etapas posteriores de la fotosíntesis (ver sección de fotosíntesis).

• Fase oscura o ciclo de Calvin en estroma: Es la etapa en la que, en el estroma del cloroplasto, se utiliza NADPH y ATP para convertir el CO₂ en glucosa mediante una serie de reacciones químicas conocidas como ciclo de Calvin (ver sección de fotosíntesis).

• Uso de NADPH y ATP para síntesis de glucosa: Los compuestos formados en la fase luminosa, NADPH y ATP, proporcionan la energía y los electrones necesarios para que en la fase oscura se sintetice glucosa a partir del CO₂ (ver sección de fotosíntesis).

• Localización de la fotosíntesis en cloroplastos: La fotosíntesis ocurre en los cloroplastos, organelos especializados en las células vegetales, donde se encuentran las membranas tilacoidales y el estroma, zonas clave para las fases luminosa y oscura, respectivamente (ver sección de fotosíntesis).

📝 Puntos esenciales

• La fase luminosa se realiza en la membrana tilacoidal, donde la clorofila captura la luz solar y provoca la fotólisis del agua, liberando oxígeno y produciendo NADPH y ATP (ver sección de fotosíntesis).
• La fotólisis del agua es crucial para mantener el ciclo de la fotosíntesis, ya que proporciona los electrones necesarios y libera oxígeno como subproducto.
• La energía química generada en la fase luminosa (NADPH y ATP) se emplea en la fase oscura, específicamente en el ciclo de Calvin, para convertir el CO₂ en glucosa.
• La localización en los cloroplastos permite una eficiente coordinación entre las fases luminosa y oscura, facilitando la conversión de energía lumínica en energía química almacenada en glucosa.
• La fotosíntesis es un proceso fundamental para la vida en la Tierra, sustentando la cadena alimentaria y regulando los niveles de oxígeno en la atmósfera.

💡 Conclusión clave

La fotosíntesis, que ocurre en los cloroplastos, combina fases luminosa y oscura, donde la energía lumínica se transforma en energía química, permitiendo la síntesis de glucosa y la liberación de oxígeno, esenciales para la vida.

📊 Tablas de Síntesis

⚠️ Errores y confusiones comunes

1. Confundir terapia génica en células somáticas con en células germinales, pensando que ambas son heredables.
2. Creer que la terapia génica en células germinales está ampliamente aceptada y legalizada en todos los países.
3. Asumir que la producción de insulina recombinante se realiza únicamente en bacterias, sin considerar otras técnicas como células de mamíferos.
4. Confundir los efectos de la terapia génica en Alzheimer con los de Parkinson, por similitud en el uso de células madre.
5. Pensar que la modificación en células germinales solo afecta a un individuo sin implicaciones éticas.
6. Subestimar los riesgos éticos y legales asociados a la terapia en células germinales.
7. Creer que la velocidad de reacción enzimática solo depende de la concentración, sin considerar factores ambientales.

✅ Lista de verificación para el examen

• Conocer la definición y ventajas de la insulina humana recombinante según Magdalena Sailema.
• Entender el proceso de producción de insulina en Escherichia coli mediante ADN recombinante.
• Saber las ventajas del uso de ADN recombinante en la producción farmacéutica.
• Explicar qué es la terapia génica en células somáticas y sus aplicaciones en enfermedades como Parkinson y Alzheimer.
• Diferenciar entre terapia génica en células somáticas y en células germinales, incluyendo aspectos de herencia y ética.
• Conocer las implicaciones éticas y legales de la terapia génica en células germinales.
• Reconocer el ejemplo de células madre modificadas para tratar Parkinson, incluyendo el proceso de extracción, modificación e implantación.
• Recordar los conceptos clave de la producción de insulina recombinante y su impacto en el tratamiento de la diabetes.
• Identificar los factores que afectan la velocidad de las reacciones enzimáticas y su relación con la especificidad enzimática.
• Comprender las fases y componentes de la fotosíntesis, así como su importancia en procesos biológicos.