Qu'étudie la pharmacologie ?
Les mécanismes d’interaction entre une substance active et l’organisme.
Qu'est-ce qu'un médicament ?
Une substance ou composition aux propriétés curatives, préventives, diagnostiques ou modifiant des fonctions physiologiques.
Quelle est la fonction du principe actif dans un médicament ?
Produire l’effet thérapeutique.
Quel rôle joue l'excipient dans un médicament ?
Permettre l’administration, la conservation et l’utilisation correcte du médicament.
Qu'est-ce qu'un excipient ?
Une substance sans activité thérapeutique accompagnant le principe actif.
À quoi contribue un excipient dans les médicaments ophtalmiques ?
À la stabilité, au confort oculaire, à la stérilité et à la biodisponibilité.
Quelles sont les origines possibles des principes actifs ?
Ils peuvent être végétale, animale, minérale, microbiologique, biotechnologique ou synthétique.
De quelle plante la morphine est-elle extraite ?
Du pavot.
Quelle origine a l'héparine utilisée en médecine ?
Elle provient du mucus de porc.
Par quel procédé la pénicilline est-elle obtenue ?
Elle est synthétisée par des moisissures du genre Penicillium.
Que permet le génie génétique concernant l’insuline ?
D’insérer le gène de l’insuline dans l’ADN d’une bactérie.
Pourquoi cultive-t-on la bactérie modifiée par génie génétique ?
Pour extraire et purifier l’insuline produite en grande quantité.
Quelles caractéristiques ont les spécialités pharmaceutiques ?
Elles sont produites industriellement, ont un nom et un conditionnement particuliers, et nécessitent une AMM.
Quelle part des prescriptions représentent les spécialités pharmaceutiques ?
Elles représentent 98 % des prescriptions.
Quelle est la différence principale entre princeps et générique ?
Le princeps est le premier médicament commercialisé, le générique contient le même principe actif au même dosage.
Que compare la bioéquivalence entre deux médicaments ?
Elle compare l'exposition au même principe actif pour vérifier leur équivalence thérapeutique.
Quel est l'intervalle d'acceptation de la bioéquivalence pour les paramètres pharmacocinétiques ?
Il est de 80 à 125 % avec un intervalle de confiance à 90 %.
Quelle ordonnance est nécessaire pour un médicament de liste I ?
Une ordonnance simple non renouvelable sauf mention contraire.
Quelle est la règle de renouvellement pour un médicament de liste II ?
Ils sont renouvelables sauf mention contraire, au maximum 12 mois par fractions de 30 jours.
Quelles sont les quatre étapes de la pharmacocinétique ?
Administration, distribution, métabolisme et excrétion.
Qu'est-ce que la demi-vie d'un médicament ?
Le temps pour que le taux plasmatique diminue de 50 %.
Que décrit la pharmacodynamie ?
Ce que le médicament fait à l’organisme via une interaction avec une cible.
Quelle est la différence entre un agoniste et un antagoniste ?
Un agoniste active un récepteur, un antagoniste le bloque.
Qu'est-ce que la marge thérapeutique ?
L'intervalle entre la dose minimale efficace et la dose toxique.
Quelle différence principale existe entre voies extravasculaires et vasculaires ?
Les voies extravasculaires ont des barrières avant la circulation sanguine, les vasculaires non.
Quelles voies sont classées comme extravasculaires ?
Les voies orale, oculaire, nasale, buccale, inhalée, percutanée, sous-cutanée, intramusculaire, rectale et vaginale.
Quelle biodisponibilité offre la voie intraveineuse ?
Elle offre une biodisponibilité maximale de 100 %.
Pourquoi la voie intraveineuse est-elle utilisée en urgence ?
Parce qu'elle permet une action rapide du médicament.
Comment traite-t-on principalement le segment antérieur de l’œil ?
Par des collyres.
Quelle voie est nécessaire pour traiter le segment postérieur de l’œil ?
La voie intraveineuse ou intravitréenne avec des doses importantes.
Que fait le principe actif après instillation oculaire ?
Il se dilue dans le sac lacrymal.
Par quelles structures le principe actif traverse-t-il après instillation oculaire ?
La cornée ou la conjonctive.
Que subit le principe actif après diffusion vers les structures proches ?
Un métabolisme et une élimination.
Quelles structures optiques de l’œil sont dépourvues de vaisseaux sanguins ?
La cornée, le cristallin et le corps vitré.
Par quoi sont nourries les structures optiques dépourvues de vaisseaux sanguins ?
Par les liquides environnants, surtout l’humeur aqueuse.
Quelle est l'épaisseur du film lacrymal ?
Le film lacrymal a une épaisseur de 6 µm.
Quel est le volume d'une goutte de collyre ?
Une goutte de collyre a un volume de 25 à 60 µl.
Que se passe-t-il 15 à 30 minutes après l'instillation d'un collyre ?
80 % du collyre sont évacués vers le sac lacrymal et le canal lacrymonasal.
Comment peut-on augmenter la biodisponibilité d'un collyre ?
Par l’occlusion nasolacrymale digitale, la fermeture des paupières, un volume adéquat, une formulation bien tolérée et un espacement de 15 minutes entre deux gouttes.
Quelles sont les couches du film lacrymal ?
Le film lacrymal comprend des couches lipidique, aqueuse et mucinique.
Pourquoi le volume d'une goutte de collyre est-il supérieur au volume du cul-de-sac conjonctival inférieur ?
Cela augmente le turnover lacrymal et dilue le principe actif.
Que peut-il arriver au collyre évacué vers le sac lacrymal ?
Il peut rejoindre la circulation générale.
Quelle est la principale voie d’absorption des collyres vers les structures intraoculaires antérieures ?
La voie transcornéenne.
Quelle voie atteint la sclère et l’uvée et favorise le passage systémique ?
La voie transconjonctivale.
Quel pourcentage du principe actif atteint la chambre antérieure via la barrière cornéenne ?
Environ 3 à 5 %.
Quelles molécules traversent plus facilement l’épithélium cornéen ?
Les petites molécules lipophiles.
Quelles molécules traversent difficilement l’épithélium cornéen ?
Les molécules hydrophiles ou volumineuses.
Quelle surface possède la conjonctive par rapport à la cornée ?
La conjonctive a 16 à 18 cm², supérieure à environ 1 cm² pour la cornée.
Quelle proportion de la dose topique est absorbée par l’œil et quelle proportion passe dans la circulation systémique ?
Environ 5 % est absorbé par l’œil et 50 à 100 % passe dans la circulation systémique.
Que deviennent les médicaments après leur sortie de l’œil ?
Ils rejoignent la circulation générale, sont métabolisés par le foie, puis excrétés dans les urines et parfois dans les fèces.
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1. Quel est l’objet principal de la pharmacologie ?
2. Quelle proposition définit le mieux un médicament ?
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