Qu’est-ce qu’un myocyte ?
Une grande cellule qui s’étend sur la longueur du muscle.
Comment se forme un myocyte ?
Par fusion de plusieurs cellules.
Combien de noyaux et de myofibrilles un myocyte possède-t-il ?
Plusieurs noyaux et des centaines de myofibrilles protéiques.
De quoi est composé le cytosquelette particulier de la cellule musculaire ?
D’actine et de myosine.
Qu’est-ce qu’une myofibrille ?
Une unité de filaments formée de bandes sombres et claires, capable de se contracter.
Qu’est-ce qu’un sarcomère ?
L’unité contractile de la myofibrille, délimitée par deux stries Z.
Que devient la bande claire lors de la contraction musculaire ?
Elle diminue de taille parce que les filaments d’actine coulissent le long des filaments de myosine.
Qu’est-ce qui provoque le coulissage de l’actine et la contraction de la fibre musculaire ?
Le passage de la tête de myosine de l’état de haute énergie à l’état de basse énergie.
Quelle réaction est nécessaire à la contraction d’une fibre musculaire ?
L’hydrolyse de l’ATP.
Quels produits résultent de l’hydrolyse de l’ATP ?
De l’ADP et du phosphate inorganique.
Quelle énergie l’hydrolyse de l’ATP libère-t-elle ?
L’énergie stockée dans sa liaison.
Quel effet les ions Ca²⁺ ont-ils sur les sites de fixation de la myosine ?
Ils les rendent accessibles sur l’actine.
Que permet la présence de Ca²⁺ aux têtes de myosine ?
Elles peuvent se fixer à l’actine.
Quelles sont les quatre étapes ordonnées du cycle de contraction musculaire ?
Séparation, activation, fixation et désactivation.
Quelle altération des fibres musculaires observe-t-on dans la maladie de Duchenne ?
Une dégénérescence des fibres musculaires.
À quelles mutations la maladie de Duchenne est-elle liée ?
À des mutations du gène DMD situé sur le chromosome X.
Quel déficit les mutations de DMD entraînent-elles dans la maladie de Duchenne ?
Un déficit total en dystrophine.
Dans quel ordre le muscle strié squelettique s’organise-t-il ?
En tendons, muscles, faisceaux de fibres, myocytes et myofibrilles.
Quelle protéine compose essentiellement les filaments fins ?
L’actine.
Quel est le diamètre des filaments fins ?
5 nm.
De quelle protéine contractile sont composés les filaments épais ?
La myosine.
Quelle est la longueur d’un sarcomère selon son état de contraction ?
De 1,6 à 2,5 µm.
À quels filaments les têtes contractiles de myosine peuvent-elles se fixer ?
Aux filaments d’actine.
Où l’ATP se fixe-t-il sur la myosine ?
Sur un site de fixation de la tête de myosine.
Où l’ATP est-il présent en faible quantité ?
Dans le cytoplasme.
Quel est le statut du stockage de l’ATP dans l’organisme ?
L’ATP n’y est pas stocké.
À quoi est due la dégénérescence musculaire dans certaines myopathies ?
À un défaut d’interaction entre les protéines membranaires et la matrice extracellulaire.
Teste tes connaissances avec un QCM de 5 questions sur Cellule musculaire et contraction.
1. Concernant l’organisation du myocyte et du muscle strié squelettique :
2. Une analyse de cellule musculaire met en évidence un cytosquelette particulier. Quelles caractéristiques lui correspondent ?
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