QCM : Bases en pharmacologie — 11 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle distinction décrit correctement la composition d’un médicament ?

L’excipient détermine la dose active, tandis que le principe actif facilite la conservation
Le principe actif assure la formulation, tandis que l’excipient produit l’effet pharmacologique
Le principe actif et l’excipient produisent conjointement l’effet pharmacologique principal
Le principe actif produit l’effet pharmacologique, tandis que l’excipient joue un rôle de formulation

Le principe actif produit l’effet pharmacologique, tandis que l’excipient joue un rôle de formulation

Explication

Le principe actif est responsable de l’effet pharmacologique, tandis que l’excipient intervient dans la formulation du médicament. Confondre leurs rôles revient à attribuer l’effet pharmacologique à l’excipient, ce qui est incorrect.

2. À quelle disposition réglementaire la définition du médicament est-elle rattachée ?

À l’article 5111-1 de la réglementation du médicament
À l’article 5132-3 consacré aux produits cosmétiques
À l’article 5141-2 portant sur les essais biologiques
À l’article 5121-8 du code relatif aux dispositifs médicaux

À l’article 5111-1 de la réglementation du médicament

Explication

La définition du médicament est rattachée à l’article 5111-1 de la réglementation du médicament. Les autres références concernent d’autres domaines réglementaires et ne correspondent pas à cette définition.

3. Quel objet correspond à l’étude de la pharmacocinétique ?

La comparaison des excipients utilisés pour présenter le médicament
La surveillance des effets indésirables observés chez le patient
Le devenir du médicament dans l’organisme après son administration
Les mécanismes d’action responsables des effets du médicament

Le devenir du médicament dans l’organisme après son administration

Explication

La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l’organisme après son administration. Les mécanismes d’action et les effets relèvent de la pharmacodynamie, et non de la pharmacocinétique.

4. Quelles étapes correspondent à la séquence ADME du devenir d’un médicament ?

Distribution, activation, métabolisme et excrétion
Absorption, digestion, mobilisation et évacuation
Absorption, distribution, métabolisme et élimination
Administration, dissolution, modification et excrétion

Absorption, distribution, métabolisme et élimination

Explication

L’acronyme ADME désigne l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination. Les autres séquences remplacent plusieurs étapes par des termes qui ne constituent pas les quatre composantes attendues.

5. Quel domaine analyse les mécanismes d’action et les effets d’un médicament ?

La toxicologie environnementale
La pharmacodynamie
La pharmacocinétique
La galénique

La pharmacodynamie

Explication

La pharmacodynamie étudie les mécanismes d’action et les effets du médicament. La pharmacocinétique porte plutôt sur le devenir du médicament dans l’organisme après son administration.

6. Lors de l’étude des effets d’un médicament, quels éléments faut-il notamment identifier ?

La date de prescription, le nom du fabricant et la forme du dossier patient
La vitesse d’absorption, la distribution tissulaire et la durée d’élimination
Les effets indésirables, les effets secondaires et les interactions médicamenteuses
La voie d’administration, la couleur du comprimé et le volume du conditionnement

Les effets indésirables, les effets secondaires et les interactions médicamenteuses

Explication

L’étude des effets du médicament inclut l’identification des effets indésirables, des effets secondaires et des interactions médicamenteuses. La vitesse d’absorption et l’élimination décrivent plutôt des aspects pharmacocinétiques du devenir du médicament.

7. Quelle pratique contribue à une administration médicamenteuse sécurisée par l’infirmier ?

Connaître les principaux effets indésirables du traitement administré
Limiter la surveillance aux effets recherchés du médicament
Se fier à l’absence de plainte du patient après l’administration
Attendre l’apparition d’une réaction avant d’examiner le traitement

Connaître les principaux effets indésirables du traitement administré

Explication

La connaissance des principaux effets indésirables permet à l’infirmier de participer à une administration médicamenteuse sécurisée. Se fier à l’absence de plainte ou attendre une réaction retarde l’identification des risques liés au traitement.

8. Chez Madame Moreira, quelle différence existe-t-il entre la douleur au repos et la douleur lors de la mobilisation ?

Elle est évaluée à 6/10 au repos et à 8/10 à la mobilisation.
Elle reste évaluée à 8/10 dans les deux situations.
Elle est évaluée à 8/10 au repos et à 6/10 à la mobilisation.
Elle reste évaluée à 6/10 dans les deux situations.

Elle est évaluée à 6/10 au repos et à 8/10 à la mobilisation.

Explication

La douleur de Madame Moreira est cotée à 6/10 au repos et augmente à 8/10 lors de la mobilisation. L’idée d’une intensité identique dans les deux situations ne tient pas compte de cette différence d’évaluation.

9. Pourquoi une prévention de la maladie thromboembolique veineuse est-elle instaurée chez Madame Moreira ?

En raison de l’âge et de la fracture du col du fémur.
En raison de l’anxiété et du refus initial de se lever.
En raison de l’intervention chirurgicale et de la mobilité réduite.
En raison de la douleur intense lors des déplacements.

En raison de l’intervention chirurgicale et de la mobilité réduite.

Explication

L’intervention chirurgicale et la mobilité réduite augmentent le risque thromboembolique et justifient une prévention dédiée. L’antalgie, elle, répond à la douleur et ne constitue pas le motif principal de cette prévention.

10. Quelle administration correspond à la prescription d’oxycodone de Madame Moreira lorsque sa douleur est intense ?

Une dose de 5 mg par voie orale.
Une dose de 5 mg par voie sous-cutanée.
Une dose de 1 g par voie orale.
Une dose de 4 000 UI par voie orale.

Une dose de 5 mg par voie orale.

Explication

En cas de douleur intense, la prescription prévoit 5 mg d’oxycodone par voie orale. La dose de 1 g correspond au paracétamol, tandis que les 4 000 UI anti-Xa correspondent à l’énoxaparine.

11. Quel schéma correspond à la prévention thromboembolique prescrite à Madame Moreira ?

Oxycodone, antalgique, 5 mg par voie sous-cutanée toutes les six heures.
Énoxaparine, HBPM, 1 g par voie orale toutes les six heures si nécessaire.
Paracétamol, antalgique, 4 000 UI par voie orale une fois par jour.
Énoxaparine, HBPM, 4 000 UI anti-Xa par voie sous-cutanée une fois par jour.

Énoxaparine, HBPM, 4 000 UI anti-Xa par voie sous-cutanée une fois par jour.

Explication

La prévention repose sur l’énoxaparine, une héparine de bas poids moléculaire, administrée à 4 000 UI anti-Xa par voie sous-cutanée une fois par jour. Les autres propositions mélangent les médicaments, les doses ou les voies d’administration prévues pour l’antalgie.

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Selon quel article se définit le médicament ?

Selon l'article 5111-1 de la réglementation du médicament.

Quelle distinction existe dans la composition du médicament ?

Le principe actif est distingué de l'excipient.

Qu'étudie la pharmacocinétique dans l'organisme ?

Le devenir du médicament après son administration.

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